Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Direkt effekt av koffein på diafragmamuskler

20 juli 2020 uppdaterad av: H. Tolga Çelik, Hacettepe University

Mekanismen för metylxantiner tros öka kemoreceptorkänsligheten för CO2 i centrala nervsystemet. Dessutom har effekten av metylxantiner på diafragmatisk kontraktilitet också hittats i experimentella studier. En studie av för tidigt födda barn har visat att koffein ökar diafragmatisk aktivitet och tidalvolym. Men det finns begränsade data om koffein direkt effekt på diafragma.

Mål: Utredarna syftade till att visa den direkta effekten av koffein på difragmatisk kontraktilitet.

Metod: Bebisar under 32 veckor med andningsstöd, skrivs in i denna studie om koffeinbehandling beslutas att få. Utvärdering av muskelkontraktion görs med ultraljud före och 30 minuter efter koffeinladdningsdos. Höger och vänster sida av diafragmans tjocklek mäts av två kliniker på B-läges ultraljud med anterior subcostal view. Hastigheten före och efter koffeinadministrering kommer att beräknas, dividerat med exkursionsfrekvens (parameter) för inandningstid. Rörelse av diafragman vid inandnings- och utandningsfaserna observeras också i M-läge och skillnaden mellan de två faserna mäts.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Rekrytering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 1 vecka (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

nyfödda under 32 veckor med andningsstöd den första veckan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nyfödda under 32 veckor med andningsstöd
  • koffein beslutas att ge

Exklusions kriterier:

  • spädbarn med medfödda missbildningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
nyfödda under 32 veckor med andningsstöd om de beslutar sig för att påbörja koffeinbehandling
Läkemedel: Koffeincitrat
diafragmans kontraktilitet efter administrering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
difragmatisk kontraktilitet
Tidsram: 30 minuter
difragmatisk kontraktilitet mätt med ultraljudsutvärdering
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2020

Första postat (Faktisk)

23 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA-20029

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koffeincitrat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera