Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Slidadfærd af fræsede posteriore kroner fremstillet af den nye monolitiske zirconia 5Y-TZP/3Y-TZP sammenlignet med lithiumdisilikat

9. juni 2021 opdateret af: Noran El-sharkawi, Cairo University

Slidadfærd af fræsede posteriore kroner fremstillet af den nye gradientteknologi Monolitisk zirconia 5Y-TZP/3Y-TZP sammenlignet med lithiumdisilikat: (Randomiseret klinisk forsøg)

In vitro undersøgelser repræsenterer ikke det faktiske tyggemiljø og kan ikke simulere det indviklede tyggemønster. Derfor er der behov for en in vivo undersøgelse, der evaluerer slidpotentialet af den nyligt introducerede styrke - farvegradient flerlags zirconia IPS e.max ZirCAD Prime (5Y-TZP/3Y-TZP) og sammenligne det med Lithium Disilicate IPS e.max CAD som har vist sig at have gunstige slidmønstre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Der vil ikke være nogen forskel i slid forårsaget af monolitisk Zirconia (5Y-TZP/3Y-TZP) IPS E-max ZirCad Prime og Lithium Disilicate IPS e.max CAD til antagonisten.
  • Der vil ikke være nogen forskel i sliddet på den nye monolitiske zirconia IPS e.max ZirCAD Prime og lithiumdisilikat IPS e.max CAD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle fag skal:

    1- Vær i alderen 21-50 år, kunne læse og underskrive det informerede samtykkedokument. 2- Psykologisk og fysisk i stand til at modstå konventionelle tandbehandlinger.

    3- Patienter med lemlæstede bagtænder indiceret til fuld dækningsgendannelse.

    4- Patienter med sunde naturlige antagonister. 5- Kunne møde rettidigt til forudplanlagte besøg og evaluering. 6- Har ingen aktive periodontale eller pulpale sygdomme.

    7- Der bør ikke være noget tydeligt tab eller slid i modstående emalje.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient med aktive resistente paradentosesygdomme.
  2. Patienter med parafunktionelle vaner og bruxisme.
  3. Patienter med dårlig mundhygiejne, høj cariesrisiko og usamarbejdsvillige patienter. 3- Gravide kvinder.
  4. Patienter i vækststadiet med delvist frembrudte tænder. 5- Psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger.

6- Mangel på modsatrettede tandsæt i interesseområdet. 7- Gendannet okklusal overflade modsat den planlagte restaurering. 8- Tilstedeværelsen af ​​et aftageligt eller fastmonteret ortodontisk apparat.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Lithium Disilicate IPS e.max kroner i bagerste tænder
Andet: Lithium Dislicate IPS e.max krone
slid af lithium disilikat IPS e.max krone i bagerste tænder
EKSPERIMENTEL: Monolitiske Zirconia (5Y-TZP/3-YTZP) kroner i bageste tænder
Andet: monolitisk zirconia (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime.
slid af det nye materiale af monolitisk zirconia (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime i posteriore tænder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​okklusalt slid i naturlig antagonistemalje forårsaget af det genoprettende materiale
Tidsramme: 1 år
Mængden af ​​okklusalt slid i naturlig antagonistemalje ved brug af digital overlejring af modelscanninger efter 1 år, målt i mikrometer.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​okklusalt slid i selve restaureringsmaterialet
Tidsramme: 1 år
Mængden af ​​okklusalt slid i selve restaureringsmaterialet, ved brug af digital overlejring af modelscanninger efter 1 år, målt i mikrometer.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

18. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endodontisk behandlede tænder

Kliniske forsøg med Lithium Dislicate IPS e.max krone

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner