- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04693650
Um estudo prospectivo, multilocal, randomizado, controlado por simulação, duplo-cego com cruzamento unidirecional projetado para avaliar a eficácia e a segurança do sistema de avaliação Gimer NeuroBlock SCS para o tratamento de dor crônica nas costas e/ou dor nos membros inferiores
23 de fevereiro de 2023 atualizado por: GiMer Medical
Este estudo é um estudo prospectivo, multi-local, randomizado, controlado por simulação, duplo-cego com cruzamento unidirecional, projetado para avaliar a eficácia e a segurança do Gimer NeuroBlock SCS Trialing System para o tratamento de dor crônica nas costas e/ou dor nos membros inferiores .
O NeuroBlock SCS Trialing System é um dispositivo SCS de frequência ultra-alta para o tratamento de pacientes com dor crônica nas costas e/ou dor nos membros inferiores que são refratários ao tratamento conservador da dor.
Após os procedimentos de triagem, os indivíduos elegíveis entrarão no estudo, que é composto por um período de teste aleatório de 1 semana, um período de acompanhamento de 1 semana e um período de observação de 2 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Mackay Memorial Hospital
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwan
- Veterans General Hospital-Taipei
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 20
- O sujeito foi diagnosticado com dor crônica e intratável no tronco e/ou membro(s) e é refratário à terapia conservadora por um período mínimo de seis meses antes da consulta de triagem/baseline.
- O sujeito tem uma pontuação média de dor nas costas ou perna ≥ 5 ou pontuação máxima de dor nas costas ou perna ≥ 7 na Escala Visual Analógica (VAS).
- O sujeito está disposto e é capaz de cumprir o procedimento e os requisitos deste estudo.
- O sujeito é capaz de entender e fornecer consentimento informado e assinou seu consentimento informado por escrito de acordo com os requisitos do IRB.
Critério de exclusão:
O sujeito tem as seguintes condições, a critério do investigador, na visita de triagem ou durante os últimos 3 meses:
- tem a condição mental ou psicológica que afeta a percepção da dor ou
- tem dificuldade em realizar avaliação objetiva da dor ou falta de adequação para participação no estudo.
- O sujeito exibiu uma condição de dor instável nos últimos 28 dias, conforme entrevistado pelo Investigador.
- O sujeito tem um distúrbio de coagulação atualmente diagnosticado, diátese hemorrágica, doença vascular periférica progressiva com PLT < 100.000/μl ou INR > 1,4 na consulta de triagem.
- O sujeito tem medicação para dor instável por pelo menos 28 dias, a critério do investigador.
- O sujeito atualmente tem um dispositivo implantável ativo, incluindo ICD, marca-passo, estimulador da medula espinhal ou bomba de droga intratecal ou sujeito requer ressonância magnética (MRIs) ou diatermia.
- O sujeito tem um diagnóstico atual de câncer com sintomas ativos.
- O sujeito tem uma doença terminal conhecida com expectativa de vida inferior a um ano.
- O sujeito tem uma infecção sistemática ou local, o que pode aumentar o risco do estudo.
- O sujeito atualmente possui um dispositivo interno que pode representar um risco aumentado de infecção.
- O sujeito está grávida ou amamentando.
- O sujeito tem um histórico médico de dependência de drogas ou álcool nos últimos 2 anos.
- O sujeito tem participação em qualquer estudo investigativo nos últimos 30 dias ou inscrição atual em qualquer estudo.
- O sujeito está atualmente envolvido em um processo judicial de reivindicação de lesão ou litígio relacionado a questões médicas, incluindo compensação de trabalhadores.
- Sujeito é um prisioneiro.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamento - estimulação UHF (+RF)
Pacientes com eletrodos implantados e recebendo estimulação UHF
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Estimulação de ultra alta frequência (UHF) NeuroBlock com pulso intrapulso de 500 kHz
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
Pacientes com eletrodos implantados recebendo estimulação falsa (sem estimulação, mas com o mesmo procedimento do dispositivo com o grupo de teste)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia: taxa de resposta
Prazo: 2 semanas
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A taxa de resposta do grupo de teste e do grupo de controle na visita de 2 semanas
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2 semanas
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Segurança: EAs e SAEs
Prazo: 4 semanas
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Incidência de eventos adversos (EAs) e EAs graves (SAEs)
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P20002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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