이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

횡격막 근육에 대한 카페인의 직접적인 영향

2020년 7월 20일 업데이트: H. Tolga Çelik, Hacettepe University

methylxanthines의 메커니즘은 중추 신경계에서 CO2에 대한 화학 수용체 반응성을 증가시키는 것으로 생각됩니다. 게다가, 횡경막 수축에 대한 methylxanthines의 효과도 실험 연구에서 발견되었습니다. 미숙아에 대한 연구에서 카페인이 횡격막 활동과 일회 호흡량을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 카페인이 횡격막에 미치는 직접적인 영향에 대한 데이터는 제한적입니다.

목표: 조사관은 카페인이 횡격막 수축에 미치는 직접적인 영향을 보여주는 것을 목표로 했습니다.

방법: 호흡 보조가 있는 32주 미만의 아기를 대상으로 카페인 치료가 결정되면 본 연구에 등록한다. 근육 수축의 평가는 카페인 부하 용량 전과 후 30분에 초음파로 이루어집니다. 2명의 임상의가 전방 늑골 아래에서 B 모드 초음파로 좌우 횡격막 두께를 측정하고 있습니다. 흡기 시간에 대한 편위 빈도(매개변수)를 나누어 카페인 투여 전후의 속도를 계산합니다. 흡기 및 호기 단계에서 다이어프램의 움직임도 M 모드에서 관찰되고 두 단계 사이의 차이가 측정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • 모병
        • Hacettepe University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

첫 주에 호흡 지원을 받는 32주 미만의 신생아

설명

포함 기준:

  • 호흡 지원이 있는 32주 미만의 신생아
  • 카페인 주기로 결정

제외 기준:

  • 선천성 기형을 가진 아기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
카페인 치료를 시작하기로 결정한 경우 호흡 지원이 있는 32주 미만의 신생아
의약품: 카페인 구연산염
투여 후 다이어프램 수축성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡격막 수축
기간: 30 분
초음파 평가로 측정한 횡격막 수축력
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA-20029

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

카페인 구연산염에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Tunisia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다