Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведение фрезерованных жевательных коронок, изготовленных из нового монолитного диоксида циркония 5Y-TZP/3Y-TZP, при износе по сравнению с дисиликатом лития

9 июня 2021 г. обновлено: Noran El-sharkawi, Cairo University

Характеристики износа фрезерованных жевательных коронок, изготовленных из монолитного диоксида циркония 5Y-TZP/3Y-TZP по новой градиентной технологии, по сравнению с дисиликатом лития: (рандомизированное клиническое исследование)

Исследования in vitro не отражают реальную жевательную среду и не могут имитировать сложную схему жевания. Таким образом, необходимо провести исследование in vivo для оценки износостойкости недавно представленного многослойного оксида циркония IPS e.max ZirCAD Prime (5Y-TZP/3Y-TZP) с градиентом прочности и цветового градиента и сравнить его с литий-дисиликатным IPS e.max. CAD, который, как оказалось, имеет благоприятные характеристики износа.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Не будет разницы в износе, вызванном монолитным диоксидом циркония (5Y-TZP/3Y-TZP) IPS E-max ZirCad Prime и дисиликат лития IPS e.max CAD по отношению к антагонисту.
  • Не будет никакой разницы в износе нового монолитного оксида циркония IPS e.max ZirCAD Prime и дисиликата лития IPS e.max CAD.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11865
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все предметы обязаны:

    1- Быть в возрасте 21-50 лет, уметь читать и подписывать документ об информированном согласии. 2- Психологически и физически способен выдержать обычные стоматологические процедуры.

    3- Пациенты с изуродованными задними зубами, которым показаны реставрации с полным покрытием.

    4- Пациенты со здоровыми естественными антагонистами. 5- Способен вовремя присутствовать на заранее запланированных посещениях и оценках. 6- Отсутствие активных заболеваний пародонта или пульпы.

    7- Не должно быть видимых повреждений или износа противоположной эмали.

Критерий исключения:

  1. Пациент с активными резистентными заболеваниями пародонта.
  2. Пациенты с парафункциональными привычками и бруксизмом.
  3. Пациенты с плохой гигиеной полости рта, высоким риском развития кариеса и пациенты, отказывающиеся сотрудничать. 3- Беременные женщины.
  4. Пациенты в стадии роста с частично прорезавшимися зубами. 5- Психические проблемы или нереалистичные ожидания.

6- Отсутствие противоположных зубов в интересующей области. 7- Восстановленная жевательная поверхность напротив запланированной реставрации. 8- Наличие съемного или несъемного ортодонтического аппарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Коронки IPS e.max из дисиликата лития на боковых зубах
Другой: Литиевая коронка Dislicate IPS e.max
износ коронки IPS e.max из дисиликата лития на боковых зубах
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Монолитные циркониевые (5Y-TZP/3-YTZP) коронки на жевательных зубах
Другой: монолитный диоксид циркония (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime.
износ нового материала из монолитного диоксида циркония (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime в боковых зубах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Величина окклюзионного износа естественной эмали-антагониста, вызванная реставрационным материалом.
Временное ограничение: 1 год
Величина окклюзионного износа натуральной эмали-антагониста при цифровом наложении сканов модели через 1 год измеряется в микрометрах.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Величина окклюзионного износа самого реставрационного материала
Временное ограничение: 1 год
Величину окклюзионного износа самого реставрационного материала при цифровом наложении сканов модели через 1 год измеряли в микрометрах.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Литиевая коронка Dislicate IPS e.max

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться