Restrição e Recuperação do Fluxo Sanguíneo em Jogadores de Futebol
30 de março de 2023 atualizado por: University of the Balearic Islands
Efeitos da restrição do fluxo sanguíneo na recuperação pós-competição em jogadores de futebol semiprofissionais e juvenis
O objetivo é avaliar os efeitos do treinamento de restrição de fluxo sanguíneo na recuperação pós-competição de jogadores profissionais e semiprofissionais de futebol.
Ensaio clínico randomizado cruzado, com dois grupos de intervenção: O grupo experimental I realizará um treinamento de recuperação baseado no uso da restrição de fluxo sanguíneo (BFR) no dia 1 pós-competição.
Por outro lado, o grupo Experimental II realizará o mesmo treinamento de recuperação sem o uso de BFR.
Após 1 mês os grupos vão cruzar a sua intervenção e fazer a recuperação com o método inverso ao inicial.
O estudo será realizado durante a temporada 2021-2022, desde a primeira regional até a terceira divisão do futebol espanhol, com times de futebol da Ilha de Maiorca.
Antes da competição, o salto com contramovimento (CMJ) será avaliado e repetido 0, 24 e 72 h após a competição.
Os níveis de dor muscular (DOMS) serão avaliados pré-pós-competição 0, 24, 48 e 72h depois.
O mesmo procedimento será realizado para avaliar fadiga muscular, qualidade do sono e estresse por meio de um questionário que os atletas preencherão pré, 0, 24, 48 e 72h após o jogo.
Dados sociodemográficos e antropométricos serão coletados antes do início do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
W-UP:
O aquecimento consistirá em 5 minutos de corrida lenta, 5 minutos de mobilidade e 5 minutos de exercícios de corrida. Além disso, o aquecimento conterá uma familiarização com o teste de salto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Balearic Islands
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Palma De Mallorca, Balearic Islands, Espanha, 07122
- Christian
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 40 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- 50 minutos ou mais jogando durante a última partida.
Critério de exclusão:
- Nenhum jogador lesionado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Recuperação de restrição de fluxo sanguíneo (Experimental I)
Programa de recuperação ativa com restrição de fluxo sanguíneo utilizando uma metodologia de periodização no futebol.
(Pós-jogo +1 treinamento).
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Os jogadores de futebol incluídos no grupo experimental I irão realizar este programa durante 1 semana ajustando a pressão arterial para ~ 60% da pressão de oclusão do membro (LOP).
Depois de um mês, eles realizarão o programa sem restrição do fluxo sanguíneo.
Que consistirá em uma parte de aquecimento com corrida contínua (5 min), 6 sprints de box a box do campo a 60-70% de uma repetição máxima, e uma parte de ativação em forma de rodadas com a bola.
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Experimental: Recuperação de restrição de fluxo não sanguíneo (Experimental II)
Programa de recuperação ativa sem restrição do fluxo sanguíneo utilizando uma metodologia de periodização no futebol.
(Pós-jogo +1 treinamento).
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Os jogadores de futebol incluídos no grupo experimental II realizarão este programa durante 1 semana.
Após um mês realizarão o programa com restrição do fluxo sanguíneo.
Que consistirá em uma parte de aquecimento com corrida contínua (5 min), 6 sprints de box a box do campo a 60-70% de uma repetição máxima, e uma parte de ativação em forma de rodadas com a bola.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da linha de base no salto de contramovimento (CMJ)
Prazo: Mudança da linha de base no salto de contramovimento (Teste CMJ) em 0 horas, 24 horas, 72 horas e 4 semanas
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Teste CMJ medido pela plataforma de força (Vald Performance, Brisbane, QLD)
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Mudança da linha de base no salto de contramovimento (Teste CMJ) em 0 horas, 24 horas, 72 horas e 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base na classificação do esforço percebido (RPE)
Prazo: Mudança da linha de base em RPE em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Avaliação da percepção de esforço (RPE) medida pela escala de Borg (0=descanso; 1=muito fácil; 2=fácil; 3=moderado; 4=meio difícil; 5=difícil; 6=difícil; 7=muito difícil; 8= Muito difícil; 9= Muito, muito, muito difícil; 10= Máximo)
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Mudança da linha de base em RPE em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Mudança da linha de base em fadiga
Prazo: Mudança da linha de base em fadiga em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Fadiga medida por um Questionário de Bem-Estar (1= Sempre cansado; 2= Mais cansado que o normal; 3= Normal; 4= Fresco; 5= Muito fresco)
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Mudança da linha de base em fadiga em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Mudança da linha de base na dor muscular
Prazo: Mudança da linha de base na dor muscular em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Dor muscular medida por um questionário de bem-estar (1=Muito dolorido; 2= Aumento da dor/aperto; 3=Normal; 4=Sentir-se bem; 5=Sentir-se bem)
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Mudança da linha de base na dor muscular em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Mudança da linha de base na qualidade do sono
Prazo: Mudança da linha de base na qualidade do sono em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Qualidade do Sono medida por um Questionário de Bem-estar (1=Insónia; 2=Sono agitado; 3=Dificuldade em adormecer; 4=bom; 5=Muito repousante)
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Mudança da linha de base na qualidade do sono em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Alteração da linha de base no estresse
Prazo: Mudança da linha de base no estresse em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Estresse medido por um Questionário de Bem-Estar (1=Muito estressado; 2=Sentindo-se estressado; 3=Normal; 4=Relaxado; 5=Muito relaxado)
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Mudança da linha de base no estresse em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Mudança da linha de base no humor
Prazo: Mudança da linha de base no estresse em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Humor medido por um Questionário de Bem-Estar (1=Altamente aborrecido/irritável/desanimado; 2=Irritado com colegas de equipa, família e amigos; 3=Menos interessado nos outros/actividades; 4=Geralmente bom humor; 5= Humor muito positivo)
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Mudança da linha de base no estresse em 0 horas, 24 horas, 48 horas, 72 horas e 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Diretor de estudo: Natalia Romero Franco, PhD, University of Balearic Islands
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 221CER21
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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