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Oferecendo adesivos de nicotina para todas as famílias em um município com altas taxas de tabagismo

30 de agosto de 2021 atualizado por: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

Oferecer adesivos de nicotina a todas as famílias em um município com altas taxas de tabagismo: teste de uma ideia para promover grandes aumentos na cessação do tabagismo

Será selecionado um município com altas taxas de tabagismo. Um cupom para adesivos de nicotina gratuitos será enviado a cada família. Serão estimadas reduções no número de pessoas fumando no município escolhido antes e depois da distribuição da TSN

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um cupom oferecendo cinco semanas de adesivos de nicotina gratuitos será enviado a todas as residências de um pequeno município com altas taxas de tabagismo. Até 800 participantes (um por família) poderão resgatar seu cupom on-line ou por telefone e receber adesivos de nicotina por correio. Os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa inicial contendo itens relevantes para prever a cessação do tabagismo. Os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa de acompanhamento de seis meses para avaliar as mudanças no status de tabagismo.

Questão de pesquisa: A distribuição concentrada de adesivos de nicotina em uma região de altas taxas de tabagismo levará a grandes reduções nas taxas de tabagismo?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

123

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes primários do município alvo

Descrição

Critério de inclusão:

  • falar e entender inglês
  • 18 anos ou mais
  • fumar 10 ou mais cigarros por dia por pelo menos 3 meses

Critério de exclusão:

  • contra-indicações de saúde para o uso de adesivos de nicotina sem supervisão de um médico (por exemplo, alergia ao esparadrapo, grávida ou com intenção de engravidar, atualmente amamentando, problemas cardíacos ou circulatórios graves, não incluindo pressão alta)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
30 dias de abstinência de prevalência de pint
Prazo: 6 meses
Não fumar cigarros nos últimos 30 dias
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre for Addiction and Mental Health

Investigadores

  • Investigador principal: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 122/2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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