Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndposisjon for fjerning av stilett under trakeal intubasjon

10. september 2023 oppdatert av: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Effekten av utøverens håndposisjon på luftrørets bevegelse under fjerning av stilett under trakeal intubasjon

Etterforskerne sammenlignet rørbevegelsen mellom to situasjoner; den ene var at utøverens hånd som holdt luftrøret ble plassert i luften, og den andre var at hånden ble plassert på dukkens kinn, mens to beboere tok rollene som utøveren og assistenten ved trakeal intubasjon med stilett for en dukke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Beboere som aksepterte spontan deltakelse ble tilfeldig kombinert i lag på to hver. For to beboere i et team tok hver sekvensielt rollen som utøver og en gang som assistent for luftrørsintubasjoner ved å endre posisjonen til hånden som holder røret; den ene gangen ble posisjonen til hånden som holdt røret plassert i luften, og den andre gangen ble posisjonen til hånden som holdt røret plassert på kinnet til dukken. For assistentrollen utførte beboerne stilettfjerning med to hender. Etterforskerne filmet en video av rørbevegelsen mens assistenten dro opp stiletten med 1/8x hastighet. Mens de fangede videoene ble analysert, ble det målt hvor mye slangen holdt av intubasjonslegen gikk foran eller hvor langt bak under prosessen med å trekke stiletten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beboere i avdeling for anestesi og smertemedisin

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • beboere i avdeling for anestesi og smertemedisin

Ekskluderingskriterier:

  • avslag på deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
i luften
posisjonen til utøverens hånd som holdt røret ble plassert i luften mens assistenten trakk stiletten tilbake.
For luftrørsintubasjon med stilett for en dukke, ble den ene gangen posisjonen til hånden som holder røret plassert i luften, og den andre gangen ble posisjonen til hånden som holder røret plassert på kinnet til pasienten, mens assistenten trekker stiletten tilbake.
på kinnet til en dukke
posisjonen til utøverens hånd som holdt røret ble plassert på kinnet til en dukke mens assistenten trakk stiletten tilbake.
For luftrørsintubasjon med stilett for en dukke, ble den ene gangen posisjonen til hånden som holder røret plassert i luften, og den andre gangen ble posisjonen til hånden som holder røret plassert på kinnet til pasienten, mens assistenten trekker stiletten tilbake.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rørbevegelsesavstand
Tidsramme: prosedyre (på tidspunktet da assistenten trekker stiletten tilbake)
rørbevegelsesavstand i ferd med å trekke ut stiletten av assistenten
prosedyre (på tidspunktet da assistenten trekker stiletten tilbake)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

16. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

16. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 30-2018-18

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Manikin

Kliniske studier på håndstilling

3
Abonnere