Ranibizumabe intravítreo em ROP recorrente
31 de agosto de 2020 atualizado por: Ameera Gamal Abdelhameed
Resultado clínico após reinjeção de ranibizumabe em casos recorrentes com retinopatia da prematuridade
Um estudo retrospectivo incluiu a revisão de prontuários de bebês prematuros admitidos na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN) do hospital infantil da Universidade de Mansoura (MUCH) ou encaminhados de hospitais próximos para triagem de ROP durante o período de março de 2013 a fevereiro de 2020.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A retinopatia da prematuridade foi diagnosticada e classificada de acordo com a Classificação Internacional da ROP. Os dados dos pacientes que receberam IVR para ROP tipo 1 ou ROP posterior agressivo (AP-ROP) de acordo com o estudo de ROP de tratamento precoce (ETROP) foram coletados. A injeção intravítrea de ranibizumabe foi realizada da seguinte forma; gota de anestésico tópico foi aplicada, preparo ocular asséptico padrão com betadine 5% foi realizado, um espéculo palpebral foi inserido e injeção intravítrea de 0,25 mg/0,025 ml de ranibizumab com uma agulha de calibre 30 a 1,5 mm do limbo foi administrado. No caso de ROP bilateral, ambos os olhos são injetados na mesma sessão. Os bebês foram examinados um dia após o procedimento e semanalmente a partir de então até que fosse observada a vascularização total da retina.
A reativação da ROP foi definida como qualquer um dos seguintes: doença recorrente mais, neovascularização recorrente ou reforma do rebordo apesar do tratamento. Uma vez determinada a recorrência, uma segunda injeção de IVR (0,25mg/0,025mL) foi administrada aos pacientes ou a cirurgia foi realizada se progredisse para o estágio 4 ou 5. Todos os lactentes tratados foram examinados até a regressão completa da ROP e vascularização completa da retina.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
115
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egito
- Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A reativação da ROP foi definida como qualquer um dos seguintes: doença recorrente mais, neovascularização recorrente ou reforma do rebordo apesar do tratamento
Descrição
Critério de inclusão:
- os pacientes receberam IVR para ROP tipo 1 ou ROP posterior agressivo (AP-ROP) de acordo com o estudo de ROP de tratamento precoce (ETROP) e desenvolveram recorrência de ROP
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
vascularização completa da retina
Prazo: 6 meses
|
Os bebês foram examinados um dia após o procedimento e semanalmente a partir de então até que fosse observada a vascularização total da retina.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rania MR Bassiouny, MD, Mansoura University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lad EM, Hernandez-Boussard T, Morton JM, Moshfeghi DM. Incidence of retinopathy of prematurity in the United States: 1997 through 2005. Am J Ophthalmol. 2009 Sep;148(3):451-8. doi: 10.1016/j.ajo.2009.04.018. Epub 2009 Jul 9.
- Gilbert C. Retinopathy of prematurity: a global perspective of the epidemics, population of babies at risk and implications for control. Early Hum Dev. 2008 Feb;84(2):77-82. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2007.11.009. Epub 2008 Jan 29.
- Kwinta P, Bik-Multanowski M, Mitkowska Z, Tomasik T, Pietrzyk JJ. The clinical role of vascular endothelial growth factor (VEGF) system in the pathogenesis of retinopathy of prematurity. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008 Oct;246(10):1467-75. doi: 10.1007/s00417-008-0865-9. Epub 2008 Jun 11.
- Multicenter trial of cryotherapy for retinopathy of prematurity. Preliminary results. Cryotherapy for Retinopathy of Prematurity Cooperative Group. Arch Ophthalmol. 1988 Apr;106(4):471-9. doi: 10.1001/archopht.1988.01060130517027.
- McNamara JA, Tasman W, Brown GC, Federman JL. Laser photocoagulation for stage 3+ retinopathy of prematurity. Ophthalmology. 1991 May;98(5):576-80. doi: 10.1016/s0161-6420(91)32247-4.
- Hunter DG, Repka MX. Diode laser photocoagulation for threshold retinopathy of prematurity. A randomized study. Ophthalmology. 1993 Feb;100(2):238-44. doi: 10.1016/s0161-6420(93)31664-7.
- Iverson DA, Trese MT, Orgel IK, Williams GA. Laser photocoagulation for threshold retinopathy of prematurity. Arch Ophthalmol. 1991 Oct;109(10):1342-3. doi: 10.1001/archopht.1991.01080100022007. No abstract available.
- Mintz-Hittner HA, Kennedy KA, Chuang AZ; BEAT-ROP Cooperative Group. Efficacy of intravitreal bevacizumab for stage 3+ retinopathy of prematurity. N Engl J Med. 2011 Feb 17;364(7):603-15. doi: 10.1056/NEJMoa1007374.
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- Bakri SJ, Snyder MR, Reid JM, Pulido JS, Ezzat MK, Singh RJ. Pharmacokinetics of intravitreal ranibizumab (Lucentis). Ophthalmology. 2007 Dec;114(12):2179-82. doi: 10.1016/j.ophtha.2007.09.012.
- Krohne TU, Liu Z, Holz FG, Meyer CH. Intraocular pharmacokinetics of ranibizumab following a single intravitreal injection in humans. Am J Ophthalmol. 2012 Oct;154(4):682-686.e2. doi: 10.1016/j.ajo.2012.03.047. Epub 2012 Jul 19.
- Bakri SJ, Snyder MR, Reid JM, Pulido JS, Singh RJ. Pharmacokinetics of intravitreal bevacizumab (Avastin). Ophthalmology. 2007 May;114(5):855-9. doi: 10.1016/j.ophtha.2007.01.017.
- Mireskandari K, Adams GG, Tehrani NN. Recurrence of retinopathy of prematurity following bevacizumab monotherapy: is it only the tip of the iceberg? JAMA Ophthalmol. 2013 Apr;131(4):544-5. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2013.711. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças oculares
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Complicações na Gravidez
- Complicações do Trabalho de Parto Obstétrico
- Trabalho de parto prematuro
- Lactente, Prematuro, Doenças
- Doenças Retinianas
- Nascimento prematuro
- Retinopatia da Prematuridade
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Ranibizumabe
Outros números de identificação do estudo
- intravitreal Ranibizumab reinj
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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