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Angebot von Nikotinpflastern für alle Haushalte in einer Gemeinde mit hohen Raucherquoten

30. August 2021 aktualisiert von: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

Angebot von Nikotinpflastern für alle Haushalte in einer Gemeinde mit hohen Raucherquoten: Test einer Idee zur Förderung einer starken Zunahme der Tabakentwöhnung

Eine Gemeinde mit hohen Raucherquoten wird ausgewählt. Jeder Haushalt erhält einen Gutschein für kostenlose Nikotinpflaster. Der Rückgang der Zahl der Raucher in der ausgewählten Gemeinde von vor bis nach der NRT-Verteilung wird geschätzt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer kleinen Gemeinde mit erhöhten Raucherquoten wird jedem Haushalt ein Coupon zugeschickt, der fünf Wochen kostenlose Nikotinpflaster anbietet. Bis zu 800 Teilnehmer (einer pro Haushalt) können ihren Coupon online oder telefonisch einlösen und Nikotinpflaster per Post erhalten. Die Teilnehmer werden gebeten, eine Basisumfrage auszufüllen, die Punkte enthält, die für die Vorhersage einer Raucherentwöhnung relevant sind. Die Teilnehmer werden gebeten, an einer sechsmonatigen Folgebefragung teilzunehmen, um Veränderungen des Raucherstatus zu beurteilen.

Forschungsfrage: Wird die konzentrierte Verteilung von Nikotinpflastern in einer Region mit hohen Raucherquoten zu einem starken Rückgang der Raucherquoten führen?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

123

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Haupteinwohner der Zielgemeinde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechen und verstehen
  • 18 Jahre oder älter
  • Rauchen Sie mindestens 3 Monate lang 10 oder mehr Zigaretten pro Tag

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitliche Kontraindikationen für die Verwendung von Nikotinpflastern ohne ärztliche Aufsicht (z. Allergie gegen Klebeband, Schwangerschaft oder Schwangerschaftsabsicht, derzeitige Stillzeit, schwerwiegende Herz- oder Kreislaufprobleme außer Bluthochdruck)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Pint-Prävalenz-Abstinenz
Zeitfenster: 6 Monate
Kein Rauchen von Zigaretten in den letzten 30 Tagen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre for Addiction and Mental Health

Ermittler

  • Hauptermittler: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 122/2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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