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Vídeo-aula de dança e atividade física não supervisionada durante a pandemia de Covid-19 em pessoas com doença de Parkinson (PTT-Online)

11 de maio de 2021 atualizado por: Leonardo A. Peyré-Tartaruga, Federal University of Rio Grande do Sul

O impacto da videoaula de dança e da atividade física não supervisionada em pessoas com Parkinson durante a pandemia de Covid-19: intervenção

O objetivo deste estudo é analisar o impacto da videoaula de dança e da atividade física não supervisionada nos parâmetros clínico-funcionais, auto-isolamento e sintomas não motores em pessoas com doença de Parkinson durante a pandemia de Covid-19.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Desenho Experimental: um estudo de intervenção. Local de Pesquisa: Laboratório de Pesquisa do Exercício na Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e no Ambulatório de Distúrbios do Movimento do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil . Participantes: 60 participantes dos projetos de extensão Dança, Caminhada Nórdica e Jogging Aquático da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ambos os sexos, de 50 a 80 anos, com diagnóstico de DP idiopática, serão separados em três grupos: Vídeo Aulas de Dança, na atividade física não supervisionada, e no grupo controle. Intervenções: videoaula de dança, atividade física não supervisionada e grupo controle. O programa de videoaulas de dança terá uma frequência de duas sessões semanais e duração de 30 minutos durante 12 semanas. A atividade física não supervisionada recebe um programa de exercícios domiciliares não supervisionados com frequência de duas sessões semanais e duração de 30 minutos durante 12 semanas durante a pandemia de Covid-19.

O grupo controle será de pessoas com DP, engajadas, antes da pandemia de Covid-19, nos projetos de extensão Dança, Caminhada Nórdica e Jogging Aquático da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, mas não praticavam nenhum tipo de atividade física durante o período Pandemia do covid-19.

Para avaliar os impactos das atividades durante a pandemia de Covid-19, serão realizadas avaliações por telefone após 60 dias de distanciamento social e autoisolamento. Desfechos: parâmetros clínico-funcionais e parâmetros não motores. Análise dos Dados: Os dados serão descritos por valores médios e valores de desvio padrão. As comparações entre os grupos serão realizadas por meio de uma análise de Equações de Estimativas Generalizadas (GEE), adotando-se um nível de significância (α) de 0,05. Resultados Esperados: Os participantes que permaneceram comprometidos com a videoaula ou com a atividade física não supervisionada durante a pandemia de Covid-19 esperavam ser menos afetados nos desfechos analisados, principalmente na Qualidade de Vida, quando comparados ao grupo controle. Além disso, espera-se que os resultados da pesquisa possam contribuir para futuros desenvolvimentos nos campos científico, tecnológico, econômico, social e ambiental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690-200
        • Recrutamento
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Flávia G. Martinez, PhD
        • Subinvestigador:
          • Elren P. Monteiro, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários
  • com mais de 50 anos
  • ambos os sexos
  • diagnóstico clínico de DP idiopática
  • Estadiamento da DP entre 1 e 4 na Escala de Hoehn e Yahr (H&Y)
  • Pessoas com DP engajadas, antes da pandemia de Covid-19, nos projetos de extensão Dança, Caminhada Nórdica e Jogging Aquático da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Critério de exclusão:

  • realização de cirurgias recentes, estimulação cerebral profunda (DBS - Deep Brain Stimulations);
  • cardiopatias graves, hipertensão descontrolada, infarto do miocárdio em período inferior a um ano, ser marcapasso;
  • acidente vascular cerebral ou outras doenças neurológicas associadas; insanidade;
  • próteses nos membros inferiores;
  • sem condições de deambulação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: vídeo aulas de dança

O programa de dança consiste em aulas de dança inspiradas no ritmo do Forró e no ritmo do Samba.

As aulas serão divididas em quatro etapas: Aquecimento articular e alongamento nas cadeiras; exercícios de fortalecimento, equilíbrio e ritmo com apoio da cadeira; exercícios inspirados nos passos básicos do samba e do forró; e Resfriamento final. As aulas serão realizadas através de um vídeo gravado que deverá ser reproduzido duas vezes por semana. Cada videoaula tem duração de 30 minutos.

As videoaulas de Dança acontecerão no período de auto-isolamento e distanciamento social durante a pandemia de Covid-19.
Outro: Vídeo aulas de dança
O programa de dança consiste em aulas de dança inspiradas no ritmo do Forró e no ritmo do Samba. As aulas serão realizadas através de um vídeo gravado que deverá ser reproduzido duas vezes por semana. Cada videoaula tem duração de 30 minutos.
ACTIVE_COMPARATOR: Atividades físicas não supervisionadas
Os programas de atividade física não supervisionada acontecerão no período de auto-isolamento e distanciamento social durante a pandemia de Covid-19. As aulas serão realizadas através de um vídeo gravado que deverá ser reproduzido duas vezes por semana. Cada videoaula tem duração de 30 minutos.
Outro: Atividades físicas não supervisionadas
As aulas serão realizadas através de um vídeo gravado que deverá ser reproduzido duas vezes por semana. Cada videoaula tem duração de 30 minutos.
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
O grupo controle será de pessoas com DP, engajadas, antes da pandemia de Covid-19, nos projetos de extensão Dança, Caminhada Nórdica e Jogging Aquático da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, mas não praticavam nenhum tipo de atividade física durante o período Pandemia do covid-19.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida (QV)
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas.
A qualidade de vida (QoL) será medida pela Qualidade de Vida na Doença de Parkinson (PDQ-8). O PDQ-8 é uma versão reduzida de um questionário específico de estado de saúde composto por 39 itens, com 8 itens. Os respondentes são solicitados a afirmar uma das cinco categorias de respostas ordenadas de acordo com a frequência com que, devido à sua DP, eles vivenciaram o problema definido por cada item. Cada item é agrupado em oito escalas que são pontuadas expressando as pontuações somadas dos itens como uma pontuação percentual variando entre 0 e 100 (100¼ a mais de problemas de saúde).
Mudança da linha de base em 12 semanas.
Sintomas depressivos - Escala de Depressão Geriátrica - 15 itens
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas.
Este resultado será medido pela Escala de Depressão Geriátrica - 15 itens. A escala consiste em 15 questões dicotômicas nas quais os participantes são solicitados a responder sim ou não sobre como se sentiram na última semana (por exemplo, "O paciente sente que sua vida está vazia?", O paciente sente que sua situação é desesperadora?). As pontuações variam de 0 a 15, com pontuações mais altas indicando mais sintomas depressivos.
Mudança da linha de base em 12 semanas.
Atividade Física - Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas.
Este resultado será mensurado pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). O IPAQ compreende um conjunto de 4 questionários. Versões longas (5 domínios de atividade questionados independentemente) e curtas (4 itens genéricos) para uso por telefone ou métodos autoadministrados estão disponíveis. O objetivo dos questionários é fornecer instrumentos comuns que possam ser usados ​​para obter dados comparáveis ​​internacionalmente sobre atividade física relacionada à saúde.
Mudança da linha de base em 12 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cognitiva - Montreal Cognitive Assessment por telefone
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas.
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) é uma ferramenta de triagem breve para comprometimento cognitivo leve. Essa avaliação acessa diferentes domínios cognitivos e investiga as habilidades do indivíduo nas seguintes áreas: atenção e concentração, funções executivas, memória, linguagem, habilidades visuoconstrutivas, conceituação, cálculo e orientação. A pontuação total do MoCA é de 30 pontos, sendo a pontuação de 26, ou mais, considerada normal e inferior a 26 é considerada uma deficiência cognitiva.
Mudança da linha de base em 12 semanas.
Falls - Falls Efficacy Scale - Internacional
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas.
Este resultado será mensurado pela Falls - Falls Efficacy Scale - International (FES-I). O FES-I pode ser administrado como questionários de autopreenchimento ou administrado verbalmente como parte de uma entrevista de pesquisa ou avaliação clínica. Para calcular a pontuação da FES-I quando todos os itens forem concluídos, basta somar as pontuações de cada item para obter um total que varia da seguinte forma: mínimo 16 (sem preocupação com quedas) a máximo 64 (grave preocupação com quedas).
Mudança da linha de base em 12 semanas.
Força funcional de membros inferiores - teste de sentar e levantar cinco vezes
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas.
O teste de sentar e levantar cinco vezes mede um aspecto da habilidade de transferência. Este teste quantifica a força funcional dos membros inferiores e identifica as estratégias de movimento que uma pessoa usa para completar o movimento de transição.
Mudança da linha de base em 12 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Federal University of Rio Grande do Sul

Colaboradores

Aline Nogueira Haas
Flávia Gomes Martinez

Investigadores

  • Diretor de estudo: Leonardo A. Peyré-Tartaruga, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

9 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PTT-Parkinson/COVID19 (REGISTRO: PTT-Parkinson/COVID19)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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