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Esplenectomia Laparoscópica em Crianças (splenectomy)

19 de fevereiro de 2021 atualizado por: Mohammad Gharieb Mohammad Khirallah, Tanta University

Sistema de Pontuação Prognóstica de Esplenectomia Laparoscópica em Crianças com Doenças Hematológicas Benignas.

A esplenectomia laparoscópica (EL) ganhou popularidade desde que foi descrita pela primeira vez na década de noventa do século passado. Tornou-se o "método de ouro" para esplenectomia em todas as idades, incluindo crianças

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: a esplenectomia laparoscópica (EL) ganhou popularidade nos últimos anos na faixa etária pediátrica. As doenças hematológicas benignas representam as principais indicações desse procedimento. Existem alguns sistemas de pontuação de dificuldade da técnica, mas são para pacientes adultos. O objetivo é desenvolver um sistema de escore prognóstico de SL em crianças com doenças hematológicas benignas.

Métodos: A LS foi realizada em todas as crianças com doenças hematológicas benignas. LS foi feito pela mesma equipe. Operaram crianças em decúbito lateral. O controle do pedículo foi obtido com dispositivos de vedação bipolar, clipes poliméricos ou grampeadores lineares endoscópicos. Dados pré-operatórios, operatórios e pós-operatórios foram registrados e analisados. As crianças foram divididas em dois grupos A e B de acordo com o desenvolvimento de complicações.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

137

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças com doenças hematológicas benignas

Critério de exclusão:

  • doenças hematológicas malignas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prognóstico do procedimento
Prazo: do dia 0 ao 7 dias
número de pacientes com coleções peritoneais, número de pacientes com pancreatite, número de pacientes com mais de dois dias de pós-operatório
do dia 0 ao 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

14 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 33872/6/20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

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