- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04519567
Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CTI-1601 Versus Placebo em Indivíduos com Ataxia de Friedreich
29 de junho de 2021 atualizado por: Larimar Therapeutics, Inc.
Um estudo de dose ascendente múltipla de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CTI-1601 subcutâneo versus placebo em indivíduos com ataxia de Friedreich
Avaliar a segurança e tolerabilidade de múltiplas doses ascendentes de CTI-1601 em participantes com ataxia de Friedreich
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dose Múltipla Ascendente (MAD), Duplo-Cego, Estudo Controlado por Placebo.
Avaliar a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses ascendentes de CTI-1601 em indivíduos com ataxia de Friedreich.
Objetivos Secundários:
- Avaliar a farmacocinética (PK) de CTI-1601 após doses múltiplas e crescentes de CTI-1601 administrado por via subcutânea (SC).
- Avaliar a farmacodinâmica (PD) de CTI-1601 após doses múltiplas e crescentes de CTI-1601 administrado SC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Jersey
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Eatontown, New Jersey, Estados Unidos, 07724
- Clinilabs Drug Development Corporation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito confirmou geneticamente o diagnóstico de ataxia de Friedreich manifestado por expansões de repetição GAA homozigóticas, com tamanho de repetição (se disponível) incluído no relatório de diagnóstico.
- O sujeito é homem ou mulher, com 18 anos de idade ou mais na triagem
- O indivíduo deve ter uma pontuação mFARS_neuro ≥ 20 e ser capaz de percorrer uma distância de 25 pés com ou sem algum dispositivo auxiliar (bengala, andador, muletas, cadeira de rodas automotora) e (a) ser capaz de sentar-se ereto com as coxas juntas e os braços cruzados sem necessidade de apoio em mais de dois lados; (b) ser capaz de se transferir da cama para a cadeira de forma independente ou com assistência se, na opinião do investigador principal, o grau de incapacidade física não resultar em risco indevido para o sujeito durante a participação no estudo; e (c) realizar cuidados básicos diários, como alimentação e higiene pessoal, com auxílio mínimo.
- Os indivíduos devem pesar > 40 quilogramas (kg).
Critério de exclusão:
- Indivíduos que tiveram um evento adverso grave (SAE), um evento adverso (AE) de Grau 3 ou superior de acordo com o Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versão 5.0 (ou superior) ou um AE considerado clinicamente significativo durante participação no CLIN-1601-101 (NCT04176991).
- Indivíduos confirmados como heterozigotos compostos (expansão de repetição GAA em apenas um alelo) para ataxia de Friedreich.
- Uso do sujeito de medicamento experimental (exceto CTI-1601) ou dispositivo dentro de 90 dias antes da triagem.
- O assunto requer o uso de amiodarona.
- O sujeito usou eritropoietina, etravirina ou interferon gama dentro de 3 meses antes da triagem.
- Uso do indivíduo de suplementação diária de biotina que exceda 30 mcg/dia, como parte de um multivitamínico ou como um suplemento independente, dentro de 7 dias antes da administração do medicamento do estudo e/ou durante todo o estudo.
- O sujeito tem arritmia clinicamente significativa no eletrocardiograma (ECG), ou evidência de predisposição a arritmia ventricular significativa no ECG, ou evidência de doença arterial coronariana ativa e instável.
- Indivíduo do sexo masculino com intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Fridericia (QTcF) > 450 milissegundos ou indivíduo do sexo feminino com QTcF > 470 milissegundos em um ECG.
- O indivíduo tem uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo do ecocardiograma de triagem < 45 por cento.
- O sujeito tem um histórico de aspiração, pneumonia por aspiração ou episódios recorrentes de pneumonia (maior ou igual a 2 episódios de pneumonia) nos últimos 12 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Comparador de Placebo
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Experimental: CTI-1601
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CTI-1601 é uma proteína de fusão recombinante e destina-se a fornecer frataxina humana, a proteína deficiente na ataxia de Friedreich
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
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Resumo geral dos participantes com eventos adversos emergentes do tratamento
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Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento por sistema de classificação de órgãos e termo preferido
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
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Resumo geral dos participantes com eventos adversos emergentes do tratamento por sistema de classificação de órgãos (MedDRA versão 23.0)
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Até a conclusão do estudo, uma média de 75 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Farmacocinética - Concentração plasmática máxima observada após doses múltiplas
Prazo: No início e até 15 dias
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Avaliação resumida das alterações na concentração plasmática máxima observada após doses múltiplas
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No início e até 15 dias
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Farmacocinética - Concentração plasmática mínima ou "vale" após doses múltiplas
Prazo: No início e até 15 dias
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Avaliação resumida da concentração plasmática mínima ou "vale" observada após doses múltiplas imediatamente antes da administração de uma dose subsequente
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No início e até 15 dias
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Farmacocinética - Área sob a curva de tempo de concentração (AUC) desde o tempo 0 até o último ponto de tempo mensurável
Prazo: No início e até 15 dias
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Avaliação resumida das alterações na AUC desde o tempo 0 até o último ponto de tempo mensurável e durante o intervalo de dosagem
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No início e até 15 dias
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Farmacocinética - Estimativa da meia-vida terminal
Prazo: No início e até 15 dias
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Avaliação resumida das alterações na estimativa da meia-vida terminal
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No início e até 15 dias
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Alterações da linha de base nos níveis de frataxina na célula bucal
Prazo: No início e até 43 dias
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Avaliação resumida das alterações nos níveis de frataxina nas células bucais
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No início e até 43 dias
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Alterações da linha de base nos níveis de marcadores de proteína na célula bucal
Prazo: No início e até 43 dias
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Avaliação resumida das mudanças nos níveis de marcadores de proteína em células bucais
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No início e até 43 dias
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Alterações da linha de base na expressão gênica em células bucais
Prazo: No início e até 43 dias
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Avaliação resumida das mudanças na expressão gênica em células bucais
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No início e até 43 dias
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Alterações da linha de base nos níveis de frataxina nas plaquetas
Prazo: No início e até 13 dias
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Avaliação resumida das alterações nos níveis de frataxina nas plaquetas
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No início e até 13 dias
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Alterações da linha de base na expressão gênica em sangue total
Prazo: No início e até 16 dias
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Avaliação resumida das alterações na expressão gênica no sangue total
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No início e até 16 dias
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Alterações da linha de base nos níveis de frataxina em células perfuradas da pele
Prazo: No início e até 13 dias
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Avaliação resumida das alterações nos níveis de frataxina em células perfuradas da pele
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No início e até 13 dias
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Alterações da linha de base nos níveis de marcadores de proteína definidos no sangue
Prazo: No início e até 16 dias
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Avaliação resumida das alterações nos níveis de marcadores de proteína definidos no sangue
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No início e até 16 dias
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Alterações da linha de base nos níveis de lipídios especializados no sangue
Prazo: No início e até 16 dias
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Avaliação resumida das alterações nos níveis de lipídios especializados no sangue
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No início e até 16 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Magdy Shenouda, M.D., Clinilabs, Inc.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Koeppen AH. Friedreich's ataxia: pathology, pathogenesis, and molecular genetics. J Neurol Sci. 2011 Apr 15;303(1-2):1-12. doi: 10.1016/j.jns.2011.01.010.
- Delatycki MB, Corben LA. Clinical features of Friedreich ataxia. J Child Neurol. 2012 Sep;27(9):1133-7. doi: 10.1177/0883073812448230. Epub 2012 Jun 29.
- Goodkin DE, Hertsgaard D, Seminary J. Upper extremity function in multiple sclerosis: improving assessment sensitivity with box-and-block and nine-hole peg tests. Arch Phys Med Rehabil. 1988 Oct;69(10):850-4.
- Rudick R, Antel J, Confavreux C, Cutter G, Ellison G, Fischer J, Lublin F, Miller A, Petkau J, Rao S, Reingold S, Syndulko K, Thompson A, Wallenberg J, Weinshenker B, Willoughby E. Clinical outcomes assessment in multiple sclerosis. Ann Neurol. 1996 Sep;40(3):469-79. doi: 10.1002/ana.410400321.
- Plasterer HL, Deutsch EC, Belmonte M, Egan E, Lynch DR, Rusche JR. Development of frataxin gene expression measures for the evaluation of experimental treatments in Friedreich's ataxia. PLoS One. 2013 May 17;8(5):e63958. doi: 10.1371/journal.pone.0063958. Print 2013.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
16 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Neurodegenerativas
- Discinesias
- Doenças da Medula Espinhal
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Doenças Mitocondriais
- Doenças Cerebelares
- Degenerações espinocerebelares
- Ataxia
- Ataxia Cerebelar
- Friedreich Ataxia
Outros números de identificação do estudo
- CLIN-1601-102
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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