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Efeito direto da cafeína nos músculos diafragmáticos

20 de julho de 2020 atualizado por: H. Tolga Çelik, Hacettepe University

Acredita-se que o mecanismo das metilxantinas aumente a capacidade de resposta dos quimiorreceptores ao CO2 no sistema nervoso central. Além disso, o efeito das metilxantinas na contratilidade diafragmática também foi encontrado em estudos experimentais. Um estudo com recém-nascidos prematuros mostrou que a cafeína aumenta a atividade diafragmática e o volume corrente. Porém, há dados limitados sobre o efeito direto da cafeína no diafragma.

Objetivo: Os pesquisadores tiveram como objetivo mostrar o efeito direto da cafeína na contratilidade difragmática.

Método: Os bebês com menos de 32 semanas com suporte respiratório serão incluídos neste estudo se for decidido receber tratamento com cafeína. A avaliação da contração muscular está sendo feita por ultrassom antes e 30 minutos após a dose de carga de cafeína. Os lados direito e esquerdo da espessura do diafragma estão sendo medidos por dois médicos no ultrassom no modo B pela visão subcostal anterior. A velocidade antes e depois da administração da cafeína será calculada, dividindo-se a frequência de excursão (parâmetro) pelo tempo inspiratório. O movimento do diafragma nas fases inspiratória e expiratória também é observado no modo M e a diferença entre as duas fases é medida.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hasan Tolga Celik, MD
  • Número de telefone: +905305925584
  • E-mail: htcelik@gmail.com

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Recrutamento
        • Hacettepe University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 1 semana (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

recém-nascidos com menos de 32 semanas com suporte respiratório na primeira semana

Descrição

Critério de inclusão:

  • recém-nascidos com menos de 32 semanas com suporte respiratório
  • a cafeína é decidida a dar

Critério de exclusão:

  • bebês com malformações congênitas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
recém-nascidos com menos de 32 semanas com suporte respiratório se decidirem iniciar o tratamento com cafeína
contratilidade do diafragma após a administração

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
contratilidade difragmática
Prazo: 30 minutos
contratilidade difrágmática medida por avaliação ultrassonográfica
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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