Ofreciendo parches de nicotina a todos los hogares de un municipio con altas tasas de tabaquismo
30 de agosto de 2021 actualizado por: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
Ofreciendo parches de nicotina a todos los hogares de un municipio con altas tasas de tabaquismo: prueba de una idea para promover grandes aumentos en el abandono del tabaco
Se seleccionará un municipio con altas tasas de tabaquismo.
Se enviará a cada hogar un cupón para parches de nicotina gratuitos.
Se estimarán las reducciones en el número de personas que fuman en el municipio elegido desde antes hasta después de la distribución de NRT
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se enviará por correo un cupón que ofrece cinco semanas de parches de nicotina gratis a cada hogar en un municipio pequeño con índices elevados de tabaquismo. Hasta 800 participantes (uno por hogar) podrán canjear su cupón en línea o por teléfono y recibir parches de nicotina por correo postal. Se pedirá a los participantes que completen una encuesta de referencia que contenga elementos relevantes para predecir el abandono del hábito de fumar. Se les pedirá a los participantes que completen una encuesta de seguimiento de seis meses para evaluar los cambios en el estado del tabaquismo.
Pregunta de investigación: ¿La distribución concentrada de parches de nicotina en una región con altas tasas de tabaquismo conducirá a grandes reducciones en las tasas de tabaquismo?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
123
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Principales residentes del municipio de destino
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablar y entender ingles
- 18 años o más
- fuma 10 o más cigarrillos por día durante al menos 3 meses
Criterio de exclusión:
- contraindicaciones de salud para el uso de parches de nicotina sin la supervisión de un médico (p. alergia a la cinta, embarazada o con la intención de quedar embarazada, actualmente amamantando, problemas cardíacos o circulatorios graves que no incluyen presión arterial alta)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Abstinencia de prevalencia de pinta de 30 días
Periodo de tiempo: 6 meses
|
No fumar cigarrillos en los últimos 30 días
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 122/2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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