Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het aanbieden van nicotinepleisters aan alle huishoudens in een gemeente met hoge rookcijfers

30 augustus 2021 bijgewerkt door: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

Aanbieden van nicotinepleisters aan alle huishoudens in een gemeente met hoge rookcijfers: test van een idee om grote toenames in het stoppen met roken te bevorderen

Er wordt één gemeente met hoge rokerscijfers geselecteerd. Elk huishouden ontvangt een bon voor gratis nicotinepleisters. Reducties van het aantal rokende personen in de gekozen gemeente van voor tot na de NRT-verstrekking worden geschat

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een coupon met vijf weken gratis nicotinepleisters zal naar elk huishouden in een kleine gemeente met verhoogde rooktarieven worden gemaild. Maximaal 800 deelnemers (één per huishouden) kunnen hun coupon online of telefonisch inwisselen en nicotinepleisters per post ontvangen. Deelnemers wordt gevraagd een basisenquête in te vullen met items die relevant zijn voor het voorspellen van stoppen met roken. Deelnemers wordt gevraagd een follow-uponderzoek van zes maanden in te vullen om veranderingen in de rookstatus te beoordelen.

Onderzoeksvraag: Zal ​​de geconcentreerde distributie van nicotinepleisters in een regio waar veel wordt gerookt, leiden tot een grote afname van het aantal rokers?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

123

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Primaire bewoners van de doelgemeente

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels spreken en verstaan
  • 18 jaar of ouder
  • minstens 3 maanden lang 10 of meer sigaretten per dag rookt

Uitsluitingscriteria:

  • gezondheidscontra-indicaties voor het gebruik van nicotinepleisters zonder toezicht van een arts (bijv. allergie voor tape, zwanger of van plan zwanger te worden, momenteel borstvoeding, ernstige hart- of bloedsomloopproblemen, met uitzondering van hoge bloeddruk)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
30-dagen pint prevalentie onthouding
Tijdsspanne: 6 maanden
Niet roken van sigaretten in de afgelopen 30 dagen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre for Addiction and Mental Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 122/2019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met tabaksgebruik

Klinische onderzoeken op Nicotine pleister

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren