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Estudo de MTB-9655, um Inibidor de ACSS2, em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

15 de dezembro de 2021 atualizado por: MetaboMed Inc

Um estudo multicêntrico aberto de fase 1 de MTB-9655, um inibidor de ACSS2, em pacientes com tumores sólidos avançados

A MetaboMed está desenvolvendo o MTB-9655, um inibidor de moléculas pequenas oralmente biodisponível, o primeiro da classe da enzima humana Acetil coenzima A (Acil-CoA) sintetase, membro da família de cadeia curta 2 (ACSS2), como um potencial tratamento para pacientes com câncer.

Este estudo é um estudo aberto de escalonamento de dose de fase 1, primeiro em humanos (FIH), de MTB-9655 administrado diariamente como um único agente oral (PO). Espera-se que até 30 pacientes com tumor(es) sólido(s) localmente avançado(s), irressecável(is) e/ou metastático(s) sejam inscritos na porção de escalonamento de dose (Parte A). O estudo será conduzido em 1 a 2 locais nos Estados Unidos e em Israel.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo First-in-Human (FIH) de Fase 1 destina-se a iniciar o desenvolvimento clínico de MTB-9655 em pacientes com tumores sólidos avançados que falharam ou recusaram o tratamento padrão, ou que têm um tumor para o qual não existe nenhuma terapia de eficácia comprovada. Este estudo de MTB-9655 pode consistir em 2 partes: uma parte de escalonamento de dose para estabelecer uma dose segura e tolerável de MTB-9655 em pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos para os quais nenhuma terapia padrão está disponível ou a terapia padrão falhou (Parte A), e uma fase de expansão da dose (Parte B) que pode ser iniciada a critério do Patrocinador após a dose máxima tolerada (MTD) (ou dose recomendada da Fase 2 [RP2D]) ter sido determinada no escalonamento da dose (Parte A) , e com a aprovação de uma emenda ao protocolo. Este estudo servirá de base para estudos futuros. O estudo identificará a segurança e a tolerabilidade do MTB-9655 quando administrado em esquema de dosagem contínua (administrado por via oral em esquema de 21 dias).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consentimento informado por escrito assinado.
  2. O paciente tem pelo menos 18 anos de idade no momento da assinatura do formulário de consentimento informado (TCLE).
  3. O paciente tem uma pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
  4. O paciente deve ter um diagnóstico confirmado de tumor(ões) sólido(s) localmente avançado(s), irressecável(is) e/ou metastático(s), ter falhado no tratamento padrão ou recusar o tratamento padrão, ou ter um tumor para o qual não existe nenhuma terapia de eficácia comprovada, ou um tumor que não é passíveis de terapias padrão.
  5. O paciente tem doença mensurável em exames de imagem ou doença não mensurável.
  6. O paciente será solicitado a fornecer uma nova amostra de biópsia pré-tratamento, caso contrário, eles serão obrigados a fornecer uma amostra de tumor de diagnóstico de arquivo com menos de 1 ano de idade.
  7. O paciente tem uma expectativa de vida ≥3 meses de acordo com o julgamento do investigador.
  8. As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem ter um teste de gravidez sérico negativo na triagem dentro de 72 horas após a primeira dose de MTB-9655. Além disso, WOCBP é obrigado a usar duas formas de contracepção aceitáveis.
  9. Pacientes do sexo masculino com parceiros WOCBP devem concordar em usar medidas contraceptivas altamente eficazes durante todo o estudo, começando na visita de triagem até 120 dias após a última dose.

Critério de exclusão:

Os pacientes que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos da entrada no estudo:

  1. Tratamento com qualquer um dos seguintes:

    • Qualquer quimioterapia anti-câncer sistêmica, pequena molécula, agente biológico ou hormonal de um regime de tratamento anterior ou estudo clínico dentro de 28 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais curto) antes da primeira dose do medicamento do estudo. Pelo menos 10 dias devem ter decorrido entre a última dose de tal agente e a primeira dose do medicamento do estudo.
    • Radioterapia de campo amplo administrada ≤28 dias ou radiação de campo limitado para paliação ≤7 dias antes de iniciar o medicamento do estudo.
    • Cirurgia de grande porte (excluindo colocação de acesso vascular) dentro de 3 semanas após a primeira dose do medicamento em estudo.
    • Tratamento prévio com outro medicamento com o mesmo mecanismo de ação (direcionado ao ACSS2).
    • Receber terapia com corticosteroides sistêmicos 1 semana antes da primeira dose do medicamento do estudo ou receber qualquer outra forma de medicação imunossupressora sistêmica para condições agudas ou crônicas clinicamente significativas.
  2. Toxicidade persistente do National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Grau >1 gravidade relacionada à terapia anterior.
  3. Tumor do sistema nervoso central, metástase(s) e/ou meningite carcinomatosa identificada na imagem cerebral basal obtida durante o período de triagem ou identificada antes do consentimento.
  4. Infecção ativa que requer tratamento.
  5. Valores laboratoriais fora da faixa definidos como:

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) <1,5 × 10^9/L
    • Hemoglobina <9 g/dL
    • Plaquetas <100 × 10^9/L)
    • Alanina aminotransferase (ALT) e Aspartato aminotransferase (AST) > 2,5 × o limite superior do normal (LSN) ou ≥5 × LSN com envolvimento do fígado
    • Bilirrubina total >1,5 × LSN
    • Creatinina sérica >1,5 × LSN ou depuração de creatinina (CrCl≤60mL/min, medida ou calculada usando o método Cockcroft-Gault
    • Razão normalizada internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT) >1,5 × LSN e tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) >1,5 × LSN (a menos que o paciente esteja recebendo terapia anticoagulante)
  6. Incapacidade de engolir medicamentos orais ou presença de doença gastrointestinal ativa ou outra condição que interfira significativamente na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de MTB-9655 (por exemplo, doença ulcerativa, náusea descontrolada, vômito, diarreia Grau ≥2, síndrome de má absorção ).
  7. Qualquer um dos seguintes critérios cardíacos:

    • História conhecida de prolongamento acentuado do intervalo QT/QT corrigido (QT/QTc).
    • Doença cardiovascular clinicamente significativa, incluindo acidente vascular cerebral/derrame ou infarto do miocárdio dentro de 6 meses após a inscrição, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva ou arritmia cardíaca descontrolada grave que requer medicação.
    • História de fatores de risco adicionais para Torsade de Pointes (incluindo insuficiência cardíaca, hipocalemia, história familiar de síndrome do QT longo e uso concomitante de medicamentos que prolongam o intervalo QT/QTc.
    • Pacientes com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) < 50%.
  8. História de malignidade concomitante com recorrência <3 anos a partir da inscrição.
  9. Espera-se que necessite de qualquer outra forma de terapia antineoplásica sistêmica ou localizada durante o estudo.
  10. Cirrose hepática significativa definida como Child-Pugh Classe B ou C.
  11. História de distúrbios hemolíticos.
  12. Infecção ativa pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  13. Histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do paciente durante todo o estudo ou não seja do interesse do paciente participar, no opinião do investigador responsável pelo tratamento.
  14. Grávida ou amamentando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parte A Escalonamento de Dose e Parte B Expansão de Dose RP2D

Estudo tem duas partes:

  1. Parte A Dose-Escalon avaliará a monoterapia com MTB-9655 administrada em um ciclo de 21 dias e será conduzida em 2 estágios (titulação acelerada e escalonamento da dose).

    O primeiro estágio consistirá na titulação acelerada em coortes de um único paciente para os dois níveis iniciais de dose.

    Na segunda etapa, será implementado um esquema 3+3 convencional usando uma estratégia modificada de titulação de dose de Fibonacci. A primeira dose em cada nível de dose e em cada paciente será administrada sob supervisão médica rigorosa e os pacientes serão hospitalizados por aproximadamente 24 horas.

    Até 30 participantes participarão deste braço de escalonamento de dose.

  2. A expansão da dose da Parte B explorará ainda mais a segurança, farmacocinética e eficácia preliminar do MTB-9655 no RP2D. O nível RP2D não será superior ao MTD identificado na Parte A.

O MTB-9655 é um produto experimental disponível por via oral que é altamente potente, pois exibe seletividade como um inibidor de ACSS2 quando testado contra um painel de enzimas relacionadas. O MTB-9655 é formulado como uma mistura de pó em uma cápsula de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e é apresentado nas dosagens de 25 mg e 100 mg para administração oral.

Os pacientes receberão MTB-9655 por via oral diariamente em ciclos de tratamento de 21 dias, 1 hora antes das refeições ou 2 horas após as refeições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte A: Número de participantes com toxicidades limitantes de dose (DLTs) da monoterapia com MTB-9655 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos.
Prazo: 21 dias
DLTs são definidos como eventos adversos (classificados de acordo com NCI CTCAE v5.0) durante os primeiros 21 dias de tratamento relacionados à monoterapia com MTB-9655
21 dias
Parte A: Dose máxima tolerada (MTD) pelo número de participantes com toxicidades limitantes de dose (DLTs) da monoterapia MTB-9655
Prazo: No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 21 dias)
No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 21 dias)
Dose recomendada de Fase 2 (RP2D) de MTB-9655 em monoterapia em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos.
Prazo: Do Ciclo 1 Dia 1 até 30 dias após a última dose (cada ciclo é de 21 dias)
O nível de RP2D não será superior à Dose Máxima Tolerada (MTD) identificada
Do Ciclo 1 Dia 1 até 30 dias após a última dose (cada ciclo é de 21 dias)
Número de participantes com eventos adversos após a administração de MTB-9655
Prazo: Do Ciclo 1 Dia 1 até 30 dias após a última dose (cada ciclo é de 21 dias)
Os eventos adversos são classificados de acordo com NCI CTCAE v5.0
Do Ciclo 1 Dia 1 até 30 dias após a última dose (cada ciclo é de 21 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise farmacocinética dose única: concentração plasmática máxima (Cmax) para MTB-9655
Prazo: 22 dias, do Ciclo 0 ao Ciclo 2 Dia1. Cada ciclo é de 21 dias.
Amostras de sangue serão coletadas para cálculo dos parâmetros farmacocinéticos (PK).
22 dias, do Ciclo 0 ao Ciclo 2 Dia1. Cada ciclo é de 21 dias.
Análise farmacocinética (dose múltipla): Tempo até a concentração plasmática máxima no estado estacionário (tmax ss) para MTB-9655
Prazo: 22 dias - do Ciclo 0 ao Ciclo 2 Dia1. Cada ciclo é de 21 dias.
Amostras de sangue analisadas por ensaios bioquímicos em níveis de droga de dose inicial e níveis de droga de estado estacionário.
22 dias - do Ciclo 0 ao Ciclo 2 Dia1. Cada ciclo é de 21 dias.
Taxa de resposta geral em participantes que receberam MTB-9655
Prazo: A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até 24 meses (cada ciclo é de 21 dias)
A taxa de resposta geral é definida como a proporção de pacientes que têm uma melhor resposta de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) com base no RECIST v1.1
A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até 24 meses (cada ciclo é de 21 dias)
Duração da resposta com base no RECIST 1.1
Prazo: A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia 1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até a progressão da doença ou morte ou até 1 ano
A duração da resposta será definida para pacientes com uma Melhor Resposta Geral de CR/PR como o tempo desde a data da primeira resposta documentada até a data da progressão documentada (pelo RECIST v1.1), ou morte na ausência de progressão da doença.
A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia 1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até a progressão da doença ou morte ou até 1 ano
Taxa de controle de doenças com base no RECIST 1.1
Prazo: A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia 1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até a progressão da doença ou morte ou até 1 ano
A taxa de controle da doença é definida como a proporção de pacientes com CR, PR ou SD com base no RECIST v1.1
A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia 1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até a progressão da doença ou morte ou até 1 ano
Sobrevida livre de progressão com base em RECIST 1.1
Prazo: A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia 1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até a progressão da doença ou morte ou até 1 ano
A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde o início do tratamento do estudo até a primeira progressão objetiva da doença definida (pelo RECIST v1.1), ou morte por qualquer causa na ausência de progressão.
A cada 6 semanas a partir do Ciclo 1 Dia 1 por 24 semanas, depois a cada 12 semanas até a progressão da doença ou morte ou até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Meredith McKean, MD, SCRI Development Innovations, LLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTB-9655-101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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