Respiratory Physiotherapy in Mechanical Ventilation
13 de diciembre de 2020 actualizado por: Canan Gursoy, Muğla Sıtkı Koçman University
the Effect of Respiratory Physiotherapy to Weaning in Invasive Mechanical Ventilation
This study aimed to evaluate the effect of respiratory physiotherapy that is breathing exercise during weaning on ventilated patients in ICU.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Respiratory physiotherapy is a treatment approach to increase ventilation and function in patients with acute and chronic problems and to reduce respiratory work and dyspnea.Airway cleaning techniques, lung volume-enhancing approaches, thoracic mobilization, positioning, breathing exercises and inhalation therapy are among the strategies used.
In patients with invasive MV support, respiratory physiotherapy is the position, tracheal cleaning and inhalation therapy when necessary. But breathing exercises are not indicated in the acute phase. In the process of weaning, inspiratory muscle training and breathing exercises can be used.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mugla, Pavo, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Reasearch and Treaninig Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- weaning period of patients in invasive mechanical ventilation
- patients in stable hemodynamic parameters
Exclusion Criteria:
- under 18 years old
- pregnant
- non-cooperative
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SPT
|
diaphragmatic breathing exercise that used during weaning is the respiratory physiotherapy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
weaning success
Periodo de tiempo: 1-7 days
|
effect of respiratory physiotherapy as diaphragmatic exercise of weaning
|
1-7 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compliance
Periodo de tiempo: 1-7 days
|
effect of diaphragmatic exercise on compliance, diaphragmatic movement
|
1-7 days
|
|
diaphragmatic movement
Periodo de tiempo: 1-7 days
|
effect of diaphragmatic exercise on diaphragmatic movement
|
1-7 days
|
|
arterial blood gas
Periodo de tiempo: 1-7 days
|
effect of diaphragmatic exercise on diaphragmatic movement
|
1-7 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Canan Gürsoy, Muğla Sıtkı Koçaman University, Training And Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
18 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SFT-CNN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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