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Respiratory Physiotherapy in Mechanical Ventilation

13 de dezembro de 2020 atualizado por: Canan Gursoy, Muğla Sıtkı Koçman University

the Effect of Respiratory Physiotherapy to Weaning in Invasive Mechanical Ventilation

This study aimed to evaluate the effect of respiratory physiotherapy that is breathing exercise during weaning on ventilated patients in ICU.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Respiratory physiotherapy is a treatment approach to increase ventilation and function in patients with acute and chronic problems and to reduce respiratory work and dyspnea.Airway cleaning techniques, lung volume-enhancing approaches, thoracic mobilization, positioning, breathing exercises and inhalation therapy are among the strategies used.

In patients with invasive MV support, respiratory physiotherapy is the position, tracheal cleaning and inhalation therapy when necessary. But breathing exercises are not indicated in the acute phase. In the process of weaning, inspiratory muscle training and breathing exercises can be used.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Mugla, Peru, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Reasearch and Treaninig Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • weaning period of patients in invasive mechanical ventilation
  • patients in stable hemodynamic parameters

Exclusion Criteria:

  • under 18 years old
  • pregnant
  • non-cooperative

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SPT
Procedimento: breath exercises
diaphragmatic breathing exercise that used during weaning is the respiratory physiotherapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
weaning success
Prazo: 1-7 days
effect of respiratory physiotherapy as diaphragmatic exercise of weaning
1-7 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compliance
Prazo: 1-7 days
effect of diaphragmatic exercise on compliance, diaphragmatic movement
1-7 days
diaphragmatic movement
Prazo: 1-7 days
effect of diaphragmatic exercise on diaphragmatic movement
1-7 days
arterial blood gas
Prazo: 1-7 days
effect of diaphragmatic exercise on diaphragmatic movement
1-7 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Muğla Sıtkı Koçman University

Investigadores

  • Investigador principal: Canan Gürsoy, Muğla Sıtkı Koçaman University, Training And Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

18 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SFT-CNN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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