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Um estudo de camrelizumabe mais apatinibe como terapia de consolidação em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas tratados com quimiorradioterapia

15 de agosto de 2022 atualizado por: Zhouguang Hui, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Um estudo de fase II, aberto e multicêntrico de camrelizumabe mais apatinibe como terapia de consolidação em pacientes com CPNPC localmente avançado e irressecável, que não progrediram após a terapia de quimiorradiação definitiva baseada em platina

Este é um estudo multicêntrico de fase II, aberto, para determinar a eficácia e a segurança de Camrelizumabe mais apatinibe em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) estágio III irressecável, que não progrediram após quimiorradiação concomitante à base de platina terapia (cCRT) ou terapia de quimiorradiação sequencial (sCRT). Este estudo será realizado na China continental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avaliará a eficácia e a segurança de camrelizumabe mais apatinibe em participantes com NSCLC estágio III irressecável que não progrediram após cCRT ou sCRT definitivo à base de platina. O endpoint primário é a sobrevida livre de progressão (PFS) na população com intenção de tratar (ITT). Os endpoints secundários são os seguintes: 1) Sobrevida global (OS); 2) taxas OS de 1, 2, 3 anos; 3) Taxas PFS em 12 meses e 18 meses; 4) Taxa de resposta objetiva (ORR), 5) Duração da resposta (DoR); 6) Tempo até a morte ou metástase à distância (TTDM); 7) Efeitos adversos (EAs) e efeitos adversos graves (EAGs); 8) Qualidade de vida (QoL). O objetivo exploratório é explorar potenciais biomarcadores associados à eficácia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Zhouguang Hui
  • Número de telefone: 18611876792
  • E-mail: drhuizg@163.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100021
        • Recrutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com idade ≥18 anos, masculino e feminino não são limitados;
  2. Pacientes com pontuação ECOG de 0-1;
  3. Expectativa de vida ≥12 semanas;
  4. Os pacientes devem ter NSCLC comprovado histologicamente ou citologicamente e apresentar doença de estágio III localmente avançada e irressecável (de acordo com a 8ª classificação AJCC/UICC);
  5. Recebimento de terapia de quimiorradiação concomitante ou sequencial que deve ter sido concluída dentro de 42 dias antes da administração da primeira dose do estudo; A quimioterapia de consolidação não é permitida.
  6. Sem progressão após quimiorradiação definitiva, à base de platina, concomitante ou sequencial;
  7. Sujeito com tratamento anti-câncer anterior só pode ser inscrito quando todas as toxicidades do tratamento anti-câncer anterior tiverem recuperado para a linha de base ou ≤ Grau 1, exceto perda auditiva, alopecia e fadiga. (de acordo com o National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] V5.0);
  8. Nenhuma exposição anterior a qualquer tratamento anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 ou anti-VEGF, bem como vacinas terapêuticas anticancerígenas;
  9. Concordância em fornecer espécimes histológicos tumorais necessários para este estudo;
  10. Função adequada de órgão e medula necessária;
  11. Fêmeas férteis foram obrigadas a ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo dentro de 72 dias antes da dose inicial da medicação do estudo; Se mulher com potencial para engravidar, está disposta a usar contracepção adequada durante o estudo até 90 dias após a última dose da medicação do estudo; se for homem com parceira(s) feminina(s) com potencial para engravidar, ele deve concordar em usar contracepção adequada começando com a primeira dose da medicação do estudo até 90 dias após a última dose da medicação do estudo ou ter sido esterilizado cirurgicamente;
  12. Fornecimento do TCLE assinado.

Critério de exclusão:

  1. Histologia mista de câncer de pulmão de pequenas células;
  2. Progressão da doença após quimiorradioterapia concomitante/sequencial;
  3. Procedimento cirúrgico importante (conforme definido pelo Investigador) dentro de 28 dias antes da primeira dose de tratamento;
  4. Recebimento da vacina viva atenuada até 28 dias antes da primeira dose do tratamento;
  5. Inscrição anterior em outro estudo e recebimento de qualquer medicamento do estudo dentro de 28 dias antes da primeira dose do tratamento;
  6. Pacientes com pneumonite ≥Grau 2 da terapia anterior de quimiorradiação anticancerígena;
  7. A imagem (TC ou RM) mostra o tumor invadindo grandes vasos ou borrando os limites com os vasos;
  8. Histórico de transplante de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas;
  9. Pacientes com qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune;
  10. Pacientes com imunodeficiência inata ou adquirida, como infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV);
  11. Hepatite B ativa não tratada ou hepatite C ou tuberculose ativa ou atualmente recebendo tratamento antituberculose co-infecção com hepatite B e hepatite C;
  12. Indivíduos recebendo tratamento sistêmico com corticosteroides (>10mg/dia de prednisona ou equivalente) ou outros imunossupressores nos 14 dias anteriores à primeira administração;
  13. História de outra malignidade primária nos 5 anos anteriores à inscrição, exceto para carcinoma basocelular ou escamoso da pele adequadamente tratado ou câncer do colo do útero in situ e a doença em estudo;
  14. Teste de função pulmonar: VEF1 < 1,2L ou DLCO < 50% do valor previsto;
  15. Pacientes com insuficiência cardíaca, doenças cardíacas, incluindo: 1) NYHA III-IV; 2)Síndrome coronariana aguda; 3) Arritmias supraventriculares ou ventriculares que requerem intervenção clínica; 4) Doenças do pericárdio e do miocárdio; 5) A ecocardiografia indica que a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) é < 50%;
  16. Pacientes com hipertensão incontrolável (pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg, apesar do melhor tratamento medicamentoso);
  17. Pacientes que tiveram eventos de trombose arteriovenosa dentro de 6 meses, como acidente vascular cerebral (incluindo embolia cerebral, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, hemorragia cerebral, infarto cerebral, ataque isquêmico transitório, etc.);
  18. Pacientes com hemoptise, sangramento ativo, úlcera, perfuração intestinal e obstrução intestinal até 3 meses antes da administração;
  19. Sintomas significativos de hemoptise ou quantidade diária de hemoptise de até 2,5mL ou mais nos 30 dias anteriores à primeira administração;
  20. Sangramento hereditário ou adquirido conhecido e tendência à trombose (como hemofilia, disfunção da coagulação, trombocitopenia, hiperesplenismo, etc.);
  21. O teste de urina de rotina indicou que a proteína na urina era ≥ (++), ou a proteína na urina de 24 horas era ≥ 1g, ou disfunção hepática e renal grave;
  22. Pacientes com infecção grave ou febre de origem desconhecida > 38,5 graus C nas 24 semanas anteriores à medicação;
  23. Mulheres grávidas ou lactantes; aquelas com fertilidade que não desejam ou não podem tomar medidas contraceptivas eficazes;
  24. Alergias conhecidas, hipersensibilidade ou intolerância ao camrelizumabe ou seus excipientes, apatinibe e drogas quimioterápicas;
  25. Quaisquer condições, julgadas pelos investigadores, que possam prejudicar o sujeito ou fazer com que o sujeito seja incapaz de atender ou realizar os requisitos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Braço Experimental
Camrelizumabe mais apatinibe como terapia de consolidação
Camrelizumabe 200mg IV, Q3W, até progressão/deterioração clínica ou progressão radiológica confirmada, ou até 1 ano.
Outros nomes:
  • SHR-1210
Apatinib 250mg PO, QD, até progressão/deterioração clínica ou progressão radiológica confirmada, ou até 1 ano.
Outros nomes:
  • Mesilato de Apatinibe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a primeira data de tratamento até a data de progressão objetiva da doença ou morte (até no máximo 24 meses)
A PFS é determinada pelo investigador usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST v1.1).
Desde a primeira data de tratamento até a data de progressão objetiva da doença ou morte (até no máximo 24 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS em 12 meses (PFS12)
Prazo: até no máximo 12 meses
O PFS será calculado usando métodos de limite de produto Kaplan-Meier.
até no máximo 12 meses
OS aos 12 meses (OS12)
Prazo: até no máximo 12 meses
O OS será calculado usando métodos de limite de produto Kaplan-Meier.
até no máximo 12 meses
SO aos 24 meses (OS24)
Prazo: até no máximo 24 meses
O OS será calculado usando métodos de limite de produto Kaplan-Meier.
até no máximo 24 meses
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até aproximadamente 36 meses
OS é definido como a primeira data de tratamento até a data da morte por qualquer causa.
até aproximadamente 36 meses
PFS em 18 meses (PFS18)
Prazo: até no máximo 18 meses
O PFS será calculado usando métodos de limite de produto Kaplan-Meier.
até no máximo 18 meses
SO aos 36 meses (OS36)
Prazo: até no máximo 36 meses
O OS será calculado usando métodos de limite de produto Kaplan-Meier.
até no máximo 36 meses
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até aproximadamente 24 meses
ORR é definido como a porcentagem de participantes na população de análise que têm uma resposta completa (CR: desaparecimento de todas as lesões-alvo) ou uma resposta parcial (RP: pelo menos uma diminuição de 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo) por RECIST 1.1 pelo investigador.
até aproximadamente 24 meses
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: até aproximadamente 24 meses
DoR é definido como a primeira data de tratamento para a progressão, ou a última avaliação avaliável na ausência de progressão.
até aproximadamente 24 meses
TTDM
Prazo: até aproximadamente 36 meses
TTDM é definido como a primeira data de tratamento até a primeira data de metástase à distância ou morte na ausência de metástase à distância.
até aproximadamente 36 meses
Número de participantes com EAs, SAEs, Eventos adversos relacionados ao tratamento (TRAEs).
Prazo: Desde a triagem (Dia -28) até a visita final (até um máximo de 24 meses)
Desde a triagem (Dia -28) até a visita final (até um máximo de 24 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de março de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

11 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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