Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az új monolit cirkónium 5Y-TZP/3Y-TZP mart hátsó koronák kopási viselkedése a lítium-diszilikáthoz képest

2021. június 9. frissítette: Noran El-sharkawi, Cairo University

Az új gradiens technológiával előállított monolit cirkónium 5Y-TZP/3Y-TZP őrölt hátsó koronák kopási viselkedése lítium-diszilikáttal összehasonlítva: (Véletlenszerű klinikai vizsgálat)

Az in vitro vizsgálatok nem reprezentálják a tényleges rágási környezetet, és nem szimulálják a bonyolult rágásmintát. Ezért szükség van egy in vivo vizsgálatra, amely értékeli az újonnan bevezetett szilárdsági - színgradiens többrétegű cirkónia IPS e.max ZirCAD Prime (5Y-TZP/3Y-TZP) kopási potenciálját, és összehasonlítja a lítium-disilikát IPS e.max-szal. CAD, amely kedvező kopási mintázattal rendelkezik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

  • Nem lesz különbség a monolitikus cirkónium-oxid (5Y-TZP/3Y-TZP) IPS E-max ZirCad Prime és a Lithium Disilicate IPS e.max CAD által okozott kopásban az antagonistához képest.
  • Nem lesz különbség az új monolit cirkónium IPS e.max ZirCAD Prime és lítium-diszilikát IPS e.max CAD kopásában.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden tárgyból kötelező:

    1- Legyen 21-50 éves, el tudja olvasni és aláírni a beleegyező nyilatkozatot. 2- Pszichológiailag és fizikailag képes ellenállni a hagyományos fogászati ​​eljárásoknak.

    3- Csonkított hátsó fogakkal rendelkező betegek teljes fedőképességű helyreállításra javasoltak.

    4- egészséges természetes antagonistákkal rendelkező betegek. 5- Képes pontosan részt venni az előre tervezett látogatásokon és értékeléseken. 6- Nincsenek aktív parodontális vagy pulpális betegségei.

    7- Nem lehet látható veszteség vagy kopás az ellentétes zománcban.

Kizárási kritériumok:

  1. Aktívan rezisztens parodontális betegségben szenvedő beteg.
  2. Parafunkcionális szokásokkal és bruxizmussal rendelkező betegek.
  3. Rossz szájhigiénés, magas fogszuvasodási kockázatú és nem együttműködő betegek. 3- Terhes nők.
  4. Növekedési szakaszban lévő, részben kitört fogakkal rendelkező betegek. 5- Pszichiátriai problémák vagy irreális elvárások.

6- Ellentétes fogazat hiánya az érdeklődési területen. 7- Restaurált okkluzális felület a tervezett helyreállítással szemben. 8- Kivehető vagy rögzített fogszabályozó készülék jelenléte.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Lithium Disilicate IPS e.max koronák a hátsó fogakban
Egyéb: Lithium Dislicate IPS e.max korona
lítium-diszilikát IPS e.max korona kopása a hátsó fogakban
KÍSÉRLETI: Monolit cirkónium (5Y-TZP/3-YTZP) koronák a hátsó fogakban
Egyéb: monolit cirkónia (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime.
az új monolit cirkónium (5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime kopása a hátsó fogakban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A természetes antagonista zománcban a helyreállító anyag által okozott okklúziós kopás mértéke
Időkeret: 1 év
Az okklúziós kopás mértéke természetes antagonista zománcban, 1 év elteltével a modellfelvételek digitális szuperponálása segítségével, mikrométerben mérve.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az okklúziós kopás mértéke magában a helyreállító anyagban
Időkeret: 1 év
Magában a helyreállító anyagban az okklúziós kopás mértéke, 1 év elteltével végzett modellfelvételek digitális szuperponálása segítségével, mikrométerben mérve.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. március 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. március 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2021. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Endodontiailag kezelt fogak

Klinikai vizsgálatok a Lithium Dislicate IPS e.max korona

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Panama

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel