- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05104801
Sitravatinibe com ou sem tislelizumabe em pacientes com melanoma metastático ou irressecável
2 de novembro de 2021 atualizado por: Jun Guo, Peking University Cancer Hospital & Institute
Um estudo de fase II explorando a segurança, a tolerabilidade e a atividade antitumoral preliminar do sitravatinibe com ou sem tislelizumabe em pacientes com melanoma irressecável ou metastático
Em 2014, cerca de 7.000 pacientes foram diagnosticados com melanoma na China.
Está crescendo a uma taxa anual de 3% a 5% e aproximadamente 20.000 novos casos são relatados a cada ano recentemente. Até o momento, o CFDA aprovou apenas a dacarbazina como quimioterapia de primeira linha e monoterapia com anticorpo anti-PD-1 como segunda linha.
Não há padrão de atendimento após quimioterapia e anti-PD-1.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo aberto, randomizado, de centro único de fase 2 avaliando a eficácia e segurança de sitravatinibe em combinação com tislelizumabe para pacientes chineses com melanoma irressecável ou metastático após progressão da doença de anticorpo anti-PD-1 anterior e quimioterapia.
Os primeiros 20 pacientes serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber sitravatinib mais tislelizumab (Grupo A) ou monoterapia com sitravatinb (Grupo B).
Após a conclusão dos 20 pacientes iniciais, os pacientes adicionais serão recrutados até 24 pacientes avaliáveis de eficácia alcançados no Braço A
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
37
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100142
- Recrutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de fornecer consentimento informado por escrito e pode entender e concordar em cumprir os requisitos do estudo e o cronograma de avaliações
- Idade ≥ 18 anos no dia da assinatura do formulário de consentimento informado (ou a idade legal de consentimento na jurisdição em que o estudo está sendo realizado)
- Progressão da doença de quimioterapia anterior e terapia anti-PD-(L)1 (incluindo terapia sequencial ou combinada, independentemente da ordem)
- Nenhuma toxicidade relacionada ao antiPD-1/PD-L1 durante o tratamento anterior
- Não receberam outra imunoterapia, incluindo, entre outros, anti-OX40, anti-TIGIT e anti-CD137, etc.
- Pacientes BRAF tipo selvagem ou pacientes com mutações BRAF que não são adequados ou se recusaram a receber terapia direcionada com inibidores BRAF e/ou inibidores MEK
- Não foram expostos a medicamentos direcionados a moléculas pequenas com efeito antiangiogênese ou medicamentos VEGFR TKI
- Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Função hematológica e de órgão-alvo adequada
- Não receberam radioterapia, terapia endócrina, terapia alvo molecular ou cirurgia dentro de 2 semanas antes do início do estudo e se recuperaram da toxicidade aguda do tratamento anterior
- Mulheres com potencial para engravidar devem estar dispostas a usar um método de controle de natalidade altamente eficaz durante o estudo e ≥ 120 dias após a última dose dos medicamentos do estudo e ter um teste de gravidez sérico negativo ≤ 7 dias da primeira dose dos medicamentos do estudo
Critério de exclusão:
- Melanoma ocular
- mutações NRAS conhecidas
- Doença leptomeníngea ativa ou metástases cerebrais mal controladas.
- História de doença autoimune ativa
- Qualquer malignidade ativa ≤ 2 anos
- Qualquer condição que exigisse tratamento sistêmico com corticosteroides (> 10 mg diários de prednisona ou equivalente) ou outro medicamento imunossupressor ≤ 14 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
- História de doença pulmonar intersticial, pneumonite não infecciosa ou doenças não controladas, incluindo fibrose pulmonar, doenças pulmonares agudas, etc.
- Infecções crônicas ou ativas graves (incluindo infecção por tuberculose, etc.) que requerem terapia antibacteriana, antifúngica ou antiviral sistêmica, dentro de 14 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
- História conhecida de infecção pelo HIV
- Qualquer procedimento cirúrgico importante que exija anestesia geral ≤ 28 dias antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
- Transplante alogênico prévio de células-tronco ou transplante de órgãos
- Hipersensibilidade ao tislelizumabe ou sitravatinibe, a qualquer ingrediente da formulação ou a qualquer componente do recipiente
- Distúrbios hemorrágicos ou trombóticos ou uso de anticoagulantes, como varfarina ou agentes similares, que requeiram monitoramento terapêutico de INR dentro de 6 meses antes da primeira dose dos medicamentos do estudo
- Participação concomitante em outro ensaio clínico terapêutico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço A: tislelizumabe+sitravatinibe
Os pacientes receberão sitravatinibe 100 mg por via oral uma vez ao dia em combinação com tislelizumabe 200 mg IV uma vez a cada 3 semanas até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento.
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sitravatinibe 100 mg QD PO
tislelizumabe 200 mg Q3W IV
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Experimental: Braço B: sitravatinibe
Os pacientes receberão sitravatinibe 100 mg por via oral uma vez ao dia até a progressão da doença, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento.
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sitravatinibe 100 mg QD PO
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral (ORR) no braço A
Prazo: 12 meses
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definido como a proporção de participantes com resposta parcial ou resposta completa, conforme determinado pelos investigadores com base no RECIST v1.1
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta geral (ORR) no braço B
Prazo: 12 meses
|
definido como a proporção de participantes com resposta parcial ou resposta completa, conforme determinado pelos investigadores com base no RECIST v1.1
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12 meses
|
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Taxa de controle da doença (DCR) nos braços A e B
Prazo: 12 meses
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definido como a proporção de participantes cuja melhor resposta geral (BOR) é resposta completa, resposta parcial ou doença estável, conforme determinado por investigadores com base no RECIST v1.1
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12 meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS) nos braços A e B
Prazo: 12 meses
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definido como o tempo desde a randomização até a primeira ocorrência de progressão da doença, conforme determinado pelo investigador com base no RECIST v1.1, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
|
12 meses
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 12 meses
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De acordo com os Critérios Comuns de Terminologia do National Cancer Institute para Eventos Adversos V5.0 (CTCAE V5.0)
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BGB-900-2002-IIT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .