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Lactobacilos combinados (Reuteri LMG P-27481 e GG ATCC 53103) para prevenir sintomas associados a antibióticos em crianças

1 de maio de 2021 atualizado por: Silvia Salvatore, Università degli Studi dell'Insubria

Ensaio randomizado multicêntrico de um probiótico combinado (Lactobacillus Reuteri LMG P-27481 e Lactobacillus Rhamnosus GG (ATCC 53103) para a prevenção de diarreia associada a antibióticos e sintomas gastrointestinais em crianças)

Este é um ensaio clínico prospectivo multicêntrico pediátrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de grupos paralelos, destinado a avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de um probiótico combinado (LGG e L. reuteri LMG P-27481) na prevenção de diarreia associada a antibióticos e sintomas gastrointestinais em crianças hospitalizadas tratadas com antibióticos por infecção bacteriana comprovada ou suspeita.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

As crianças elegíveis serão designadas aleatoriamente para receber o produto probiótico combinado do estudo (Noos, Roma, Itália) (BCCMTM Bacterial Collection of Ghent, Bélgica, Patente italiana: 102016000011071, Pedido de patente internacional: PCT/IB 2017/053856), ou placebo como adicional tratamento à antibioticoterapia. O tipo, a dose e a duração do tratamento com antibióticos serão decididos pelos médicos locais de acordo com as boas práticas médicas e recomendações atuais. A primeira dose do probiótico será iniciada no mesmo dia do início do tratamento antibiótico, logo após a inscrição. Em seguida, cada stick oral será administrado por via oral uma vez ao dia, pela manhã, antes do café da manhã, durante o tratamento antibiótico e prolongado por 30 dias desde o início.

Produto do estudo O probiótico combinado é feito por Lactobacillus reuteri LMG P-27481 e Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103), sucralose e isomalte como uma formulação oral em bastão de 1,6 g com uma concentração de probiótico de 2x1010 unidade formadora de colônia (CFU) por bastão, lançado no mercado italiano com o nome de Reuterin®GG (Noos, Roma, Italia).

O probiótico e o placebo serão preparados centralmente pelo produtor do probiótico como um bastão oral de aparência idêntica. O placebo conterá apenas sucralose e isomalte, 1,6 g por bastão.

Randomização As sequências de alocação e as listas de randomização foram geradas por um sistema de computador online. A relação de alocação probiótico-placebo será de 1:1. Para garantir o sigilo da alocação, um sujeito independente preparou o cronograma de randomização e os envelopes lacrados a serem enviados aos centros participantes. Cada investigador controlará as embalagens e rótulos dos tratamentos experimentais enviados pelo produtor com um código numérico sem possibilidade de identificação do produto probiótico em relação ao placebo. A alocação será atribuída consecutivamente para todas as disciplinas matriculadas. Todos os investigadores, participantes e estatísticos não terão conhecimento do tratamento atribuído durante o estudo e durante a análise dos dados. Após a conclusão da análise dos dados ou em caso de evento adverso grave, o código de randomização será quebrado e as informações sobre o conteúdo do produto (probiótico ou placebo) serão reveladas pelo produtor, a pedido do investigador.

Monitoramento e coleta de dados No momento da inscrição, um formulário padronizado registrará idade, sexo, parâmetros antropométricos, sinais vitais, tempo de recarga, local da infecção, exames laboratoriais, tipo, dose e via de administração do antibiótico, dieta, DAA anterior ou outros sintomas gastrointestinais , comorbidade e tratamento associado. Escala vesicária, medidas antropométricas, sinais vitais, tempo de reabastecimento também serão registrados em cada paciente no momento da inscrição e em caso de ocorrência de diarreia. O gráfico de fezes de Bristol será usado para classificar a consistência das fezes.

Os pais ou cuidadores de cada criança serão instruídos a preencher um diário para registrar a duração do tratamento antibiótico e/ou outro tratamento, a ingestão do produto do estudo, a frequência das evacuações diárias, a consistência das fezes (de acordo com o escala de fezes de Bristol), a frequência e intensidade (de acordo com a escala VAS, de 0 a 10) de dor abdominal, a presença e duração de febre, vômitos ou qualquer outro sintoma que considerassem importante, mudanças na dieta e bem-estar geral (de acordo com uma escala numérica de 1 a 10). O diário será preenchido diariamente durante o tratamento probiótico e depois semanalmente até o final do estudo. Após a alta hospitalar também serão anotadas as faltas à creche ou escola, necessidade de novo tratamento antibiótico ou reinternação. Em caso de diarreia, febre ou outros sintomas graves após a alta hospitalar, os pais serão instruídos a entrar em contato com o pediatra e investigador local para avaliação clínica e análise de fezes. Uma visita clínica será agendada em todos os pacientes recrutados após 1, 3 e 6 meses a partir da inscrição.

A re-hospitalização será necessária em caso de infecção grave, desidratação grave ou sempre que for considerado necessário pelos médicos.

Investigações agendadas Em todos os casos de diarreia, pelo menos três amostras de fezes serão coletadas e testes de fezes serão realizados para detectar patógenos virais, bacterianos ou C. difficile. Exames de sangue e urina ou investigações radiológicas serão decididos pelo médico local com base na apresentação clínica do paciente e de acordo com as diretrizes e boas práticas clínicas.

Uma amostra adicional de fezes será coletada, sempre que possível, em cada paciente na inscrição, em 1, 3 e 6 meses para avaliar a calprotectina fecal para avaliar indiretamente a inflamação intestinal. Em um subgrupo de pacientes (os primeiros 30 recrutados em cada braço), duas outras amostras de fezes e uma amostra de urina serão coletadas e armazenadas em freezer (-20° C) no mesmo ponto de estudo para possível futura análise exploratória adicional de marcadores inflamatórios fecais (lactoferrina, IgA, IL10 e TNF-α) e perfil metabolômico (metabólitos urinários).

