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Comportamento de desgaste de coroas posteriores fresadas fabricadas a partir da nova zircônia monolítica 5Y-TZP/3Y-TZP comparada ao dissilicato de lítio

9 de junho de 2021 atualizado por: Noran El-sharkawi, Cairo University

Comportamento de desgaste de coroas posteriores fresadas fabricadas a partir da nova tecnologia de gradiente de zircônia monolítica 5Y-TZP/3Y-TZP em comparação com dissilicato de lítio: (ensaio clínico randomizado)

Os estudos in vitro não representam o ambiente mastigatório real e não podem simular o complexo padrão de mastigação. Portanto, há a necessidade de um estudo in vivo avaliando o potencial de desgaste da recém-introduzida zircônia multicamadas de resistência - gradiente de cor IPS e.max ZirCAD Prime (5Y-TZP/3Y-TZP) e compará-la com dissilicato de lítio IPS e.max CAD que provou ter padrões de desgaste favoráveis.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • Não haverá diferença no desgaste causado pela Zircônia monolítica (5Y-TZP/3Y-TZP) IPS E-max ZirCad Prime e Dissilicato de Lítio IPS e.max CAD ao antagonista.
  • Não haverá diferença no desgaste da nova zircônia monolítica IPS e.max ZirCAD Prime e dissilicato de lítio IPS e.max CAD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 11865
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os assuntos são obrigados a:

    1- Ter entre 21 e 50 anos, saber ler e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido. 2- Psicologicamente e fisicamente capaz de suportar procedimentos odontológicos convencionais.

    3- Pacientes com dentes posteriores mutilados indicados para restaurações de cobertura total.

    4- Pacientes com antagonistas naturais sadios. 5- Capaz de comparecer pontualmente às visitas pré-planejadas e avaliação. 6- Não ter doenças periodontais ou pulpares ativas.

    7- Não deve haver perda ou desgaste aparente no esmalte oposto.

Critério de exclusão:

  1. Paciente com doença periodontal resistente ativa.
  2. Pacientes com hábitos parafuncionais e bruxismo.
  3. Pacientes com má higiene bucal, alto risco de cárie e pacientes não cooperativos. 3- Mulheres grávidas.
  4. Pacientes em fase de crescimento com dentes parcialmente irrompidos. 5- Problemas psiquiátricos ou expectativas irrealistas.

6- Falta de dentição oposta na área de interesse. 7- Superfície oclusal restaurada oposta à restauração planejada. 8- A presença de aparelho ortodôntico removível ou fixo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Coroas de dissilicato de lítio IPS e.max em dentes posteriores
Outro: Coroa de dislicato de lítio IPS e.max
desgaste da coroa de dissilicato de lítio IPS e.max em dentes posteriores
EXPERIMENTAL: Coroas monolíticas de zircônia (5Y-TZP/3-YTZP) em dentes posteriores
Outro: zircônia monolítica (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime.
desgaste do novo material de zircônia monolítica (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime em dentes posteriores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A quantidade de desgaste oclusal no esmalte antagonista natural causado pelo material restaurador
Prazo: 1 ano
A quantidade de desgaste oclusal no esmalte antagonista natural, usando sobreposição digital de escaneamentos de modelo após 1 ano, medido em micrômetro.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A quantidade de desgaste oclusal no próprio material restaurador
Prazo: 1 ano
A quantidade de desgaste oclusal no próprio material restaurador, usando sobreposição digital de escaneamentos de modelo após 1 ano, medida em micrômetros.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

18 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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