Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo prospectivo, multilocal, randomizado, controlado por simulação, duplo-cego com cruzamento unidirecional projetado para avaliar a eficácia e a segurança do sistema de avaliação Gimer NeuroBlock SCS para o tratamento de dor crônica nas costas e/ou dor nos membros inferiores

23 de fevereiro de 2023 atualizado por: GiMer Medical
Este estudo é um estudo prospectivo, multi-local, randomizado, controlado por simulação, duplo-cego com cruzamento unidirecional, projetado para avaliar a eficácia e a segurança do Gimer NeuroBlock SCS Trialing System para o tratamento de dor crônica nas costas e/ou dor nos membros inferiores . O NeuroBlock SCS Trialing System é um dispositivo SCS de frequência ultra-alta para o tratamento de pacientes com dor crônica nas costas e/ou dor nos membros inferiores que são refratários ao tratamento conservador da dor. Após os procedimentos de triagem, os indivíduos elegíveis entrarão no estudo, que é composto por um período de teste aleatório de 1 semana, um período de acompanhamento de 1 semana e um período de observação de 2 semanas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Mackay Memorial Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Veterans General Hospital-Taipei

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥ 20
  2. O sujeito foi diagnosticado com dor crônica e intratável no tronco e/ou membro(s) e é refratário à terapia conservadora por um período mínimo de seis meses antes da consulta de triagem/baseline.
  3. O sujeito tem uma pontuação média de dor nas costas ou perna ≥ 5 ou pontuação máxima de dor nas costas ou perna ≥ 7 na Escala Visual Analógica (VAS).
  4. O sujeito está disposto e é capaz de cumprir o procedimento e os requisitos deste estudo.
  5. O sujeito é capaz de entender e fornecer consentimento informado e assinou seu consentimento informado por escrito de acordo com os requisitos do IRB.

Critério de exclusão:

  1. O sujeito tem as seguintes condições, a critério do investigador, na visita de triagem ou durante os últimos 3 meses:

    1. tem a condição mental ou psicológica que afeta a percepção da dor ou
    2. tem dificuldade em realizar avaliação objetiva da dor ou falta de adequação para participação no estudo.
  2. O sujeito exibiu uma condição de dor instável nos últimos 28 dias, conforme entrevistado pelo Investigador.
  3. O sujeito tem um distúrbio de coagulação atualmente diagnosticado, diátese hemorrágica, doença vascular periférica progressiva com PLT < 100.000/μl ou INR > 1,4 na consulta de triagem.
  4. O sujeito tem medicação para dor instável por pelo menos 28 dias, a critério do investigador.
  5. O sujeito atualmente tem um dispositivo implantável ativo, incluindo ICD, marca-passo, estimulador da medula espinhal ou bomba de droga intratecal ou sujeito requer ressonância magnética (MRIs) ou diatermia.
  6. O sujeito tem um diagnóstico atual de câncer com sintomas ativos.
  7. O sujeito tem uma doença terminal conhecida com expectativa de vida inferior a um ano.
  8. O sujeito tem uma infecção sistemática ou local, o que pode aumentar o risco do estudo.
  9. O sujeito atualmente possui um dispositivo interno que pode representar um risco aumentado de infecção.
  10. O sujeito está grávida ou amamentando.
  11. O sujeito tem um histórico médico de dependência de drogas ou álcool nos últimos 2 anos.
  12. O sujeito tem participação em qualquer estudo investigativo nos últimos 30 dias ou inscrição atual em qualquer estudo.
  13. O sujeito está atualmente envolvido em um processo judicial de reivindicação de lesão ou litígio relacionado a questões médicas, incluindo compensação de trabalhadores.
  14. Sujeito é um prisioneiro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento - estimulação UHF (+RF)
Pacientes com eletrodos implantados e recebendo estimulação UHF
Estimulação de ultra alta frequência (UHF) NeuroBlock com pulso intrapulso de 500 kHz
Outros nomes:
  • +RF (mais RF, RF pulsado)
Sem intervenção: Grupo de controle
Pacientes com eletrodos implantados recebendo estimulação falsa (sem estimulação, mas com o mesmo procedimento do dispositivo com o grupo de teste)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia: taxa de resposta
Prazo: 2 semanas
A taxa de resposta do grupo de teste e do grupo de controle na visita de 2 semanas
2 semanas
Segurança: EAs e SAEs
Prazo: 4 semanas
Incidência de eventos adversos (EAs) e EAs graves (SAEs)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P20002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever