- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04782479
Posição da mão para remoção do estilete durante a intubação traqueal
10 de setembro de 2023 atualizado por: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital
O efeito da posição da mão do médico no movimento do tubo traqueal durante a remoção do estilete durante a intubação traqueal
Os investigadores compararam o movimento do tubo entre duas situações; a primeira foi que a mão do médico que segurava o tubo traqueal foi colocada no ar, e a outra foi que a mão foi colocada na bochecha do manequim, enquanto dois residentes assumiram os papéis do médico e do assistente na intubação traqueal com um estilete para um manequim.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os residentes que aceitaram a participação espontânea foram combinados aleatoriamente em equipes de dois cada.
Para dois residentes de uma equipe, cada um assumiu sequencialmente o papel de médico e uma vez de assistente de intubação traqueal, alterando a posição da mão que segura o tubo; uma vez, a posição da mão que segura o tubo foi colocada no ar e, na outra vez, a posição da mão que segura o tubo foi colocada na bochecha do manequim.
Para a função de auxiliar, os residentes realizavam a retirada do estilete com as duas mãos.
Os investigadores filmaram um vídeo do movimento do tubo enquanto o assistente puxava o estilete a uma velocidade de 1/8x.
Ao analisar os vídeos capturados, foi medido o quanto o tubo segurado pelo profissional de intubação foi para a frente ou para trás durante o processo de puxar o estilete.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Residentes do Departamento de Anestesia e Medicina da Dor
Descrição
Critério de inclusão:
- residentes no departamento de Anestesia e Medicina da Dor
Critério de exclusão:
- recusa de participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
no ar
a posição da mão do médico segurando o tubo foi colocada no ar enquanto o assistente puxava o estilete.
|
Para intubação traqueal com estilete para manequim, uma vez a posição da mão que segura o tubo foi colocada no ar e outra vez a posição da mão que segura o tubo foi colocada na bochecha do paciente, enquanto o assistente puxando o estilete.
|
na bochecha de um manequim
a posição da mão do médico segurando o tubo foi colocada na bochecha de um manequim enquanto o assistente puxava o estilete.
|
Para intubação traqueal com estilete para manequim, uma vez a posição da mão que segura o tubo foi colocada no ar e outra vez a posição da mão que segura o tubo foi colocada na bochecha do paciente, enquanto o assistente puxando o estilete.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
distância de movimento do tubo
Prazo: procedimento (no momento em que o assistente puxa o estilete)
|
distância de movimento do tubo no processo de retirada do estilete pelo assistente
|
procedimento (no momento em que o assistente puxa o estilete)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
16 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 30-2018-18
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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