Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tratamento Farmacológico e Comportamental Após Cirurgia Bariátrica: Agudo (Estágio 1)

24 de março de 2026 atualizado por: Yale University

Tratamentos farmacológicos e comportamentais para tratar a perda de controle da alimentação e melhorar os resultados de peso após a cirurgia bariátrica: aguda (estágio 1)

Este estudo irá comparar a eficácia dos tratamentos comportamentais e farmacológicos, isoladamente e em combinação, para o tratamento da perda de controle da alimentação e do peso após a cirurgia bariátrica. Este é um tratamento agudo que compara a perda de peso comportamental isoladamente ou em combinação com a combinação de naltrexona/bupropiona.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes que fornecerem consentimento informado e forem considerados elegíveis participarão do estudo.

Um total de 160 pacientes com obesidade e alimentação LOC regular após MBS será designado aleatoriamente (duplo-cego) em um desenho fatorial balanceado (2 X 2), para uma das quatro intervenções de 16 semanas: BWL+NB, BWL+Placebo , NB ou Placebo. A randomização será em proporções iguais, mas estratificada por tipo de cirurgia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

160

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
        • Yale Department of Psychiatry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar na faixa etária ≥18 anos e ≤70 anos.
  • Ter um IMC ≥30 (ou IMC ≥27 com comorbidade médica) e ≤50
  • Tiveram bypass gástrico em Y de Roux laparoscópico ou gastrectomia vertical
  • Aproximadamente seis meses após a cirurgia
  • Experimentar perda de controle alimentar regular (definido como pelo menos uma vez por semana nos últimos 28 dias)
  • Ser um sujeito saudável sem problemas médicos não controlados, conforme determinado pelo médico do estudo e co-investigadores médicos (exame físico, estudos laboratoriais).
  • Leia, compreenda e escreva em inglês em um nível suficiente para concluir os materiais relacionados ao estudo.
  • Forneça um consentimento informado por escrito assinado e datado antes da participação no estudo.

Estar disponível para participação no estudo por até 19 meses (7 meses de tratamento mais 12 meses de acompanhamento).

Critério de exclusão:

  • Tem predisposição a convulsões (por exemplo, indivíduo com histórico ou evidência de distúrbio convulsivo, convulsões febris durante a infância, tumor cerebral, doença cerebrovascular ou traumatismo craniano significativo; tem histórico familiar de distúrbio convulsivo idiopático ou está sendo tratado com medicamentos ou regimes de tratamento que reduzem o limiar convulsivo).
  • Tem história de anorexia nervosa ou história de bulimia nervosa.
  • Está atualmente tomando um medicamento que é uma contra-indicação para a medicação NB (por exemplo, MAOI, opiáceos).
  • Atualmente faz uso de outros medicamentos para perda de peso.
  • Tem história de alergia ou sensibilidade à bupropiona ou naltrexona.
  • Tem uma condição psiquiátrica coexistente que requer hospitalização ou tratamento mais intensivo (como transtorno bipolar do humor, doenças psicóticas ou depressão grave)
  • Tem hipertensão não tratada com pressão arterial sistólica sentada > 160 mmHg, pressão arterial diastólica > 100 mmHg ou frequência cardíaca > 100 batimentos/minuto.
  • Tem histórico de doença cardíaca congênita, doença cardiovascular, arritmias cardíacas que requerem medicação ou histórico de patologia cerebrovascular, incluindo acidente vascular cerebral.
  • Tem hipertensão atual não controlada.
  • Tem diabetes melito Tipo I ou Tipo II não controlado.
  • Tem hipotireoidismo não tratado com TSH > 1,5 vezes o limite superior da normalidade para exame laboratorial com valor repetido que também ultrapassa esse limite.
  • Tem doença da vesícula biliar.
  • Tem histórico de doença renal, hepática, neurológica, pulmonar crônica grave ou qualquer outro distúrbio médico instável.
  • Tem história recente de dependência de drogas ou álcool (desde a cirurgia bariátrica).
  • Está atualmente em tratamento ativo para alimentação ou perda de peso.
  • Está atualmente participando de outro estudo clínico no qual o sujeito está ou será exposto a um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental.
  • Está amamentando ou está grávida ou não está usando uma forma confiável de controle de natalidade.
  • Relata ideação suicida ou homicida ativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de placebo. O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de pílula.
O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de pílula.
Experimental: Perda de peso comportamental (BWL) + medicação com naltrexona e bupropiona (NB)
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de aconselhamento BWL e medicação para NB. A naltrexona e a bupropiona serão tomadas diariamente em forma de comprimido.
A medicação para NB será tomada diariamente em forma de comprimido.
Outros nomes:
  • Contrave
O aconselhamento de Perda de Peso Comportamental (BWL) inclui sessões semanais.
Experimental: BWL + Placebo
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de aconselhamento sobre BWL e placebo. O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de comprimido.
O placebo será inativo e tomado diariamente em forma de pílula.
O aconselhamento de Perda de Peso Comportamental (BWL) inclui sessões semanais.
Experimental: Medicação para RN
Os participantes designados aleatoriamente para este braço receberão 16 semanas de medicação para RN tomada diariamente em forma de comprimido.
A medicação para NB será tomada diariamente em forma de comprimido.
Outros nomes:
  • Contrave

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência alimentar de perda de controle
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
A frequência alimentar de perda de controle é uma variável contínua de episódios alimentares de perda de controle avaliada por meio da entrevista do Exame de Transtorno Alimentar; A frequência alimentar de perda de controle será baseada nos últimos 28 dias e definida como episódios de perda de controle alimentar por mês.
Pós-tratamento (4 meses)
Índice de massa corporal
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
O IMC é calculado usando a altura e o peso medidos
Pós-tratamento (4 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Remissão alimentar por perda de controle
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
Categórico: zero episódios/28 dias
Pós-tratamento (4 meses)
Perda de peso
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
Categórico: 5% de perda de peso
Pós-tratamento (4 meses)
Psicopatologia do Transtorno Alimentar
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
A psicopatologia do transtorno alimentar é uma variável contínua avaliada pela pontuação global do Exame de Transtorno Alimentar/Questionário de Exame de Transtorno Alimentar. As pontuações variam de 0 a 6 (0 = sem psicopatologia de transtorno alimentar; 6 = psicopatologia de transtorno alimentar grave).
Pós-tratamento (4 meses)
Sintomas Depressivos
Prazo: Pós-tratamento (4 meses)
Os sintomas depressivos são uma variável contínua da sintomatologia depressiva avaliada pela medida de autorrelato, o Patient Health Questionnaire - 9. As pontuações variam de 0-27 (0=sem sintomas depressivos, 27=maiores sintomas depressivos).
Pós-tratamento (4 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Placebo

Se inscrever