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Effect of Preoperative Psychological Intervention on the Degree of Cooperation During Tracheal Catheter Extubation in Patients

2 de junho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Effect of Preoperative Psychological Intervention on the Degree of Cooperation During Tracheal Catheter Extubation in Patients Under General Anesthesia During Awakening Period

The patients in the experimental group received the relevant knowledge education in the recovery period 30 minutes before anesthesia. The operation time, anesthesia time, cooperation degree score, total cooperation rate and patient satisfaction were observed and recorded. Results: there was no significant difference in operation time and anesthesia time between the experimental group and the control group (P < 0.05). The percentage of patients in the experimental group was 20.12% and 70.89% respectively, while that in the control group was 40.32% and 20.73% respectively (P < 0.05). The total cooperation rate was 95.00% in the experimental group and 77.00% in the control group. There was significant difference between the two groups (P < 0.05). The satisfaction of patients in the experimental group was 95%. 65% of the patients in the control group were satisfied (P < 0.05). Conclusion: preoperative psychological intervention for patients with general anesthesia and endotracheal intubation can significantly reduce the restlessness and uncooperative phenomenon during extubation, and improve the cooperation rate and satisfaction of patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

162

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Zhengjiang
      • Hangzhou, Zhengjiang, China, 310000
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

the patients who will undergo cholecystectomy surgery

Exclusion Criteria:

the patients who can not well communicate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: the experimental group received psychological intervention
Outro: preoperative psychological intervention
including closing the relationship between nurse and patient , knowledge education,
Sem intervenção: the control group receive normal process before surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The total cooperation rate
Prazo: through study completion, an average of half a year
The total cooperation rate was 95.00% in the experimental group and 77.00% in the control group.
through study completion, an average of half a year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAHZhejiangUChenshuyi

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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