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Cinética da Melatonina Subseqüente ao Consumo de Suplementos Alimentares Ricos em Melatonina

19 de março de 2021 atualizado por: PiLeJe

Estudo de biodisponibilidade randomizado e aberto da cinética das concentrações plasmática, urinária e salivar de melatonina e 6-sulfatoximelatonina subsequente ao consumo de suplementos alimentares ricos em melatonina com diferentes formas galênicas

Este estudo é conduzido para documentar clinicamente a biodisponibilidade da melatonina de dois suplementos dietéticos contendo melatonina: um comprimido de liberação prolongada de 1,9 mg e um spray de 1 mg para 2 sprays orais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • CIC CEN EXPERIMENTAL / CEN Nutriment

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens entre 18 e 45 anos,
  • Em bom estado geral de saúde, ou seja, livre de doenças crônicas e sem uso de medicamentos no momento da inclusão e/ou de longa duração,
  • Acima de 70 kg e com índice de massa corporal entre 18,5 e 24,9,
  • Capaz e disposto a participar da pesquisa cumprindo os procedimentos do protocolo, em particular no que diz respeito à coleta do produto em estudo e à realização de exames de sangue sequenciais,
  • Tendo assinado livremente o termo de consentimento após informação adequada sobre o estudo proposto, de acordo com as Boas Práticas Clínicas e após envio do folheto informativo,
  • Inscrito em regime de segurança social ou similar.

Critério de exclusão:

  • Fumante,
  • Viciado em drogas,
  • Indivíduo com consumo de álcool superior a 2 copos por dia,
  • Tomando um tratamento medicamentoso ou melatonina ou um produto contendo melatonina dentro de 48 horas antes de uma visita de cinética,
  • Anormalidade orgânica ou funcional conhecida da árvore urinária,
  • Qualquer condição médica que envolva uma alteração no metabolismo da melatonina:

Ingestão de drogas: Fluvoxamina, 5- ou 8-metoxipsoraleno, cimetidina, carbamazepina e rifampicina, analgésicos, Anomalia hepática conhecida ou detectada na consulta de triagem e considerada clinicamente significativa pelo investigador, Doença autoimune conhecida,

  • Sujeito avaliado como tipo noturno "moderadamente" ou "definitivamente",
  • Hipertensão conhecida (>140/90),
  • Diagnóstico de enxaqueca por um profissional de saúde de acordo com os critérios da International Headache Society (IHS) revisados ​​em 2004,
  • Wuth um distúrbio do sono,
  • Disfunção tireoidiana, hiperglicemia ou anemia consideradas clinicamente significativas pelo investigador,
  • Doação de sangue no prazo de um mês antes da inclusão,
  • Uma anormalidade orgânica ou psicológica conhecida (incluindo um histórico de depressão grave) que pode influenciar os resultados do estudo conforme julgado pelo investigador,
  • Trabalhadores com horário de trabalho atípico (trabalho nocturno, horário escalonado),
  • Alergia ou intolerância conhecida a qualquer um dos componentes do produto,
  • Incapacidade psicológica ou linguística para compreender e assinar o consentimento informado,
  • Participante em outro ensaio clínico intervencionista ou durante um período de exclusão de um ensaio clínico anterior,
  • Sob proteção legal (tutela, curatela) ou privado de seus direitos em decorrência de decisão administrativa ou judicial,
  • Sujeito que atingiu o limite máximo de remuneração por pesquisa previsto na regulamentação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: spray antes do comprimido
comprimido de liberação prolongada é dosado em 1,9 mg e spray é dosado em 1 mg para 2 sprays orais.
Experimental: comprimido antes de pulverizar
comprimido de liberação prolongada é dosado em 1,9 mg e spray é dosado em 1 mg para 2 sprays orais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
evolução da concentração plasmática de melatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
a mudança na concentração plasmática de melatonina
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
evolução da concentração plasmática de 6-sulfatoximelatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
a mudança na concentração plasmática de 6-sulfatoximelatonina
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
evolução da concentração urinária de 6-sulfatoximelatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
a mudança na concentração urinária de 6-sulfatoximelatonina
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
evolução da concentração salivar de melatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
a mudança na concentração de melatonina salivar
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
eventos adversos
Prazo: durante a participação no estudo, máximo 45 dias
eventos adversos
durante a participação no estudo, máximo 45 dias
melatonina plasmática AUC
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Área sob a curva da melatonina plasmática
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
plasma 6-sulfatoximelatonina AUC
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Área sob a curva da 6-sulfatoximelatonina plasmática
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
AUC de 6-sulfatoximelatonina urinária
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Área sob a curva da 6-sulfatoximelatonina urinária
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
melatonina salivar AUC
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Área sob a curva da melatonina salivar
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
melatonina plasmática Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Concentração máxima de melatonina plasmática
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
plasma 6-sulfatoximelatonina Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Concentração máxima de 6-sulfatoximelatonina plasmática
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
6-sulfatoximelatonina urinária Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Concentração máxima de 6-sulfatoximelatonina urinária
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
melatonina salivar Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Concentração máxima de melatonina salivar
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
melatonina plasmática Tmax
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Tempo necessário para atingir Cmax de melatonina plasmática
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
plasma 6-sulfatoximelatonina Tmax
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Tempo necessário para atingir Cmax de 6-sulfatoximelatonina plasmática
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
6-sulfatoximelatonina urinária Tmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Tempo necessário para atingir a Cmax da 6-sulfatoximelatonina urinária
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
melatonina salivar Tmax
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Tempo necessário para atingir Cmax de melatonina salivar
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
Melatonina plasmática meia-vida
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
tempo necessário para que a concentração de melatonina plasmática diminua para metade da sua dose inicial
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
meia-vida plasmática de 6-sulfatoximelatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
tempo necessário para que a concentração plasmática de 6-sulfatoximelatonina diminua para metade da sua dose inicial
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
meia-vida da 6-sulfatoximelatonina urinária
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
tempo necessário para que a concentração de 6-sulfatoximelatonina urinária diminua para metade da sua dose inicial
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
meia-vida da melatonina salivar
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
tempo necessário para que a concentração de melatonina salivar diminua para metade da sua dose inicial
mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

5 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

5 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

sem compartilhamento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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