- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04574141
Cinética da Melatonina Subseqüente ao Consumo de Suplementos Alimentares Ricos em Melatonina
19 de março de 2021 atualizado por: PiLeJe
Estudo de biodisponibilidade randomizado e aberto da cinética das concentrações plasmática, urinária e salivar de melatonina e 6-sulfatoximelatonina subsequente ao consumo de suplementos alimentares ricos em melatonina com diferentes formas galênicas
Este estudo é conduzido para documentar clinicamente a biodisponibilidade da melatonina de dois suplementos dietéticos contendo melatonina: um comprimido de liberação prolongada de 1,9 mg e um spray de 1 mg para 2 sprays orais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dijon, França, 21000
- CIC CEN EXPERIMENTAL / CEN Nutriment
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens entre 18 e 45 anos,
- Em bom estado geral de saúde, ou seja, livre de doenças crônicas e sem uso de medicamentos no momento da inclusão e/ou de longa duração,
- Acima de 70 kg e com índice de massa corporal entre 18,5 e 24,9,
- Capaz e disposto a participar da pesquisa cumprindo os procedimentos do protocolo, em particular no que diz respeito à coleta do produto em estudo e à realização de exames de sangue sequenciais,
- Tendo assinado livremente o termo de consentimento após informação adequada sobre o estudo proposto, de acordo com as Boas Práticas Clínicas e após envio do folheto informativo,
- Inscrito em regime de segurança social ou similar.
Critério de exclusão:
- Fumante,
- Viciado em drogas,
- Indivíduo com consumo de álcool superior a 2 copos por dia,
- Tomando um tratamento medicamentoso ou melatonina ou um produto contendo melatonina dentro de 48 horas antes de uma visita de cinética,
- Anormalidade orgânica ou funcional conhecida da árvore urinária,
- Qualquer condição médica que envolva uma alteração no metabolismo da melatonina:
Ingestão de drogas: Fluvoxamina, 5- ou 8-metoxipsoraleno, cimetidina, carbamazepina e rifampicina, analgésicos, Anomalia hepática conhecida ou detectada na consulta de triagem e considerada clinicamente significativa pelo investigador, Doença autoimune conhecida,
- Sujeito avaliado como tipo noturno "moderadamente" ou "definitivamente",
- Hipertensão conhecida (>140/90),
- Diagnóstico de enxaqueca por um profissional de saúde de acordo com os critérios da International Headache Society (IHS) revisados em 2004,
- Wuth um distúrbio do sono,
- Disfunção tireoidiana, hiperglicemia ou anemia consideradas clinicamente significativas pelo investigador,
- Doação de sangue no prazo de um mês antes da inclusão,
- Uma anormalidade orgânica ou psicológica conhecida (incluindo um histórico de depressão grave) que pode influenciar os resultados do estudo conforme julgado pelo investigador,
- Trabalhadores com horário de trabalho atípico (trabalho nocturno, horário escalonado),
- Alergia ou intolerância conhecida a qualquer um dos componentes do produto,
- Incapacidade psicológica ou linguística para compreender e assinar o consentimento informado,
- Participante em outro ensaio clínico intervencionista ou durante um período de exclusão de um ensaio clínico anterior,
- Sob proteção legal (tutela, curatela) ou privado de seus direitos em decorrência de decisão administrativa ou judicial,
- Sujeito que atingiu o limite máximo de remuneração por pesquisa previsto na regulamentação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: spray antes do comprimido
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comprimido de liberação prolongada é dosado em 1,9 mg e spray é dosado em 1 mg para 2 sprays orais.
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Experimental: comprimido antes de pulverizar
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comprimido de liberação prolongada é dosado em 1,9 mg e spray é dosado em 1 mg para 2 sprays orais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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evolução da concentração plasmática de melatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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a mudança na concentração plasmática de melatonina
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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evolução da concentração plasmática de 6-sulfatoximelatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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a mudança na concentração plasmática de 6-sulfatoximelatonina
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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evolução da concentração urinária de 6-sulfatoximelatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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a mudança na concentração urinária de 6-sulfatoximelatonina
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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evolução da concentração salivar de melatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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a mudança na concentração de melatonina salivar
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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eventos adversos
Prazo: durante a participação no estudo, máximo 45 dias
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eventos adversos
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durante a participação no estudo, máximo 45 dias
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melatonina plasmática AUC
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Área sob a curva da melatonina plasmática
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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plasma 6-sulfatoximelatonina AUC
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Área sob a curva da 6-sulfatoximelatonina plasmática
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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AUC de 6-sulfatoximelatonina urinária
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Área sob a curva da 6-sulfatoximelatonina urinária
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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melatonina salivar AUC
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Área sob a curva da melatonina salivar
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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melatonina plasmática Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Concentração máxima de melatonina plasmática
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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plasma 6-sulfatoximelatonina Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Concentração máxima de 6-sulfatoximelatonina plasmática
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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6-sulfatoximelatonina urinária Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Concentração máxima de 6-sulfatoximelatonina urinária
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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melatonina salivar Cmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Concentração máxima de melatonina salivar
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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melatonina plasmática Tmax
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Tempo necessário para atingir Cmax de melatonina plasmática
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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plasma 6-sulfatoximelatonina Tmax
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Tempo necessário para atingir Cmax de 6-sulfatoximelatonina plasmática
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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6-sulfatoximelatonina urinária Tmáx
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Tempo necessário para atingir a Cmax da 6-sulfatoximelatonina urinária
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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melatonina salivar Tmax
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Tempo necessário para atingir Cmax de melatonina salivar
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Melatonina plasmática meia-vida
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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tempo necessário para que a concentração de melatonina plasmática diminua para metade da sua dose inicial
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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meia-vida plasmática de 6-sulfatoximelatonina
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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tempo necessário para que a concentração plasmática de 6-sulfatoximelatonina diminua para metade da sua dose inicial
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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meia-vida da 6-sulfatoximelatonina urinária
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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tempo necessário para que a concentração de 6-sulfatoximelatonina urinária diminua para metade da sua dose inicial
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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meia-vida da melatonina salivar
Prazo: mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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tempo necessário para que a concentração de melatonina salivar diminua para metade da sua dose inicial
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mais de 540 minutos após tomar o comprimido de liberação prolongada e 420 minutos após tomar o spray.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
5 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
5 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pil-Clin-Melat-020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
sem compartilhamento
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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