Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Slitagebeteende för frästa bakre kronor tillverkade av den nya monolitiska zirconia 5Y-TZP/3Y-TZP jämfört med litiumdisilikat

9 juni 2021 uppdaterad av: Noran El-sharkawi, Cairo University

Slitagebeteendet hos frästa bakre kronor tillverkade av den nya gradientteknologin Monolithic Zirconia 5Y-TZP/3Y-TZP jämfört med litiumdisilikat: (randomiserad klinisk prövning)

In vitro-studier representerar inte den faktiska tuggmiljön och kan inte simulera det intrikata tuggmönstret. Därför finns det ett behov av en in vivo-studie som utvärderar slitagepotentialen hos den nyligen introducerade styrkan - färggradient flerskiktad zirkoniumoxid IPS e.max ZirCAD Prime (5Y-TZP/3Y-TZP) och jämför den med litiumdisilikat IPS e.max CAD som har visat sig ha gynnsamma slitmönster.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Det blir ingen skillnad i slitage orsakat av monolitisk Zirconia (5Y-TZP/3Y-TZP) IPS E-max ZirCad Prime och Lithium Disilicate IPS e.max CAD till antagonisten.
  • Det blir ingen skillnad i slitaget på den nya monolitiska zirconia IPS e.max ZirCAD Prime och litiumdisilikat IPS e.max CAD.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla ämnen är skyldiga att:

    1- Vara i åldern 21-50 år, kunna läsa och underteckna det informerade samtyckesdokumentet. 2- Psykologiskt och fysiskt kunna motstå konventionella tandingrepp.

    3- Patienter med stympade bakre tänder indikerade för full täckning.

    4- Patienter med sunda naturliga antagonister. 5- Kan närvara punktligt för förplanerade besök och utvärdering. 6- Har inga aktiva parodontala eller pulpasjukdomar.

    7- Det bör inte finnas någon uppenbar förlust eller slitage i motsatt emalj.

Exklusions kriterier:

  1. Patient med aktiva resistenta parodontala sjukdomar.
  2. Patienter med parafunktionella vanor och bruxism.
  3. Patienter med dålig munhygien, hög kariesrisk och osamarbetsvilliga patienter. 3- Gravida kvinnor.
  4. Patienter i tillväxtstadiet med delvis utslagna tänder. 5- Psykiatriska problem eller orealistiska förväntningar.

6- Brist på motsatt tandsättning i området av intresse. 7- Återställd ocklusal yta mitt emot den planerade restaureringen. 8- Förekomsten av en avtagbar eller fast ortodontisk apparat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Litiumdisilikat IPS e.max kronor i bakre tänder
Övrig: Lithium Dislicate IPS e.max krona
slitage av litiumdisilikat IPS e.max krona i bakre tänder
EXPERIMENTELL: Monolithic Zirconia (5Y-TZP/3-YTZP) kronor i bakre tänder
Övrig: monolitisk zirkoniumoxid (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime.
slitage av det nya materialet av monolitisk zirkon (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime i bakre tänder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängden ocklusalt slitage i naturlig antagonistemalj som orsakas av det restaurerande materialet
Tidsram: 1 år
Mängden ocklusalt slitage i naturlig antagonistemalj, med digital överlagring av modellskanningar efter 1 år, mätt i mikrometer.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängden ocklusalt slitage i själva restaureringsmaterialet
Tidsram: 1 år
Mängden ocklusalt slitage i själva restaureringsmaterialet, med användning av digital överlagring av modellskanningar efter 1 år, mätt i mikrometer.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

18 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endodontiskt behandlade tänder

Kliniska prövningar på Lithium Dislicate IPS e.max krona

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera