Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pré-Habilitação Cirúrgica em Câncer de Mama.

27 de junho de 2022 atualizado por: Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Programa de Pré-Habilitação de Mulheres Indicadas para Tratamento Cirúrgico do Câncer de Mama.

O Instituto Nacional do Câncer estimou 625 mil novos casos de câncer (excluindo casos de câncer de pele não melanoma) no Brasil para cada ano entre 2020-2022. Em 2018, foram 2,1 milhões de novos casos de câncer de mama no mundo, sendo o primeiro no ranking de cânceres em mulheres. Práticas de alimentação saudável e exercícios físicos podem proteger e/ou diminuir o risco de câncer de mama e melhorar os resultados do tratamento. Os tratamentos do câncer de mama causam alterações cardiovasculares devido a fatores relacionados à idade, doenças crônicas pré-existentes e comorbidades como obesidade, tabagismo e dislipidemia. A obesidade está associada ao desenvolvimento de vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama. As terapias para câncer de mama têm uma forte associação com função cardíaca prejudicada, variando de efeitos cardiotóxicos permanentes e transitórios e alterações no metabolismo lipídico. Além dos efeitos cardiotóxicos, a fisiopatologia do câncer e o tratamento favorecem o aparecimento de alterações musculares, como a sarcopenia. Há evidências suficientes para apoiar que o exercício melhora a condição física antes, durante e após a conclusão do tratamento do câncer. A pré-qualificação no tratamento oncológico é uma oportunidade de aumentar as reservas fisiológicas antes de terapias neoadjuvantes ou cirurgias, com o intuito de melhorar os resultados e acelerar a recuperação. Pode ser composto por exercícios físicos, intervenções nutricionais e psicossociais. Excesso de peso ou depleção são fatores que influenciam negativamente os resultados cirúrgicos e oncológicos. Diante das evidências, o objetivo deste projeto é avaliar a eficácia do exercício físico em um programa de pré-habilitação cirúrgica para mulheres com diagnóstico de câncer de mama em tratamento oncológico com proposta terapêutica curativa no Instituto Nacional de Câncer do Rio de Janeiro. Trata-se de um ensaio clínico randomizado, onde os pacientes serão alocados aleatoriamente no Grupo Intervenção e no Grupo Controle. Os pacientes do grupo intervenção serão orientados a praticar exercícios físicos em casa até a data da cirurgia e os do grupo controle serão orientados apenas a manter suas atividades habituais. Todos os pacientes serão orientados individualmente por nutricionista com vistas a um estado nutricional mais saudável e controle de comorbidades.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO O Instituto Nacional do Câncer estimou 625 mil novos casos de câncer (excluindo os casos de câncer de pele não melanoma) no Brasil para cada ano entre 2020-2022, Em 2018, ocorreram 2,1 milhões de novos casos de câncer de mama no mundo, o equivalente a 11,6% de todos os cânceres estimados, sendo o primeiro no ranking de cânceres para o sexo feminino. Entre os fatores de risco ambientais e comportamentais para o câncer de mama, o consumo de álcool, o excesso de peso corporal e a inatividade física são alguns dos fatores modificáveis. A obesidade, como fator de risco para o câncer de mama, torna muitas mulheres obesas quando diagnosticadas e quando iniciam o tratamento. A adesão à alimentação saudável e à prática de exercícios pode proteger e/ou diminuir o risco de câncer de mama, além de melhorar os resultados durante e após a fase ativa do tratamento.

Após o diagnóstico da doença e avaliação do seu estágio, o tratamento pode ser definido como neoadjuvante ou adjuvante; local sistêmico ou regional. Os tratamentos do câncer de mama causam disfunções cardiovasculares, que se devem a fatores relacionados à idade, doenças crônicas pré-existentes, comorbidades como tabagismo, dislipidemia e obesidade, além do tratamento do câncer. desde alterações transitórias e reversíveis até disfunções permanentes, bem como alterações no metabolismo lipídico.

Os efeitos cardiotóxicos dos tratamentos contra o câncer também podem afetar a atividade vagal e, assim, influenciar o equilíbrio autonômico cardíaco. A longo prazo, o desequilíbrio autonômico está associado a um risco aumentado de doença cardiovascular e mortalidade e, além disso, a disfunção autonômica comum em muitos tipos de câncer leva a um aumento do tônus ​​simpático e a uma diminuição do tônus ​​vagal cardíaco. Como forma de avaliar a atividade autonômica e a resposta vagal, medidas de variabilidade da frequência cardíaca (VFC) têm sido adotadas. Observou-se redução da modulação parassimpática e dos índices de VFC em mulheres com câncer de mama submetidas a quimioterapia, radioterapia e terapia hormonal após um ano de tratamento. O treinamento físico, que já apresenta resultados satisfatórios em pacientes com câncer em relação à qualidade de vida relacionada à saúde, funcionalidade e outros aspectos, também mostrou benefícios na modulação autonômica de pacientes com câncer de mama. Em pacientes não oncológicos, as intervenções com exercícios mostram melhorias na modulação da função autonômica, minimizando problemas cardiovasculares e reduzindo a mortalidade após episódios de infarto do miocárdio.

Além dos efeitos cardiotóxicos, o tratamento do câncer favorece o aparecimento de alterações musculares. Uma revisão sistemática com 754 mulheres com câncer de mama mostrou a sarcopenia como fator de risco para mortalidade em 68% das pacientes. Não só a fisiopatologia do câncer, mas também os medicamentos utilizados para seu tratamento contribuem para a perda de massa muscular.

Pesquisas indicam que o exercício físico pode atenuar os declínios induzidos pelo tratamento do câncer. Há evidências suficientes para apoiar que o exercício melhora a condição física antes, durante e após o término do tratamento. Um programa de reabilitação cardiovascular baseado em educação e aconselhamento comportamental oferece uma modificação do risco cardíaco, aumenta a capacidade funcional, garante o monitoramento do estado funcional do paciente, melhora o bem-estar psicossocial e pode reduzir hospitalizações recorrentes.

A reabilitação domiciliar pode ser uma alternativa para pacientes com risco cardíaco moderado, capacidade de automonitoramento e com dificuldades de atendimento por motivos sociais ou de deslocamento. Considerando o perfil do usuário do Sistema Único de Saúde, intervenções no domicílio e na comunidade parecem ser o melhor caminho, juntamente com contatos telefônicos para dúvidas e/ou orientações.

A pré-qualificação no tratamento oncológico é uma oportunidade de aumentar as reservas fisiológicas antes mesmo de terapias neoadjuvantes ou cirurgias, com o intuito de melhorar os resultados e acelerar a recuperação. Pode consistir em exercícios físicos, intervenções nutricionais e psicossociais.

Conhecer o perfil nutricional dos pacientes é de grande importância, considerando o impacto negativo de um estado nutricional comprometido nos resultados pós-operatórios. O excesso de peso ou depleção tem sido relatado como um fator que influencia negativamente os resultados cirúrgicos e oncológicos. A identificação de pacientes com risco nutricional e provável sarcopenia definirá uma orientação nutricional precoce por meio de uma dieta individualizada com foco na melhora da composição corporal, controle glicêmico, uma vez que o controle glicêmico pré-operatório está associado a menor incidência de complicações infecciosas; e gestão dos sintomas relacionados com o tratamento do cancro.

Combinado com o tratamento, o aconselhamento comportamental é eficaz para motivar mudanças no estilo de vida, que fazem parte dos fatores de risco modificáveis ​​para o câncer de mama. Pensando nos riscos que acompanham o diagnóstico do câncer de mama, uma reabilitação focada no tratamento dos distúrbios atuais e na antecipação de futuras complicações são os primeiros passos para melhorar os resultados do atendimento e reduzir custos.

OBJETIVOS Objetivo principal Avaliar a eficácia do exercício físico em um programa de pré-habilitação cirúrgica para mulheres com diagnóstico de câncer de mama submetidas a tratamento oncológico com proposta terapêutica curativa no Hospital do Câncer III do Instituto Nacional do Câncer.

Objetivos específicos

  • Descrever as características sociodemográficas e clínicas da população do estudo
  • Identificar a taxa de adesão ao exercício físico e fatores associados;
  • Avaliar alterações na capacidade funcional e cardiopulmonar, fadiga, qualidade de vida relacionada à saúde, nível de atividade física, modulação autonômica cardíaca e sarcopenia em mulheres com diagnóstico de câncer de mama, antes e após o tratamento cirúrgico e ao longo dos períodos de acompanhamento. de acordo com o grupo de intervenção;
  • Avaliar o estado nutricional e composição corporal na inclusão das pacientes no estudo e antes do tratamento cirúrgico em todas as mulheres participantes;
  • Verificar a associação entre exercício físico regular antes do tratamento cirúrgico e capacidade funcional e cardiopulmonar, fadiga, nível de atividade física, qualidade de vida relacionada à saúde, modulação autonômica cardíaca e sarcopenia em comparação com o grupo controle;
  • Descrever a percepção dos pacientes quanto à realização dos exercícios de pré-habilitação;
  • Avaliar a mudança comportamental na prática de exercícios físicos após o tratamento cirúrgico do câncer de mama.

TAMANHO DA AMOSTRA Para o cálculo do tamanho da amostra, foi considerada a incidência de complicações (desfechos) de 10% no grupo intervenção e 30% no grupo controle, com erro alfa de 0,05, erro beta de 0,20 e poder de 80%. Com base nesses parâmetros, será necessário incluir 62 pacientes em cada grupo. No entanto, devido à avaliação de diferentes desfechos e à falta de dados sobre a incidência de complicações nessa população, todos os pacientes elegíveis serão incluídos no período de inclusão do estudo.

CONTROLE DE PERDAS As perdas relacionadas à mudança, falta de informação e abandono representarão um número pequeno, pois os pacientes permanecem em tratamento oncológico por aproximadamente 5 anos na instituição. As perdas irrecuperáveis ​​terão dados coletados dos prontuários para serem comparados com os pacientes que completaram o acompanhamento.

ANÁLISE DOS DADOS Os dados serão analisados ​​por intenção de tratamento. A análise descritiva será realizada por medidas de tendência central e dispersão (variáveis ​​quantitativas) e distribuição de frequência absoluta e relativa (variáveis ​​qualitativas).

Para avaliar a distribuição normal dos desfechos e das variáveis ​​quantitativas de controle, será realizado o teste de Kolmogorov-Smirnov.

Para avaliar as mudanças entre os grupos nas etapas pré e/ou pós-intervenção, os valores médios serão comparados pelo teste t-student ou teste Mann-Whitney U (distribuição não paramétrica). Ao analisar a comparação pré-verus após intervenção intragrupo, será considerado o teste t-student pareado. Para todas as análises, valor de p menor que 0,05 será considerado estatisticamente significativo.

Para avaliar a linearidade entre o resultado e as variáveis ​​quantitativas de ajuste, será realizado o diagrama de dispersão. Variáveis ​​independentes quantitativas que não possuem distribuição normal serão categorizadas. Para testar a colinearidade das variáveis ​​independentes categóricas, será realizada a correlação de Pearson.

Para avaliar a associação entre os grupos de intervenção e os desfechos quantitativos, as diferenças entre as médias serão calculadas e testadas por análise de variância, considerando um valor de p < 0,20. A regressão linear múltipla será realizada pelo método enter (stepwise forward), considerando o intervalo de confiança de 95%. A homocedasticidade e possíveis vieses do modelo serão analisados ​​através da análise de resíduos e todas as suposições serão observadas. Para identificar o poder explicativo do modelo, será realizado o coeficiente de determinação. A associação entre grupos de intervenção e desfechos categóricos será realizada por meio de análise univariada, utilizando-se o odds ratio (OR), assumindo intervalos de confiança de 95% (IC 95%). Associações com significância clínica e estatística na análise univariada (considerando p < 0, ASPECTOS ÉTICOS E LEGAIS Este estudo foi submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto Nacional do Câncer (CEP/INCA), sob CAAE 42627521.6.0000.5274, e aprovado conforme parecer 4.576.731. No momento do recrutamento, as mulheres serão instruídas sobre os objetivos do estudo e aquelas que concordarem em participar assinarão o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

RISCOS E BENEFÍCIOS A realização de avaliações físicas não representa nenhum risco à saúde dos pacientes. A prática de exercícios físicos não supervisionados é segura para pessoas sem comprometimento crônico da saúde, conforme já mencionado nos critérios de exclusão. Para diminuir os riscos, os pacientes serão orientados sobre o nível de esforço durante a prática e sobre sinais e sintomas de descompensação, sendo orientados a entrar em contato com a pesquisadora, caso necessário. Apesar do pequeno risco, palpitação, sudorese excessiva, tontura e falta de ar pode ocorrer ao se exercitar em casa. Caso isso ocorra, os pacientes serão instruídos a encerrar o exercício e entrar em contato com a equipe de pesquisa. A população estudada será beneficiada indiretamente pelos resultados, que analisarão a eficácia do programa de pré-habilitação na melhora da capacidade funcional, fadiga, qualidade de vida relacionada à saúde, nível de atividade física e modulação autonômica de mulheres em tratamento para câncer de mama, possibilitando o planejamento de ações para controle de complicações. O grupo intervenção, que realizará exercícios físicos domiciliares conforme as orientações, se beneficiará dos efeitos do exercício físico no bem-estar físico e emocional. Ao aderir a um hábito saudável, melhora o condicionamento físico, a saúde mental e a qualidade de vida relacionada à saúde.

FINANCIAMENTO Esta pesquisa não acarretará nenhum ônus para a instituição, uma vez que os pacientes serão avaliados no dia em que comparecerem às consultas de rotina e demais informações serão coletadas do prontuário físico e/ou eletrônico. O restante dos materiais será custeado pelos pesquisadores responsáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

248

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Rejane M Costa
  • Número de telefone: 55 21 998340428
  • E-mail: rmcosta@gmail.com

Locais de estudo

      • Rio De Janeiro, Brasil, 20560121
        • Recrutamento
        • Instituto Nacional do Câncer / HCIII
        • Contato:
        • Contato:
          • Rejane Medeiro Costa
          • Número de telefone: 4066 55(21)32073766

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

- ter diagnóstico de câncer de mama e indicação de tratamento oncológico com proposta terapêutica curativa

Critério de exclusão:

  • ter um diagnóstico anterior de câncer
  • estadiamento IV
  • praticante de exercício físico pelo menos 90 minutos por semana
  • não ser capaz de responder aos questionários
  • não poder praticar exercícios sem supervisão por qualquer motivo, incluindo: disfunções ortopédicas, neurológicas, cardiorrespiratórias descompensadas e renais graves.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo pré-habilitação + tratamento neoadjuvante
Os pacientes do grupo Pré-habilitação + tratamento neoadjuvante (Grupo A), serão submetidos à terapia oncológica neoadjuvante e serão orientados a praticar exercícios físicos domiciliares 03 vezes por semana, durante a terapia neoadjuvante, até a data da cirurgia. O programa de pré-habilitação (intervenção) consistirá na prescrição de exercícios físicos e orientação sobre sua importância, por meio de cartilha e diário de prática. O grupo intervenção será acompanhado semanalmente por uma ligação para incentivar a realização dos exercícios, e em caso de dúvidas, novos esclarecimentos quanto à realização destes exercícios.

A prescrição será dividida em 3 fases:

Aquecimento: com o objetivo de retirar o corpo do repouso e prepará-lo para o início da atividade, consiste em exercícios para membros superiores e inferiores, de 1 minuto cada.

Exercício físico: Objeto do condicionamento físico, consiste no treinamento aeróbico com caminhada e ativação muscular através da contração concêntrica dos retos abdominais em decúbito dorsal, sentar e levantar da cadeira e exercícios resistidos para membros superiores. O paciente deve realizar 2 séries de 12 repetições para cada exercício com intervalo de 1 minuto entre as sessões.

Alongamento e relaxamento: O alongamento dos braços acima da cabeça, o alongamento das pernas e o alongamento do tronco para o lado esquerdo e direito serão orientados. Cada exercício de alongamento deve ser feito por 20 segundos. O relaxamento deve ser realizado na posição sentada, olhos fechados, local calmo e silencioso, respiração suave, por 5 minutos.

Experimental: Programa de pré-habilitação + tratamento cirúrgico imediato
Os pacientes do grupo Pré-habilitação + tratamento cirúrgico imediato (Grupo B), serão orientados a praticar exercícios físicos em casa 03 vezes por semana até a data da cirurgia. O programa de pré-habilitação (intervenção) consistirá na prescrição de exercícios físicos e orientação sobre sua importância, por meio de cartilha e diário de prática. O grupo intervenção será acompanhado semanalmente por uma ligação para incentivar a realização dos exercícios, e em caso de dúvidas, novos esclarecimentos quanto à realização destes exercícios.

A prescrição será dividida em 3 fases:

Aquecimento: com o objetivo de retirar o corpo do repouso e prepará-lo para o início da atividade, consiste em exercícios para membros superiores e inferiores, de 1 minuto cada.

Exercício físico: Objeto do condicionamento físico, consiste no treinamento aeróbico com caminhada e ativação muscular através da contração concêntrica dos retos abdominais em decúbito dorsal, sentar e levantar da cadeira e exercícios resistidos para membros superiores. O paciente deve realizar 2 séries de 12 repetições para cada exercício com intervalo de 1 minuto entre as sessões.

Alongamento e relaxamento: O alongamento dos braços acima da cabeça, o alongamento das pernas e o alongamento do tronco para o lado esquerdo e direito serão orientados. Cada exercício de alongamento deve ser feito por 20 segundos. O relaxamento deve ser realizado na posição sentada, olhos fechados, local calmo e silencioso, respiração suave, por 5 minutos.

Sem intervenção: Atividades habituais + tratamento neoadjuvante
Os pacientes alocados neste grupo (Grupo C) não participarão do programa de pré-habilitação e serão orientados a continuar suas atividades habituais durante a terapia oncológica neoadjuvante, até a data da cirurgia.
Sem intervenção: Atividades habituais + tratamento cirúrgico imediato
Os pacientes alocados neste grupo (Grupo D) não participarão do programa de pré-habilitação e serão orientados a continuar suas atividades habituais até a data da cirurgia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na capacidade funcional e força muscular - avaliação dinamometria por meio da força de preensão palmar
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
A força de preensão manual será avaliada por meio do dinamômetro Kratos (modelo ZM - manual, Brasil). Durante a execução do movimento de preensão, o paciente é posicionado sentado com o braço aduzido paralelo ao tronco, ombro em rotação neutra e cotovelo flexionado a 90°. São realizadas três medições, com intervalo mínimo de 30 segundos entre elas, sendo considerado o maior valor obtido.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações da capacidade funcional e cardiopulmonar - avaliação do teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
O teste de caminhada de seis minutos será realizado em um corredor plano de 20 metros, com distâncias previamente demarcadas, seguindo as recomendações da American Thoracic Society. A monitoração da pressão arterial (PA), frequência cardíaca (FC), saturação parcial de oxigênio (SpO2) e escala de percepção de esforço de BORG será realizada antes, durante e após o teste. Para a coleta da FC e SpO2 será utilizado o oxímetro de pulso G-TECH modelo LED (MD 300C19) e para aferição da pressão arterial o esfigmomanômetro Heidji.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações da capacidade cardiopulmonar - avaliação da modulação autonômica cardíaca através da variabilidade da frequência cardíaca.
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Será avaliado através da coleta de VFC. Os dados serão extraídos via Polar V800.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações na Sarcopenia - avaliação de força e desempenho muscular usando o Time Up and Go Test
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Os indivíduos serão solicitados a se levantar de uma cadeira padrão, caminhar até um marcador a 3 metros de distância e retornar à cadeira, sentando-se novamente. O tempo gasto será medido com um cronômetro.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações na sarcopenia - avaliação de força e desempenho muscular usando o questionário SARC-F
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
O questionário é composto por 5 questões para avaliação das limitações de força muscular, capacidade de caminhar, levantar-se de uma cadeira, subir e descer escadas e experiências com quedas, utilizadas para avaliar o desempenho físico na sarcopenia. Em 2016, foi sugerida uma alteração nesse questionário, além das perguntas, acrescentando a medida da circunferência da panturrilha. Tal avaliação será realizada adotando-se a medida do maior perímetro (medida máxima no plano perpendicular à linha longitudinal do panturrilha) com o paciente sentado com os joelhos e tornozelos flexionados em ângulo de noventa graus e os pés afastados 20 cm entre si, utilizando uma fita inextensível ( Sanny®, modelo TR-4010, Brasil). A fita métrica será passada em toda a extensão da panturrilha de forma ajustada, porém sem comprimir a pele. As medições serão registradas no centímetro mais próximo.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações na Sarcopenia - Avaliação da área muscular corrigida do braço
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Para o cálculo dessa medida, serão utilizadas as equações propostas por Heymsfield, de acordo com o sexo, utilizando na fórmula a dobra cutânea triciptal.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações da capacidade funcional e cardiopulmonar - avaliação do teste do degrau de 6 minutos
Prazo: Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
O teste do degrau de seis minutos será realizado com um degrau medindo 17 cm de altura, 80 cm de largura e 30 cm de comprimento, seguindo as mesmas recomendações da American Thoracic Society para o teste de caminhada de seis minutos. O paciente deve subir e descer os degraus por 6 minutos e o avaliador deve ter ao final do teste a quantidade total de subidas e descidas realizadas. A monitoração da pressão arterial (PA), frequência cardíaca (FC), saturação parcial de oxigênio (SpO2) e escala de percepção de esforço de BORG será realizada antes, durante e após o teste. Para a coleta da FC e SpO2 será utilizado o oxímetro de pulso G-TECH modelo LED (MD 300C19) e para aferição da pressão arterial o esfigmomanômetro Heidji.
Inclusão, pós quimioterapia, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no Risco Nutricional
Prazo: Inclusão e momento pré-cirúrgico
Avaliação através da Avaliação Subjetiva Global Produzida pelo Paciente (ASG-PPP).
Inclusão e momento pré-cirúrgico
Mudanças na Fadiga
Prazo: Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação através do Questionário FACIT-Fadiga 4ª versão (Avaliação Funcional da Terapia de Doenças Crônicas-Fadiga)
Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Mudanças no nível de atividade física
Prazo: Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) - versão curta.
Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação através do EORTC QLQ-C30 3ª versão
Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação da adesão aos exercícios físicos
Prazo: momento pré-cirúrgico
Por meio do diário de exercícios, no qual os pacientes do grupo A serão instruídos a preenchê-lo diariamente durante o período de intervenção. Nesse diário, o paciente deve informar os tipos de exercícios realizados diariamente, assim como o grau de dificuldade e intensidade.
momento pré-cirúrgico
Avaliação da mudança comportamental no exercício físico
Prazo: momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação através do Questionário Internacional de Atividade Física - versão longa.
momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação da percepção dos pacientes quanto à realização dos exercícios
Prazo: momento pré-cirúrgico
Para o grupo intervenção, no momento da avaliação pós-intervenção, será aplicado um questionário com 15 questões pré-estabelecidas sobre a experiência quanto ao material educativo recebido, bem como quanto à realização dos exercícios. O profissional que fará as perguntas deste questionário não será o mesmo que realizou as orientações e fez os telefonemas semanais, para que não haja viés nas respostas.
momento pré-cirúrgico
Alterações no consumo de álcool e tabagismo
Prazo: Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação através do Sistema de Vigilância de Fatores de Risco Comportamentais - questionário BRFSS
Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Alterações nos dados antropométricos por meio da avaliação do peso corporal
Prazo: Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Para a mensuração do peso corporal, o paciente será orientado a ficar em pé, no centro da balança, descalço e com roupas leves. Você será solicitado a distribuir o peso corporal uniformemente sobre os pés. A balança utilizada será do tipo digital portátil (Welmy®, modelo 110, Brasil), com capacidade máxima de 150 (quilograma; Kg) e precisão de 100 (grama; g)
Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Avaliação de dados antropométricos por estatura
Prazo: Inclusão
Para medir a altura (metro; m), será utilizada uma fita métrica fixada na parede. A medida será realizada com o paciente em pé, descalço ou com meias finas e com o mínimo de roupa possível para que a posição do corpo possa ser vista pelo examinador. Ele será instruído a ficar em posição ortostática olhando para um ponto fixo na altura dos olhos (plano horizontal de Frankfurt), distribuir o peso igualmente entre os dois pés e manter os braços livremente soltos ao longo do tronco, com as palmas das mãos voltadas para as coxas.
Inclusão
Alterações nos dados antropométricos por meio da avaliação da prega cutânea triciptal
Prazo: Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.
Para a medição, o tecido adiposo será levemente descolado do tecido muscular e pinçado com o calibrador formando um ângulo reto exatamente no local marcado. O braço deve ser mantido relaxado e solto ao lado do corpo durante a medição. A medida será determinada paralelamente ao eixo longitudinal do braço dominante, podendo haver alterações com surgimento de alguma complicação pós-operatória no membro a ser avaliado, na face posterior, sendo o ponto exato de reparo a distância entre os acrômio e olécrano, seguindo a mesma técnica descrita para a medida da PA.
Inclusão, momento pré-cirúrgico, 30 dias após a cirurgia, 6 meses após a cirurgia e 1 ano após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Simone A Saraiva, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE 42627521600005274

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever