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Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CTI-1601 Versus Placebo em Indivíduos com Ataxia de Friedreich

29 de junho de 2021 atualizado por: Larimar Therapeutics, Inc.

Um estudo de dose ascendente múltipla de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CTI-1601 subcutâneo versus placebo em indivíduos com ataxia de Friedreich

Avaliar a segurança e tolerabilidade de múltiplas doses ascendentes de CTI-1601 em participantes com ataxia de Friedreich

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Dose Múltipla Ascendente (MAD), Duplo-Cego, Estudo Controlado por Placebo.

Avaliar a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses ascendentes de CTI-1601 em indivíduos com ataxia de Friedreich.

Objetivos Secundários:

  1. Avaliar a farmacocinética (PK) de CTI-1601 após doses múltiplas e crescentes de CTI-1601 administrado por via subcutânea (SC).
  2. Avaliar a farmacodinâmica (PD) de CTI-1601 após doses múltiplas e crescentes de CTI-1601 administrado SC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Estados Unidos, 07724
        • Clinilabs Drug Development Corporation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito confirmou geneticamente o diagnóstico de ataxia de Friedreich manifestado por expansões de repetição GAA homozigóticas, com tamanho de repetição (se disponível) incluído no relatório de diagnóstico.
  2. O sujeito é homem ou mulher, com 18 anos de idade ou mais na triagem
  3. O indivíduo deve ter uma pontuação mFARS_neuro ≥ 20 e ser capaz de percorrer uma distância de 25 pés com ou sem algum dispositivo auxiliar (bengala, andador, muletas, cadeira de rodas automotora) e (a) ser capaz de sentar-se ereto com as coxas juntas e os braços cruzados sem necessidade de apoio em mais de dois lados; (b) ser capaz de se transferir da cama para a cadeira de forma independente ou com assistência se, na opinião do investigador principal, o grau de incapacidade física não resultar em risco indevido para o sujeito durante a participação no estudo; e (c) realizar cuidados básicos diários, como alimentação e higiene pessoal, com auxílio mínimo.
  4. Os indivíduos devem pesar > 40 quilogramas (kg).

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos que tiveram um evento adverso grave (SAE), um evento adverso (AE) de Grau 3 ou superior de acordo com o Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versão 5.0 (ou superior) ou um AE considerado clinicamente significativo durante participação no CLIN-1601-101 (NCT04176991).
  2. Indivíduos confirmados como heterozigotos compostos (expansão de repetição GAA em apenas um alelo) para ataxia de Friedreich.
  3. Uso do sujeito de medicamento experimental (exceto CTI-1601) ou dispositivo dentro de 90 dias antes da triagem.
  4. O assunto requer o uso de amiodarona.
  5. O sujeito usou eritropoietina, etravirina ou interferon gama dentro de 3 meses antes da triagem.
  6. Uso do indivíduo de suplementação diária de biotina que exceda 30 mcg/dia, como parte de um multivitamínico ou como um suplemento independente, dentro de 7 dias antes da administração do medicamento do estudo e/ou durante todo o estudo.
  7. O sujeito tem arritmia clinicamente significativa no eletrocardiograma (ECG), ou evidência de predisposição a arritmia ventricular significativa no ECG, ou evidência de doença arterial coronariana ativa e instável.
  8. Indivíduo do sexo masculino com intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Fridericia (QTcF) > 450 milissegundos ou indivíduo do sexo feminino com QTcF > 470 milissegundos em um ECG.
  9. O indivíduo tem uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo do ecocardiograma de triagem < 45 por cento.
  10. O sujeito tem um histórico de aspiração, pneumonia por aspiração ou episódios recorrentes de pneumonia (maior ou igual a 2 episódios de pneumonia) nos últimos 12 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Comparador de Placebo
Experimental: CTI-1601
CTI-1601 é uma proteína de fusão recombinante e destina-se a fornecer frataxina humana, a proteína deficiente na ataxia de Friedreich

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
Resumo geral dos participantes com eventos adversos emergentes do tratamento
Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento por sistema de classificação de órgãos e termo preferido
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
Resumo geral dos participantes com eventos adversos emergentes do tratamento por sistema de classificação de órgãos (MedDRA versão 23.0)
Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética - Concentração plasmática máxima observada após doses múltiplas
Prazo: No início e até 15 dias
Avaliação resumida das alterações na concentração plasmática máxima observada após doses múltiplas
No início e até 15 dias
Farmacocinética - Concentração plasmática mínima ou "vale" após doses múltiplas
Prazo: No início e até 15 dias
Avaliação resumida da concentração plasmática mínima ou "vale" observada após doses múltiplas imediatamente antes da administração de uma dose subsequente
No início e até 15 dias
Farmacocinética - Área sob a curva de tempo de concentração (AUC) desde o tempo 0 até o último ponto de tempo mensurável
Prazo: No início e até 15 dias
Avaliação resumida das alterações na AUC desde o tempo 0 até o último ponto de tempo mensurável e durante o intervalo de dosagem
No início e até 15 dias
Farmacocinética - Estimativa da meia-vida terminal
Prazo: No início e até 15 dias
Avaliação resumida das alterações na estimativa da meia-vida terminal
No início e até 15 dias
Alterações da linha de base nos níveis de frataxina na célula bucal
Prazo: No início e até 43 dias
Avaliação resumida das alterações nos níveis de frataxina nas células bucais
No início e até 43 dias
Alterações da linha de base nos níveis de marcadores de proteína na célula bucal
Prazo: No início e até 43 dias
Avaliação resumida das mudanças nos níveis de marcadores de proteína em células bucais
No início e até 43 dias
Alterações da linha de base na expressão gênica em células bucais
Prazo: No início e até 43 dias
Avaliação resumida das mudanças na expressão gênica em células bucais
No início e até 43 dias
Alterações da linha de base nos níveis de frataxina nas plaquetas
Prazo: No início e até 13 dias
Avaliação resumida das alterações nos níveis de frataxina nas plaquetas
No início e até 13 dias
Alterações da linha de base na expressão gênica em sangue total
Prazo: No início e até 16 dias
Avaliação resumida das alterações na expressão gênica no sangue total
No início e até 16 dias
Alterações da linha de base nos níveis de frataxina em células perfuradas da pele
Prazo: No início e até 13 dias
Avaliação resumida das alterações nos níveis de frataxina em células perfuradas da pele
No início e até 13 dias
Alterações da linha de base nos níveis de marcadores de proteína definidos no sangue
Prazo: No início e até 16 dias
Avaliação resumida das alterações nos níveis de marcadores de proteína definidos no sangue
No início e até 16 dias
Alterações da linha de base nos níveis de lipídios especializados no sangue
Prazo: No início e até 16 dias
Avaliação resumida das alterações nos níveis de lipídios especializados no sangue
No início e até 16 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Magdy Shenouda, M.D., Clinilabs, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

16 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

16 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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