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Tradução e Validação da Versão Turca do JSE-HPS (JSE-HPS)

13 de dezembro de 2020 atualizado por: Alper Tuğral, Izmir Bakircay University

A confiabilidade, validade e adaptação cultural da versão turca da escala de empatia de Jefferson para estudantes profissionais de saúde

Empatia, que pode ser resumidamente definida como a compreensão e o sentimento dos pensamentos de alguém sobre as experiências. Ela vem ganhando importância na área da saúde. A grande maioria da literatura tem enfocado o aspecto do médico e do profissional de saúde, mas recentemente o estabelecimento ou medição da empatia tem sido realizado com os estudantes de graduação. Uma vez que a empatia e suas dimensões relacionadas são importantes para integrar uma melhor habilidade para prestar cuidados de saúde, a medição da empatia ganhou atenção. No entanto, podem faltar algumas ferramentas que avaliam a empatia diretamente, como a Escala de Tendência Empática e a Escala de Habilidade Empática na língua turca, mas estas foram discutidas como não podem ser totalmente modificáveis ​​para alguns subgrupos específicos, como estudantes de ciências da saúde. Assim, este estudo tem como objetivo estudar a confiabilidade, validade e adaptação transcultural da versão turca da Escala de Empatia de Jefferson para estudantes de graduação da área da saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pesquisa teve como objetivo estudar a tradução, validação e adaptação transcultural da versão turca da Escala Jefferson de Empatia para Estudantes Profissionais de Saúde (JSE-HPS).

Ambiente de estudo:

Esta pesquisa foi planejada como um estudo descritivo. A pesquisa está prevista para ser realizada entre maio de 2020 e outubro de 2020. Os alunos que estão atualmente estudando na Faculdade de Ciências da Saúde serão convidados a participar deste estudo. Uma vez que a aprovação do conselho de ética foi obtida em fevereiro de 2020 e o estudo foi planejado para começar em março ou abril de 2020. No entanto, devido à pandemia de Covid-19, as pesquisas em que os protocolos de teste e reteste devem ser realizados pelos alunos foram replanejadas, fazendo esses protocolos por meio de formulários na Internet. Antes do estudo, todos os alunos participantes foram informados sobre este estudo. Para obter seu consentimento em participar deste estudo, uma "caixa de seleção" foi colocada antes do questionário em que eles aceitam participar deste estudo voluntariamente. O alvo principal para o tamanho da amostra foi definido como 300 alunos.

Medição e Método:

Os dados descritivos serão coletados usando a Escala de Empatia de Jefferson para estudantes profissionais de saúde (JSE-HPS), a versão turca da escala de tendência empática (ETS) e formulário sociodemográfico em que idade, sexo e outras informações serão solicitadas para preencher.

JSE-HPS:

JSE-HPS foi originalmente desenvolvido pela Jefferson University. É composto por 20 itens, cada um pontuado de acordo com a escala do tipo Likert de sete pontos, em que 1 significa "Discordo totalmente" e 7 significa "Concordo totalmente". As pontuações mínima e máxima variam de 20 a 140. Pontuações mais altas indicam um melhor aspecto empático ou vice-versa.

Escala de tendência empática (ETS):

O ETS foi originalmente desenvolvido no idioma turco em 1988. A validação turca e a confiabilidade do ETS também foram realizadas e consideradas confiáveis ​​de acordo com o valor alfa de Cronbach de 0,82. O ETS consiste em 20 itens, cada um pontuado de acordo com a escala do tipo Likert de cinco pontos, na qual 1 é igual a "Completamente contraditório" enquanto 5 significa "Completamente adequado". Cada item está relacionado a algumas ideias bastante comuns no dia a dia. 20 e 100 são pontuações mínimas e máximas, respectivamente. Pontuações mais altas indicam um melhor aspecto empático.

Processo de Tradução e Adaptação Transcultural:

A permissão foi concedida pelo detentor dos direitos autorais do JSE-HPS para estudar a confiabilidade, validade e adaptação da versão turca do JSE-HPS. A adaptação cultural foi realizada de acordo com o protocolo explicado por Beaton et al. As etapas e uma explicação detalhada desse protocolo podem ser encontradas na literatura. Resumidamente, um comitê de especialistas consiste em pesquisadores do estudo que traduziram separadamente a versão original do JSE-HPS para o turco. A versão final do JSE-HPS traduzido em turco foi criada de acordo com os traduzidos separadamente. Esta versão final foi retraduzida para o inglês por um falante nativo de inglês que também fala turco. O comitê de especialistas acabou elaborando uma versão final que pode ser aplicável aos participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

167

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35565
        • Izmir Bakırçay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar atualmente a estudar na Faculdade de Ciências da Saúde
  • Capaz de ler, escrever e compreender a língua turca
  • Não ter condições médicas mentais
  • Ser voluntário para participar deste estudo

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de ler, escrever e compreender a língua turca
  • Não se voluntariar para participar deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alunos Profissionais da Saúde
Um grupo de alunos que estuda na Faculdade de Ciências da Saúde será solicitado a preencher a versão turca do JSE-HPS e ETS. JSE-HPS será solicitado a reabastecer após sete dias para análise de novo teste.
Um grupo de alunos que estuda na Faculdade de Ciências da Saúde será solicitado a preencher a versão turca do JSE-HPS e ETS. JSE-HPS será solicitado a reabastecer após sete dias para análise de novo teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário da Escala Jefferson de Empatia para Profissionais de Saúde
Prazo: Linha de base
A versão turca da Jefferson Scale of Empathy Health Professional Students (JSE-HPS) será aplicada aos participantes. As pontuações mínima e máxima para JSE-HPS podem chegar a 20 e 140, respectivamente. Quanto mais as pontuações mais altas indicam mais aspecto empático ou vice-versa.
Linha de base
Questionário da Escala Jefferson de Empatia para Profissionais de Saúde
Prazo: 1 semana após a linha de base
A versão turca da Jefferson Scale of Empathy Health Professional Students (JSE-HPS) será aplicada aos participantes. As pontuações mínima e máxima para JSE-HPS podem chegar a 20 e 140, respectivamente. Quanto mais as pontuações mais altas indicam mais aspecto empático ou vice-versa.
1 semana após a linha de base
Questionário de Escala de Tendência Empática (ETS)
Prazo: Linha de base
A versão turca do Questionário Empathic Tendency Scale (ETS) será aplicada aos participantes. As pontuações mínimas e máximas que podem ser retiradas da ferramenta são 20 e 100, respectivamente, em que pontuações mais altas indicam melhor atitude empática ou vice-versa.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de dados demográficos
Prazo: Linha de base
O Formulário Básico reúne algumas informações relacionadas à idade, gênero etc.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elif Günay İsmailoğlu, PhD, Izmir Bakircay University
  • Investigador principal: Kadirhan Özdemir, PhD, Izmir Bakircay University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BakircayU07/07022020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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