- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04547036
Alterações na densidade de células endoteliais da córnea após implantação de stent de gel para glaucoma transescleral ab interno
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO DO ESTUDO A perda de células endoteliais da córnea é uma sequela conhecida da implantação de tubo de drenagem para glaucoma. Shunts de tubo grande mostram uma diminuição da contagem de células endoteliais no pós-operatório (-11,5% após válvulas de glaucoma de Ahmed e -12,4% após shunt de Molteno 2 anos após a cirurgia). O objetivo deste estudo é avaliar a alteração da contagem de células endoteliais após XEN45 em pacientes com ou sem cirurgia de catarata.
POPULAÇÃO DE PACIENTES Em 140 olhos de ângulo aberto, as contagens de células endoteliais centrais foram registradas no pré-operatório, antes da implantação do XEN45 ser realizada no Departamento. Oftalmologia na Paracelsus Medical University Salzburg. XEN45s já foram realizados no ano de 2013-2017 (até 5 anos) em olhos com glaucoma de ângulo aberto em combinação com ou sem operação de catarata. Nestes olhos, a contagem de células endoteliais centrais e a espessura central da córnea foram medidas no pré-operatório e documentadas nos prontuários dos pacientes.
DESENHO DO ESTUDO Um estudo prospectivo, observacional e monocêntrico para avaliar o curso da densidade de células endoteliais após o implante de XEN. O estudo será realizado no Depto. Oftalmologia da Paracelsus Medical University Salzburg/SALK.
Até 140 pacientes consecutivos com contagens de células endoteliais registradas no pré-operatório serão convocados para um registro consecutivo de contagem de células endoteliais e medição da espessura central da córnea no pós-operatório. O consentimento informado será obtido dos pacientes interessados em participar do estudo.
Os pacientes serão avaliados quanto à densidade de células endoteliais e a posição do XEN45 medida por tomografia de coerência óptica do segmento anterior. A distância do XEN45 à córnea, o ângulo do tubo e o comprimento do tubo na câmara anterior serão registrados com a tomografia de coerência óptica do segmento anterior. A densidade de células endoteliais será medida em 3 posições: central, superior-nasal (localização do implante XEN45), infero-temporal (distante para o implante XEN45).
PARÂMETROS DE RESULTADOS O endpoint primário é a alteração da densidade de células endoteliais centrais em comparação com os dados pré-operatórios.
Os objetivos secundários são as diferenças de densidade de células endoteliais supero-nasal e infero-temporal em comparação com a densidade de células endoteliais centrais e paquimetria em comparação com dados pré-operatórios.
CALENDÁRIO DE EXAMES Os indivíduos passarão por visitas de estudo nos seguintes horários: dados pré-operatórios (2013-2017) fora dos registros do paciente, visita pós-operatória no ano de 2018-2020 (1-7 anos após a implantação do XEN45).
PARÂMETROS CLÍNICOS
As seguintes avaliações clínicas serão realizadas no exame pós-operatório:
- Contagem de células endoteliais em diferentes locais do olho do estudo
- Espessura central da córnea
- Tomografia de coerência óptica do segmento anterior (para determinar a posição do XEN45)
- Exame com lâmpada de fenda da córnea, segmento anterior, incluindo gonioscopia (para determinar a posição do XEN45) e exame de fundo de olho dilatado
- Melhor acuidade visual corrigida
- Medição da PIO
- Número e frequência de medicamentos oculares (glaucoma)
- Sintomas oculares e avaliação de complicações (especialmente sintomas, que podem ser indícios de perda de contagem de células endoteliais)
- Procedimentos cirúrgicos secundários (se aplicável, incluindo agulhas, lasers, operação de catarata, revisões de bolhas, ceratoplastia, procedimentos secundários de redução da PIO, outras operações)
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Salzburg, Áustria, 5020
- Dept. Ophthalmology and Optometry Paracelsus Medical University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Glaucoma de Ângulo Aberto
- História anterior à implantação de XEN45 com ou sem procedimento de catarata combinado
- Dados de contagem de células endoteliais pré-operatórias disponíveis não mais de 1 ano antes da operação XEN sem qualquer operação entre o dia do registro de dados e a operação XEN45.
- Idade de 18 anos ou mais e maioridade legal de consentimento
- Consentimento informado por escrito assinado
- Disponibilidade, disposição e consciência cognitiva suficiente para cumprir os procedimentos do exame
Critério de exclusão:
1. Pacientes com procedimentos secundários de redução da PIO (excluindo SLT, agulhas, revisões de bolhas, YAG lasers, lasers de argônio) após o implante de XEN serão excluídos da análise, porque os procedimentos secundários de redução da PIO podem influenciar a própria contagem de células endoteliais. Operações de catarata sem complicações não são critérios de exclusão, mas devem ser registradas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Medição da contagem de células endoteliais
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Até 140 pacientes consecutivos com contagens de células endoteliais registradas no pré-operatório serão convocados para um registro consecutivo de contagem de células endoteliais e medição da espessura central da córnea no pós-operatório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na contagem de células endoteliais
Prazo: linha de base em comparação com 1-5 anos de pós-operatório
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O endpoint primário é a alteração da densidade de células endoteliais centrais em comparação com os dados pré-operatórios.
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linha de base em comparação com 1-5 anos de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0010152018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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