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Um estudo de fase II sobre otimização de dose de Fruquintinibe em pacientes idosos com CRCm refratários ao tratamento padrão (DOFEMCRC) (DOFEMCRC)

26 de abril de 2023 atualizado por: Zhen-Yu Ding

Um estudo de fase II sobre otimização de dose de Fruquintinibe em pacientes idosos com câncer colorretal metastático refratários ao tratamento padrão

Um estudo de Fase II sobre a otimização da dose de fruquintinibe em pacientes idosos com câncer colorretal metastático refratários ao tratamento padrão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, fase II. Neste estudo, o esquema de otimização incremental da dose inicial de baixa dose foi usado no primeiro ciclo em pacientes ≥65 anos de idade que precisam receber fruquintinibe. O objetivo é observar a segurança, tolerabilidade e eficácia de fruquintinibe em pacientes idosos com mCRC refratários ao tratamento padrão. A correlação entre a eficácia, toxicidade e avaliação geriátrica do fruquintinib também será analisada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610000
        • China West Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

População do estudo

Pacientes com CRCm avançado de idosos no Hospital da China Ocidental, Universidade de Sichuan

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 65 anos ou mais;
  2. Câncer colorretal metastático irressecável confirmado histológica ou citologicamente, refratário ou impróprio para terapias padrão;
  3. ECOGPS 0-1;
  4. Pelo menos 4 semanas após a última terapia antitumoral (quimioterapia, radioterapia, bioterapia ou terapia hormonal) e mais de 3 meses após tratamento cirúrgico antes da inscrição;
  5. Esperança de vida ≥ 3 meses;
  6. Cooperativa na observação de eventos adversos e efeito curativo;
  7. Nenhum outro tratamento concomitante antitumoral (incluindo drogas esteróides);
  8. Funções adequadas dos órgãos e da medula óssea;
  9. Pelo menos uma(s) lesão(ões) mensurável(is);
  10. Assinou o consentimento informado por escrito e completou o questionário geriátrico (formulário de triagem G8) no momento da inscrição.

Critério de exclusão:

  1. Úlcera gastrointestinal superior ativa, vômito óbvio, diarréia crônica, obstrução intestinal, distúrbio de absorção, etc., que podem afetar a absorção, distribuição, metabolismo ou depuração do medicamento;
  2. Evidência de metástase no sistema nervoso central;
  3. Uma das seguintes complicações: hipertensão descontrolada, doença arterial coronariana, arritmia e insuficiência cardíaca;
  4. Abuso de álcool ou drogas;
  5. Menos de 4 semanas desde o último ensaio clínico;
  6. Tratamento prévio com inibidores do VEGFR;
  7. Incapacidade grave descontrolada com infecção concomitante;
  8. Proteinúria ≥ 2 + (1,0g / 24h);
  9. Hemorragia gastrointestinal incontrolável;
  10. Eventos tromboembólicos arteriais/venosos, como acidente vascular cerebral (incluindo ataque isquêmico transitório) ocorridos 12 meses antes da primeira dose;
  11. Infarto agudo do miocárdio, síndrome coronariana aguda ou cirurgia de revascularização do miocárdio ocorreram dentro de 6 meses antes da primeira dose;
  12. Fratura ou ferida que não foi curada por muito tempo;
  13. Disfunção da coagulação, tendência a sangramento ou tratamento anticoagulante;
  14. Imunodeficiência congênita ou adquirida (como infecção por HIV) ou hepatite ativa (HBV DNA ≥ 103 cópias / ml após terapia antiviral regular);
  15. Pacientes que não são adequados para o estudo julgados pelos pesquisadores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Otimização da dose de Fruquintinib
Fruquintinibe foi administrado por via oral em 21 dias consecutivos em um ciclo de tratamento de 28 dias. Todos os pacientes tiveram dose otimizada para o primeiro ciclo de fruquintinibe - fruquintinibe oral 3 mg/dia na primeira semana; se tolerado, fruquintinibe oral 4 mg/dia na segunda semana; se ainda tolerado, a dose era aumentada para 5 mg/dia na terceira semana. A partir do segundo ciclo, os pacientes receberam a dose máxima tolerada no primeiro ciclo.
Fruquintinibe foi administrado por 21 dias consecutivos de um ciclo de tratamento de 28 dias. A dose inicial de fruquintinibe foi de 3 mg/dia, o escalonamento semanal da dose incremental ocorreu até o máximo de 5 mg/dia se não fossem observadas toxicidades significativas relacionadas ao medicamento. A dose tolerada mais elevada do ciclo 1 seria administrada no ciclo 2 e em todos os ciclos subsequentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS
Prazo: cerca de um ano
A sobrevida livre de progressão é determinada a partir da data do tratamento para DP ou morte por qualquer causa
cerca de um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade
Prazo: cerca de um ano
Versão 5.0 e EAs levando à interrupção ou descontinuação da dose.
cerca de um ano
ORR
Prazo: cerca de um ano
Taxa de Resposta Objetiva de acordo com a versão Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST). 1.1
cerca de um ano
DCR
Prazo: cerca de um ano
Taxa de Controle de Doenças de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST). 1.1
cerca de um ano
SO
Prazo: cerca de um ano
OS é o intervalo de tempo desde o início do tratamento até a morte por qualquer motivo ou perda de seguimento
cerca de um ano
Correlação entre avaliação geriátrica e eficácia e segurança
Prazo: cerca de um ano
Resultados estatísticos obtidos analisando a avaliação geriátrica do paciente em relação à eficácia e segurança
cerca de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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