Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакологическое и поведенческое лечение после бариатрической хирургии: острый период (стадия 1)

24 марта 2026 г. обновлено: Yale University

Фармакологические и поведенческие методы лечения потери контроля над приемом пищи и улучшения показателей веса после бариатрической хирургии: острое состояние (стадия 1)

В этом исследовании будет сравниваться эффективность поведенческих и фармакологических методов лечения, по отдельности и в комбинации, для лечения потери контроля над приемом пищи и снижения веса после бариатрической операции. Это неотложное лечение, сравнивающее поведенческую потерю веса отдельно или в сочетании с комбинированным препаратом налтрексон/бупропион.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники, давшие информированное согласие и признанные подходящими, будут затем участвовать в исследовании.

В общей сложности 160 пациентов с ожирением и регулярным употреблением LOC после MBS будут случайным образом распределены (двойным слепым методом) по сбалансированному факторному (2 X 2) дизайну в одно из четырех 16-недельных вмешательств: BWL+NB, BWL+Placebo. , NB или плацебо. Рандомизация будет проводиться в равных пропорциях, но с разбивкой по типу операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

160

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрастном диапазоне от ≥18 лет до ≤70 лет.
  • Иметь ИМТ ≥30 (или ИМТ ≥27 с сопутствующей медицинской патологией) и ≤50
  • Перенесли лапароскопическое обходное желудочное шунтирование по Ру или рукавную гастрэктомию.
  • Примерно через полгода после операции
  • Испытываете регулярную потерю контроля над приемом пищи (определяется как минимум один раз в неделю в течение последних 28 дней)
  • Быть в остальном здоровым субъектом без неконтролируемых медицинских проблем, как определено врачом-исследователем и медицинскими коллегами-исследователями (физический осмотр, лабораторные исследования).
  • Читать, понимать и писать по-английски на уровне, достаточном для выполнения учебных материалов.
  • Предоставьте подписанное и датированное письменное информированное согласие до участия в исследовании.

Быть доступным для участия в исследовании на срок до 19 месяцев (7-месячное лечение плюс 12-месячное последующее наблюдение).

Критерий исключения:

  • Имеет предрасположенность к судорогам (например, субъект с историей или признаками судорожного расстройства, фебрильными судорогами в детстве, опухолью головного мозга, цереброваскулярным заболеванием или серьезной травмой головы; имеет семейный анамнез идиопатического судорожного расстройства или в настоящее время лечится лекарствами или схемы лечения, снижающие судорожный порог).
  • Имеет в анамнезе нервную анорексию или нервную булимию в анамнезе.
  • В настоящее время принимает лекарство, которое является противопоказанием для приема НБ (например, ИМАО, опиаты).
  • В настоящее время использует другие препараты для похудения.
  • Имеет в анамнезе аллергию или чувствительность к бупропиону или налтрексону.
  • Имеет сопутствующее психическое заболевание, которое требует госпитализации или более интенсивного лечения (например, биполярное расстройство настроения, психотические заболевания или тяжелая депрессия)
  • Имеет нелеченую гипертензию с систолическим артериальным давлением в положении сидя > 160 мм рт. ст., диастолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст. или частотой сердечных сокращений > 100 ударов в минуту.
  • Имеет в анамнезе врожденный порок сердца, сердечно-сосудистые заболевания, сердечные аритмии, требующие медикаментозного лечения, или цереброваскулярную патологию в анамнезе, включая инсульт.
  • Имеет текущую неконтролируемую артериальную гипертензию.
  • Имеет текущий неконтролируемый сахарный диабет типа I или типа II.
  • Имеет нелеченый гипотиреоз с ТТГ > 1,5 раза выше верхней границы нормы для тестовой лаборатории с повторным значением, которое также превышает этот предел.
  • Имеет заболевание желчного пузыря.
  • Имеет в анамнезе тяжелые почечные, печеночные, неврологические, хронические легочные заболевания или любые другие нестабильные медицинские расстройства.
  • Имеет недавнюю историю наркотической или алкогольной зависимости (после бариатрической операции).
  • В настоящее время находится в активном лечении от еды или потери веса.
  • В настоящее время участвует в другом клиническом исследовании, в котором субъект подвергается или будет подвергаться воздействию исследуемого или неисследуемого препарата или устройства.
  • Кормит грудью, беременна или не использует надежную форму контроля над рождаемостью.
  • Сообщает об активных суицидальных или убийственных мыслях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники, случайно назначенные в эту группу, будут получать плацебо в течение 16 недель. Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
Экспериментальный: Поведенческое снижение веса (BWL) + препараты налтрексона и бупропиона (NB)
Участники, случайно распределенные в эту группу, получат 16 недель консультаций BWL и лекарств NB. Налтрексон и бупропион будут приниматься ежедневно в форме таблеток.
Лекарства NB будут приниматься ежедневно в форме таблеток.
Другие имена:
  • Противоречить
Консультации по поведенческой потере веса (BWL) включают еженедельные сеансы.
Экспериментальный: БВЛ + плацебо
Участники, случайно распределенные в эту группу, получат 16 недель консультирования по BWL и плацебо. Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
Консультации по поведенческой потере веса (BWL) включают еженедельные сеансы.
Экспериментальный: NB лекарства
Участники, случайно распределенные в эту группу, будут получать лекарства NB, принимаемые ежедневно в форме таблеток, в течение 16 недель.
Лекарства NB будут приниматься ежедневно в форме таблеток.
Другие имена:
  • Противоречить

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потеря контроля Частота приема пищи
Временное ограничение: После лечения (4 месяца)
Частота потери контроля над приемом пищи - это непрерывная переменная эпизодов потери контроля над приемом пищи, оцениваемая с помощью интервью для обследования расстройств пищевого поведения; Частота потери контроля над приемом пищи будет основываться на данных за последние 28 дней и определяться как количество эпизодов потери контроля над приемом пищи в месяц.
После лечения (4 месяца)
Индекс массы тела
Временное ограничение: После лечения (4 месяца)
ИМТ рассчитывается с использованием измеренного роста и веса
После лечения (4 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потеря контроля над едой Ремиссия
Временное ограничение: После лечения (4 месяца)
Категориальный: ноль эпизодов/28 дней
После лечения (4 месяца)
Потеря веса
Временное ограничение: После лечения (4 месяца)
Категориальный: 5% потеря веса
После лечения (4 месяца)
Психопатология расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: После лечения (4 месяца)
Психопатология расстройства пищевого поведения — это непрерывная переменная, оцениваемая по общему баллу в рамках Экзамена на расстройство пищевого поведения/Опросника на расстройство пищевого поведения. Баллы варьируются от 0 до 6 (0 = отсутствие психопатологии расстройства пищевого поведения; 6 = тяжелая психопатология расстройства пищевого поведения).
После лечения (4 месяца)
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: После лечения (4 месяца)
Депрессивные симптомы представляют собой непрерывную переменную депрессивной симптоматики, оцениваемую по шкале самооценки, Анкете здоровья пациента - 9. Баллы варьируются от 0 до 27 (0 = отсутствие депрессивных симптомов, 27 = выраженные депрессивные симптомы).
После лечения (4 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться