Eficácia da acupuntura na neuropatia periférica induzida por quimioterapia
26 de abril de 2021 atualizado por: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Eficácia da Acupuntura na Neuropatia Periférica Induzida por Quimioterapia (PIPC): Um Ensaio Clínico Fase III, Randomizado, Simultaneamente Controlado
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia neurológica da acupuntura em pacientes com câncer que apresentaram neuropatia periférica induzida pela quimioterapia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: A quimioterapia pode levar à neuropatia periférica em até 40% em sobreviventes de câncer, especialmente em alguns tipos de pacientes com câncer.
O efeito da acupuntura, técnica milenar da medicina chinesa, foi reconhecido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) no tratamento de diversas doenças.
Os mecanismos postulados associados à acupuntura na analgesia ou neurogênese ainda estão sob investigação.
Considerando uma recomendação moderada para duloxetina no tratamento da neuropatia periférica induzida por quimioterapia (NIPC) com base na dor neuropática e algumas opções de tratamento com evidência para NPIQ, a acupuntura pode ser outra opção.
Atualmente, apenas estudos piloto de pequena escala forneceram a prova inicial da acupuntura na NPIQ, particularmente na diminuição da dor neuropática e na melhora da neurotoxicidade. .
Além disso, o objetivo do estudo fornecerá evidências para a diretriz terapêutica clínica da NPIQ no futuro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
94
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fang-Pey Chen, Ph.D
- Número de telefone: 886-2-28757453
- E-mail: fpchen@vghtpe.gov.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- Taipei Veterans General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
O estudo incluirá pacientes com um sintoma de neuropatia periférica, incluindo parestesia, dormência, distribuição de perda sensorial em luvas e meias ou dor em quatro membros, e atenderá aos seguintes critérios de inclusão:
- Todos os pacientes adultos com câncer (idade ≧20 anos) que receberam regimes de quimioterapia, incluindo terapia adjuvante e neoadjuvante
- Pacientes com câncer em estágio I-III
- Regimes de quimioterapia completados por mais de 3 meses, incluindo taxanos (paclitaxel ou docetaxel), platina (cisplatina, oxaliplatina, carboplatina)
- Linha de base do teste de monofilamento von Frey (força alvo na mão) ≧ 0,07gms
- Linha de base do teste de monofilamento de von Frey (força alvo no pé) ≧ 0,4 gms
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≦3
- Classificação da neuropatia sensorial periférica no National Cancer Institute - critérios de terminologia comum para eventos adversos, v5.0 (NCI-CTCAE5) ≧1
- Os pacientes foram restritos ao tratamento com acupuntura por um mês antes do recrutamento
- Consentimento informado do paciente por escrito
Critério de exclusão:
Serão excluídos os participantes com qualquer uma das seguintes condições:
- Diabético Mellitus não controlado, HbA1c≧7% é inapropriado[19].
- Neuropatia diabética diagnosticada antes de receber quimioterapia
- Neuropatia de qualquer tipo de compressão do nervo (por exemplo, síndrome do túnel do carpo/tarso, radiculopatia, estenose espinhal, plexopatia braquial)
- Concomitante com duloxetina ou outro analgésico, incluindo pregabalina, venlafaxina, minociclina, gel tópico, oxicodona, naloxona, canabinóides e antagonista do receptor tipo 2 da angiotensina II
- Coagulopatia hemorrágica grave ou tendência a sangramento
- Doença cardiovascular instável
- Lesões cutâneas graves ao redor dos locais de tratamento Os pesquisadores excluirão todos os participantes considerados inadequados para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: grupo controlado por farsa
O grupo de acupuntura simulada será realizado por agulhamento superficial com menos de 4mm de profundidade.
A localização do agulhamento é de cerca de 0,5 cm de distância dos pontos de acupuntura.
Tanto o grupo de acupuntura real quanto o grupo de acupuntura simulada receberam o mesmo protocolo de tratamento.
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O grupo controlado por simulação será realizado com acupuntura mínima (agulhamento superficial) em não-acupontos.
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Experimental: grupo de acupuntura
O grupo de acupuntura e o grupo controlado por simulação receberão três sessões terapêuticas por semana durante quatro semanas e outras duas sessões por semana durante quatro semanas (um total de 20 sessões em oito semanas).
Cada grupo será acompanhado por quatro semanas, para avaliar a eficácia persistente da acupuntura. O conjunto de agulhas para o grupo de acupuntura simulada e o grupo de acupuntura real usará a Agulha de Acupuntura CASOON (Wuxi Jiajian Medical Instrument Company, limitada), cuja agulha tamanho é 0,3 mm × 30 mm.
A profundidade do agulhamento variou com base no tamanho do corpo do paciente.
Após a inserção, as agulhas foram manualmente manipuladas para obter a sensação De Qi, que foi definida como o acupunturista sentindo um puxão ou sensação de apreensão da manipulação da agulha e o paciente sentindo dor, plenitude, peso ou distensão local nos locais de agulhamento.
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use agulhas estéreis descartáveis para inserir no ponto de acupuntura
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Sem intervenção: grupo de controle de lista de espera
Como um grupo de controle de lista de espera, nenhuma acupuntura será realizada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Subescala FACT-Neurotoxicidade (NtxS)
Prazo: Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 12ª intervenção na 4ª semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia.
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O desfecho primário será a alteração da subescala FACT-Neurotoxicidade (NtxS) desde o início até 20 sessões na 8ª semana.
A subescala de neurotoxicidade do FACT/GOG-NTX-13 (versão 4) contém 13 itens que avaliam dormência, formigamento e desconforto nas mãos ou pés, dificuldade em ouvir, zumbido, dor nas articulações ou cãibras musculares, fraqueza ou dificuldade para andar, abotoar botões ou sentir pequenas formas quando colocadas na mão.
Os itens são pontuados de 0 a 4 (0 = nada; 4 = muito) e somados (intervalo de pontuação total = 0 a 52).
Como nenhum dado publicado está definindo um ponto de corte para determinar uma alteração clinicamente importante no escore FACT/GOG Ntx, definimos uma alteração de 4 pontos como uma melhora clinicamente significativa no resultado de neurotoxicidade relacionada a NPIQ relatada pelo paciente.
A versão em chinês tradicional traduzida e autorizada será adquirida neste estudo.
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Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 12ª intervenção na 4ª semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A mudança do BPI-SF
Prazo: Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 12ª intervenção na 4ª semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia.
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Nosso desfecho secundário será a alteração da gravidade média da dor no BPI-SF desde o início até 20 sessões na 8ª semana.
O BPI-SF é um instrumento utilizado para avaliar a gravidade da dor, incluindo a dor neuropática e a interferência no funcionamento diário dos pacientes.
Os itens são pontuados de 0 a 10 (0= sem dor; 10= dor tão ruim quanto você pode imaginar).
Uma vez que nem todos os pacientes sentem dor em sua vida diária, selecionamos os participantes que têm intensidade média de dor superior a 4 pontos na avaliação inicial para a análise final.
A versão em chinês tradicional traduzida e autorizada será adquirida neste estudo.
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Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 12ª intervenção na 4ª semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia.
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A sensação quantitativa da detecção de toque
Prazo: Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia.
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A sensação quantitativa de detecção de toque foi usada para testar os níveis sensoriais e obter dados objetivos sobre o estado de diminuição ou retorno da sensibilidade. A detecção de toque foi medida usando monofilamentos de von Frey (Semmes-Weinstein Von Frey Aesthesiometer, Stoelting Co. 620 Wheat Lane, Wood Dale, IL, EUA), com pesos de 0,008 g a 300 g em 8 pontos. Os locais de medição, incluindo as bases da sola, pontas do dedão do pé, lados palmares das mãos e pontas dos dedos do dedo médio. O conhecido método up-down aplicado para medir os limiares de detecção de toque. Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia. Cada teste ou questionário de von-Frey será realizado dentro de sete dias a partir de cada ponto de tempo. |
Será avaliado antes da primeira intervenção na primeira semana, após a 20ª intervenção na 8ª semana, e a avaliação de seguimento no final da 12ª semana. Cada intervenção é um dia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-09-005C
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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