- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04599478
Tratamento Farmacológico e Comportamental Após Cirurgia Bariátrica: Agudo (Estágio 1)
Tratamentos farmacológicos e comportamentais para tratar a perda de controle da alimentação e melhorar os resultados de peso após a cirurgia bariátrica: aguda (estágio 1)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes que fornecerem consentimento informado e forem considerados elegíveis participarão do estudo.
Um total de 160 pacientes com obesidade e alimentação LOC regular após MBS será designado aleatoriamente (duplo-cego) em um desenho fatorial balanceado (2 X 2), para uma das quatro intervenções de 16 semanas: BWL+NB, BWL+Placebo , NB ou Placebo. A randomização será em proporções iguais, mas estratificada por tipo de cirurgia.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale Department of Psychiatry
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar na faixa etária ≥18 anos e ≤70 anos.
- Ter um IMC ≥30 (ou IMC ≥27 com comorbidade médica) e ≤50
- Tiveram bypass gástrico em Y de Roux laparoscópico ou gastrectomia vertical
- Aproximadamente seis meses após a cirurgia
- Experimentar perda de controle alimentar regular (definido como pelo menos uma vez por semana nos últimos 28 dias)
- Ser um sujeito saudável sem problemas médicos não controlados, conforme determinado pelo médico do estudo e co-investigadores médicos (exame físico, estudos laboratoriais).
- Leia, compreenda e escreva em inglês em um nível suficiente para concluir os materiais relacionados ao estudo.
- Forneça um consentimento informado por escrito assinado e datado antes da participação no estudo.
Estar disponível para participação no estudo por até 19 meses (7 meses de tratamento mais 12 meses de acompanhamento).
Critério de exclusão:
- Tem predisposição a convulsões (por exemplo, indivíduo com histórico ou evidência de distúrbio convulsivo, convulsões febris durante a infância, tumor cerebral, doença cerebrovascular ou traumatismo craniano significativo; tem histórico familiar de distúrbio convulsivo idiopático ou está sendo tratado com medicamentos ou regimes de tratamento que reduzem o limiar convulsivo).
- Tem história de anorexia nervosa ou história de bulimia nervosa.
- Está atualmente tomando um medicamento que é uma contra-indicação para a medicação NB (por exemplo, MAOI, opiáceos).
- Atualmente faz uso de outros medicamentos para perda de peso.
- Tem história de alergia ou sensibilidade à bupropiona ou naltrexona.
- Tem uma condição psiquiátrica coexistente que requer hospitalização ou tratamento mais intensivo (como transtorno bipolar do humor, doenças psicóticas ou depressão grave)
- Tem hipertensão não tratada com pressão arterial sistólica sentada > 160 mmHg, pressão arterial diastólica > 100 mmHg ou frequência cardíaca > 100 batimentos/minuto.
- Tem histórico de doença cardíaca congênita, doença cardiovascular, arritmias cardíacas que requerem medicação ou histórico de patologia cerebrovascular, incluindo acidente vascular cerebral.
- Tem hipertensão atual não controlada.
- Tem diabetes melito Tipo I ou Tipo II não controlado.
- Tem hipotireoidismo não tratado com TSH > 1,5 vezes o limite superior da normalidade para exame laboratorial com valor repetido que também ultrapassa esse limite.
- Tem doença da vesícula biliar.
- Tem histórico de doença renal, hepática, neurológica, pulmonar crônica grave ou qualquer outro distúrbio médico instável.
- Tem história recente de dependência de drogas ou álcool (desde a cirurgia bariátrica).
- Está atualmente em tratamento ativo para alimentação ou perda de peso.
- Está atualmente participando de outro estudo clínico no qual o sujeito está ou será exposto a um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental.
- Está amamentando ou está grávida ou não está usando uma forma confiável de controle de natalidade.
- Relata ideação suicida ou homicida ativa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de placebo.
O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de pílula.
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O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de pílula.
|
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Experimental: Perda de peso comportamental (BWL) + medicação com naltrexona e bupropiona (NB)
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de aconselhamento BWL e medicação para NB.
A naltrexona e a bupropiona serão tomadas diariamente em forma de comprimido.
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A medicação para NB será tomada diariamente em forma de comprimido.
Outros nomes:
O aconselhamento de Perda de Peso Comportamental (BWL) inclui sessões semanais.
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|
Experimental: BWL + Placebo
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de aconselhamento sobre BWL e placebo.
O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de comprimido.
|
O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de pílula.
O aconselhamento de Perda de Peso Comportamental (BWL) inclui sessões semanais.
|
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Experimental: Medicação para RN
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de medicação para RN tomada diariamente em forma de comprimido.
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A medicação para NB será tomada diariamente em forma de comprimido.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência alimentar de perda de controle
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
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A frequência alimentar de perda de controle é uma variável contínua de episódios alimentares de perda de controle avaliada por meio da entrevista do Exame de Transtorno Alimentar; A frequência alimentar de perda de controle será baseada nos últimos 28 dias e definida como episódios de perda de controle alimentar por mês.
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Pós-tratamento (4 meses)
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Índice de massa corporal
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
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O IMC é calculado usando a altura e o peso medidos
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Pós-tratamento (4 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Remissão alimentar por perda de controle
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
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Categórico: zero episódios/28 dias
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Pós-tratamento (4 meses)
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Perda de peso
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
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Categórico: 5% de perda de peso
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Pós-tratamento (4 meses)
|
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Psicopatologia do Transtorno Alimentar
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
|
A psicopatologia do transtorno alimentar é uma variável contínua avaliada pela pontuação global do Exame de Transtorno Alimentar/Questionário de Exame de Transtorno Alimentar. As pontuações variam de 0 a 6 (0 = sem psicopatologia de transtorno alimentar; 6 = psicopatologia de transtorno alimentar grave).
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Pós-tratamento (4 meses)
|
|
Sintomas Depressivos
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
|
Os sintomas depressivos são uma variável contínua da sintomatologia depressiva avaliada pela medida de autorrelato, o Patient Health Questionnaire - 9. As pontuações variam de 0-27 (0=sem sintomas depressivos, 27=maiores sintomas depressivos).
|
Pós-tratamento (4 meses)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Supernutrição
- Peso corporal
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Sinais e sintomas
- Excesso de peso
- Obesidade
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Alcalóides
- Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos
- Compostos policíclicos
- Compostos heterocíclicos, 4 ou mais anéis
- Naloxona
- Morfinans
- Alcalóides de opiáceos
- Compostos heterocíclicos, anel em ponte
- Fenanthrenes
- Naltrexona
- cloridrato de bupropion
Outros números de identificação do estudo
- 2000029057
- R01DK126637-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Placebo
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