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急性心肌梗死的早期诊断:教育和组织干预的影响

假设是针对急诊护士的教育计划和组织层面措施的实施将急性心肌梗死患者到达急诊室和打开动脉或球囊之间的时间缩短了 40%。

研究概览

详细说明

ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 患者到达急诊室 (ER) 和气囊时间 (D2B) 之间的时间是 STEMI 患者护理质量的最佳指标之一。 拥有更多改善这种护理质量的策略的医院的上门到气球时间更短。 目的是评估在急诊护士到达急诊室和气球时间之间的教育和组织干预对心肌梗死早期诊断的有效性。

本研究的目的是改善到达 ER 和气球时间之间的时间。

该研究包括两个阶段:

第一阶段 (PRE):在此阶段,目的是描述 STEMI 患者的就诊时间并评估延误就诊的原因。 根据调查结果,将制定一项计划,其中包括整合急诊护士教育计划和组织措施;旨在改善 STEMI 的早期诊断和延误。

第二阶段 (POST):在此阶段,目的是评估在实施第一阶段制定的教育和组织干预措施后改善 STEMI 患者护理延误的有效性。 另一方面,将评估急诊护士对他们通过教育和组织干预接受的培训的满意度。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Gemma Berga Congost, RN, MSc, PhD student
  • 电话号码:7926 932919000
  • 邮箱gberga@santpau.cat

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08041
        • 招聘中
        • FGS Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ≥18 岁的患者
  • 住进同一中心的急诊室

排除标准:

  • 孕妇
  • 未接受冠状动脉造影的患者被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常见做法
第一阶段的患者将接受常规治疗。
通常的做法是基于急诊护士的护理,他们没有接受任何由介入心脏病学护士领导的急性心肌梗死系统化教育。 另一方面,应急管理基于计划-执行-研究-行动方法,在历史样本中,一些组织改进策略不存在或正在开始实施
实验性的:教育和组织措施
第二阶段的患者将由接受过教育和组织干预的急诊护士照料。

在针对心肌梗死的早期诊断和护理进行系统的教育和组织干预后,患者被纳入,目标对象是能够进行直接 PCI 的三级医院的急诊护士。

  1. 教育干预将包括:

    针对急诊分诊护士的急性心肌梗死系统教育干预将包括通过案例介绍和临床模拟进行的理论和实践培训。

  2. 组织干预将包括:

    • 急性心肌梗死早期诊断工具的开发和传播:STEMI 信息图表。 它将提供给所有急诊护士和急诊分流箱
    • 更新 STEMI 医院协议并使其适应欧洲心脏病学会 (ESC) 的当前临床指南
    • 审查组织战略和新改进措施的定义
    • 审核 STEMI 的延迟
    • 定期的多学科更新会议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
门到气球时间 (D2B)
大体时间:最多 30 天;从到达急诊室到气球时间到出院
STEMI 中到达急诊室 (ER) 和气球时间 (D2B) 之间的时间
最多 30 天;从到达急诊室到气球时间到出院

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ER到达-心电图时间
大体时间:最多 30 天;从到达急诊室到心电图实现到出院
从到达急诊室到心电图的时间。
最多 30 天;从到达急诊室到心电图实现到出院

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月1日

初级完成 (预期的)

2022年7月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月1日

首次发布 (实际的)

2020年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月1日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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