O produtor de probióticos (Noos S.r.L, Roma, Itália) presenteará o produto probiótico e o placebo durante o estudo para todas as crianças inscritas, mas não tem e não terá nenhum papel na concepção e condução do estudo; coleta, gerenciamento, análise ou interpretação dos dados; preparação, revisão ou aprovação do manuscrito; ou a decisão de submeter o manuscrito para publicação. Os dados dos sujeitos inscritos serão geridos, armazenados e propriedade dos investigadores clínicos dos centros participantes e do centro coordenador e serão analisados ​​e publicados de forma anónima e agregada, no respeito da legislação em vigor sobre privacidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

216

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão (todos os seguintes):

  • Crianças de 12 meses a 12 anos
  • Infecção bacteriana comprovada ou suspeita
  • Crianças internadas precisaram de tratamento com antibióticos
  • Administração de antibiótico oral ou intravenoso ou intramuscular com pelo menos 2 dias de duração
  • Consentimento informado dos pais para a participação no estudo

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 12 meses ou superior a 12 anos
  • Infecções com nenhum ou apenas um dia de tratamento com antibióticos
  • Sepse ou infecção generalizada grave
  • Pancreatite
  • Imunodeficiência conhecida ou doenças gastrointestinais crônicas ou doenças cardíacas
  • Pacientes oncológicos
  • Comprometimento neurológico grave ou falta de expressão verbal
  • Nutrição enteral ou parenteral
  • Malformações gastrointestinais ou intervenções cirúrgicas abdominais
  • Cateter de linha central
  • Diarréia aguda ou crônica ao iniciar antibióticos
  • Uso atual ou recente (nas últimas quatro semanas) de qualquer produto probiótico
  • O tratamento com antibióticos começou antes de 24 horas antes da inscrição
  • Ausência de consentimento dos pais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo probiótico
Lactobacillus reuteri LMG P-27481 e Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103), sucralose e isomalte em formulação oral em bastão de 1,6 g com uma concentração de probiótico de 2x100 bilhões de unidades formadoras de colônias (CFU) por bastão.
1 bastão oral por dia durante 30 dias a partir do dia do tratamento antibiótico
Comparador de Placebo: Grupo placebo
O placebo conterá 1,6 g por bastão de sucralose e isomalte
1 bastão oral por dia durante 30 dias a partir do dia do tratamento antibiótico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de diarreia associada a antibióticos, definida como episódios de diarreia inexplicada (≥3 fezes moles ou líquidas por dia com testes negativos de fezes virais e bacterianas), registradas por pais instruídos em um diário estruturado.
Prazo: A partir do segundo dia após o início do tratamento com antibióticos até 2 semanas após a interrupção dos antibióticos
Serão realizadas análises de modelos de intenção de tratar (ITT) e de regressão linear multivariada levando em consideração idade, sexo, modo de administração do antibiótico e tipo de antibiótico e comparação entre os dois grupos. O risco relativo (RR), 95% de confiança intervalo (CI) e número necessário para tratar (NNT) também serão calculados. A diferença entre os grupos de estudo será considerada significativa quando P-valor <0,05 ou quando o IC 95% para RR não ultrapassar 1,0.
A partir do segundo dia após o início do tratamento com antibióticos até 2 semanas após a interrupção dos antibióticos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de crianças com episódios de diarreia infecciosa; desidratação (pela escala Vesikary), febre, dor abdominal, vômitos e constipação (pelo gráfico de fezes de Bristol); bem-estar geral (pela escala de 1 a 10), conforme avaliado pelo formulário de registro do paciente.
Prazo: 6 meses a partir da inscrição
Os pais instruídos registrarão todos os parâmetros acima em um diário estruturado preenchido diariamente durante o primeiro mês e semanalmente durante 5 meses. Uma avaliação de acompanhamento será feita em um mês, em 3 e 6 meses a partir da inscrição e em casos de diarreia. O teste t de Student será usado para comparar valores médios de variáveis ​​contínuas que se aproximam de uma distribuição normal. Para variáveis ​​com distribuição não normal, será usado o teste U de Mann-Whitney. O teste qui-quadrado ou teste exato de Fisher será utilizado, conforme o caso, para comparar porcentagens entre os dois grupos de intervenção.
6 meses a partir da inscrição

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: Desde a inscrição até todo o período de intervenção (1 mês)
Os investigadores participantes registrarão em formulário específico qualquer evento adverso de acordo com CTCAE v4.0
Desde a inscrição até todo o período de intervenção (1 mês)
Número de participantes com marcadores inflamatórios fecais anormais (calprotectina, lactoferrina, IgA, IL10 e TNF-α) e perfil metabolômico urinário
Prazo: A amostra adicional de fezes e urina será coletada no recrutamento, após 1 mês e após 6 meses da inscrição.
Nos primeiros 30 pacientes recrutados, uma amostra adicional de fezes e urina será coletada e armazenada em freezer (-20°C). Os níveis de lactoferrina, IgA, IL10 e TNF-α) e perfil metabolômico (metabólitos urinários) serão medidos e comparados entre os dois grupos.
A amostra adicional de fezes e urina será coletada no recrutamento, após 1 mês e após 6 meses da inscrição.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

13 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

13 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 52265

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Após a publicação dos resultados, mediante solicitação motivada

Prazo de Compartilhamento de IPD

Desde a publicação do estudo até 5 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Enviando para silvia.salvatore@uninsubria.it

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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