Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя диагностика острого инфаркта миокарда: влияние педагогического и организационного вмешательства

1 апреля 2020 г. обновлено: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Гипотеза состоит в том, что образовательная программа, направленная на медсестер скорой помощи, и реализация мер на организационном уровне сокращают время между прибытием в отделение неотложной помощи и открытием артерии или баллона на 40% у пациентов, обращающихся по поводу острого инфаркта миокарда.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Время между поступлением в отделение неотложной помощи (ER) и временем баллона (D2B) при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI) является одним из лучших показателей качества медицинской помощи пациентам с ИМпST. Больницы с большим количеством стратегий по улучшению этого качества обслуживания имеют более короткое время от двери до воздушного шара. Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность образовательного и организационного вмешательства по ранней диагностике инфаркта миокарда для медсестер скорой помощи в период между прибытием в отделение неотложной помощи и временем баллона.

Целью этого исследования является улучшение времени между прибытием в отделение неотложной помощи и временем баллона.

Исследование состоит из двух этапов:

Фаза I (PRE): на этой фазе цель состоит в том, чтобы описать время посещения и оценить причины задержки посещения у пациентов с ИМпST. По результатам будет составлен план, включающий интеграцию образовательной программы для медсестер скорой помощи и организационных мероприятий; направлена ​​на улучшение ранней диагностики и отсрочки ИМпST.

Фаза II (POST): на этой фазе цель состоит в том, чтобы оценить эффективность в улучшении задержек в уходе за пациентами с ИМпST после внедрения образовательных и организационных вмешательств, разработанных на фазе 1. С другой стороны, будет оцениваться удовлетворенность медсестер скорой помощи обучением, которое они получили посредством образовательного и организационного вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gemma Berga Congost, RN, MSc, PhD student
  • Номер телефона: 7926 932919000
  • Электронная почта: gberga@santpau.cat

Места учебы

  • Испания
      • Barcelona, Испания, 08041
        • Рекрутинг
        • FGS Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты ≥18 лет
  • Госпитализирован в приемный покой того же центра

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Пациенты, которым не проводилась коронариография, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычная практика
Пациенты, включенные в фазу I, получат общую практику.
Другой: Обычная практика
Обычная практика основана на оказании помощи медсестрами неотложной помощи, которые не получали никакого систематизированного обучения острому инфаркту миокарда под руководством медсестер интервенционной кардиологии. С другой стороны, управление чрезвычайными ситуациями основано на методологии «Планируй-Делай-Изучай-Действуй», и в исторической выборке некоторые стратегии организационного улучшения не существовали или только начинали внедряться.
Экспериментальный: Воспитательные и организационные мероприятия
Пациентов, включенных в фазу II, будут обслуживать медсестры неотложной помощи, получившие образовательное и организационное вмешательство.
Другой: Образовательное и организационное вмешательство

Пациентов включали после систематического образовательного и организационного вмешательства по ранней диагностике и лечению инфаркта миокарда, направленного на медсестер скорой помощи третичной больницы, способных к первичному ЧКВ.

  1. Образовательное вмешательство будет состоять из:

    Систематизированное образовательное вмешательство по острому инфаркту миокарда для медицинских сестер отделения неотложной помощи будет состоять из теоретического и практического обучения посредством демонстрации клинических случаев и клинического моделирования.

  2. Организационное вмешательство будет состоять из:

    • Разработка и распространение инструмента ранней диагностики острого инфаркта миокарда: инфографика ИМпST. Он будет предоставлен всем медсестрам скорой помощи и боксам экстренной сортировки.
    • Обновите госпитальный протокол ИМпST и адаптируйте его к текущим клиническим рекомендациям Европейского общества кардиологов (ESC).
    • Обзор организационных стратегий и определение новых мер по улучшению
    • Аудит задержек при ИМпST
    • Периодические мультидисциплинарные сеансы обновления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время от двери до воздушного шара (D2B)
Временное ограничение: до 30 дней; От прибытия в отделение неотложной помощи до времени нахождения на воздушном шаре до выписки
Время между прибытием в отделение неотложной помощи (ER) и временем баллона (D2B) при ИМпST
до 30 дней; От прибытия в отделение неотложной помощи до времени нахождения на воздушном шаре до выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время поступления в отделение неотложной помощи-ЭКГ
Временное ограничение: до 30 дней; от поступления в приемное отделение до проведения ЭКГ до выписки
Время между поступлением в отделение неотложной помощи и записью ЭКГ.
до 30 дней; от поступления в приемное отделение до проведения ЭКГ до выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIBSP-IAM-2015-84

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычная практика

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться