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Sitravatinibe com ou sem tislelizumabe em pacientes com melanoma metastático ou irressecável

2 de novembro de 2021 atualizado por: Jun Guo, Peking University Cancer Hospital & Institute

Um estudo de fase II explorando a segurança, a tolerabilidade e a atividade antitumoral preliminar do sitravatinibe com ou sem tislelizumabe em pacientes com melanoma irressecável ou metastático

Em 2014, cerca de 7.000 pacientes foram diagnosticados com melanoma na China. Está crescendo a uma taxa anual de 3% a 5% e aproximadamente 20.000 novos casos são relatados a cada ano recentemente. Até o momento, o CFDA aprovou apenas a dacarbazina como quimioterapia de primeira linha e monoterapia com anticorpo anti-PD-1 como segunda linha. Não há padrão de atendimento após quimioterapia e anti-PD-1.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este é um estudo aberto, randomizado, de centro único de fase 2 avaliando a eficácia e segurança de sitravatinibe em combinação com tislelizumabe para pacientes chineses com melanoma irressecável ou metastático após progressão da doença de anticorpo anti-PD-1 anterior e quimioterapia. Os primeiros 20 pacientes serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber sitravatinib mais tislelizumab (Grupo A) ou monoterapia com sitravatinb (Grupo B). Após a conclusão dos 20 pacientes iniciais, os pacientes adicionais serão recrutados até 24 pacientes avaliáveis ​​de eficácia alcançados no Braço A

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Recrutamento
        • Beijing Cancer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Capaz de fornecer consentimento informado por escrito e pode entender e concordar em cumprir os requisitos do estudo e o cronograma de avaliações
  2. Idade ≥ 18 anos no dia da assinatura do formulário de consentimento informado (ou a idade legal de consentimento na jurisdição em que o estudo está sendo realizado)
  3. Progressão da doença de quimioterapia anterior e terapia anti-PD-(L)1 (incluindo terapia sequencial ou combinada, independentemente da ordem)
  4. Nenhuma toxicidade relacionada ao antiPD-1/PD-L1 durante o tratamento anterior
  5. Não receberam outra imunoterapia, incluindo, entre outros, anti-OX40, anti-TIGIT e anti-CD137, etc.
  6. Pacientes BRAF tipo selvagem ou pacientes com mutações BRAF que não são adequados ou se recusaram a receber terapia direcionada com inibidores BRAF e/ou inibidores MEK
  7. Não foram expostos a medicamentos direcionados a moléculas pequenas com efeito antiangiogênese ou medicamentos VEGFR TKI
  8. Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  9. Função hematológica e de órgão-alvo adequada
  10. Não receberam radioterapia, terapia endócrina, terapia alvo molecular ou cirurgia dentro de 2 semanas antes do início do estudo e se recuperaram da toxicidade aguda do tratamento anterior
  11. Mulheres com potencial para engravidar devem estar dispostas a usar um método de controle de natalidade altamente eficaz durante o estudo e ≥ 120 dias após a última dose dos medicamentos do estudo e ter um teste de gravidez sérico negativo ≤ 7 dias da primeira dose dos medicamentos do estudo

Critério de exclusão:

  1. Melanoma ocular
  2. mutações NRAS conhecidas
  3. Doença leptomeníngea ativa ou metástases cerebrais mal controladas.
  4. História de doença autoimune ativa
  5. Qualquer malignidade ativa ≤ 2 anos
  6. Qualquer condição que exigisse tratamento sistêmico com corticosteroides (> 10 mg diários de prednisona ou equivalente) ou outro medicamento imunossupressor ≤ 14 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
  7. História de doença pulmonar intersticial, pneumonite não infecciosa ou doenças não controladas, incluindo fibrose pulmonar, doenças pulmonares agudas, etc.
  8. Infecções crônicas ou ativas graves (incluindo infecção por tuberculose, etc.) que requerem terapia antibacteriana, antifúngica ou antiviral sistêmica, dentro de 14 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
  9. História conhecida de infecção pelo HIV
  10. Qualquer procedimento cirúrgico importante que exija anestesia geral ≤ 28 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
  11. Transplante alogênico prévio de células-tronco ou transplante de órgãos
  12. Hipersensibilidade ao tislelizumabe ou sitravatinibe, a qualquer ingrediente da formulação ou a qualquer componente do recipiente
  13. Distúrbios hemorrágicos ou trombóticos ou uso de anticoagulantes, como varfarina ou agentes similares, que requeiram monitoramento terapêutico de INR dentro de 6 meses antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
  14. Participação concomitante em outro ensaio clínico terapêutico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço A: tislelizumabe+sitravatinibe
Os pacientes receberão sitravatinibe 100 mg por via oral uma vez ao dia em combinação com tislelizumabe 200 mg IV uma vez a cada 3 semanas até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento.
sitravatinibe 100 mg QD PO
tislelizumabe 200 mg Q3W IV
Experimental: Braço B: sitravatinibe
Os pacientes receberão sitravatinibe 100 mg por via oral uma vez ao dia até a progressão da doença, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento.
sitravatinibe 100 mg QD PO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR) no braço A
Prazo: 12 meses
definido como a proporção de participantes com resposta parcial ou resposta completa, conforme determinado pelos investigadores com base no RECIST v1.1
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR) no braço B
Prazo: 12 meses
definido como a proporção de participantes com resposta parcial ou resposta completa, conforme determinado pelos investigadores com base no RECIST v1.1
12 meses
Taxa de controle da doença (DCR) nos braços A e B
Prazo: 12 meses
definido como a proporção de participantes cuja melhor resposta geral (BOR) é resposta completa, resposta parcial ou doença estável, conforme determinado por investigadores com base no RECIST v1.1
12 meses
Sobrevida livre de progressão (PFS) nos braços A e B
Prazo: 12 meses
definido como o tempo desde a randomização até a primeira ocorrência de progressão da doença, conforme determinado pelo investigador com base no RECIST v1.1, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
12 meses
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 12 meses
De acordo com os Critérios Comuns de Terminologia do National Cancer Institute para Eventos Adversos V5.0 (CTCAE V5.0)
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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