Eficácia da Educação Nutricional na Contagem de Hidratos de Carbono em Pessoas com Diabetes Tipo 1
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Universidade Nova de Lisboa
Eficácia da Educação Nutricional na Contagem de Hidratos de Carbono, em Contexto de Grupo, no Controlo Glicémico em Pessoas com Diabetes Tipo 1
Os hidratos de carbono são o nutriente da dieta com maior impacto na glicemia.
Contagens inadequadas de hidratos de carbono estão associadas a valores mais elevados de A1c e a maiores variações na glicemia pós-prandial.
As diretrizes clínicas para o tratamento nutricional da diabetes recomendam que os doentes com DM1 aprendam a contagem de hidratos de carbono ou alguma estratégia sistemática semelhante que permita um melhor controlo metabólico.
No entanto, apesar das recomendações, isto ainda não é uma realidade para a maioria dos serviços de saúde que tratam indivíduos diagnosticados com DM1.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo visa avaliar o impacto de um programa estruturado de educação nutricional para educação nutricional e contagem de hidratos de carbono, em sessões de grupo, no controlo glicémico e na literacia nutricional em pessoas com DM1.
Isto será alcançado através da avaliação do controlo glicémico através da A1c e da variabilidade glicémica diária (tempo no alvo, glicémia média), bem como do nível de conhecimento antes e depois da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lisbon, Portugal, 1169-056
- NOVA Medical School
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com idade ≥18 anos que tenham sido diagnosticados com diabetes tipo 1 ou pais de crianças e adolescentes (< 18 anos) que tenham sido diagnosticados com diabetes tipo 1;
- Estar sob terapia intensiva com insulina (sistema basal/bolus);
- Utilizar regularmente um sistema de monitorização contínua da glicose como método principal para o controlo glicémico;
- Ser capaz de ler e escrever.
Critérios de Exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Braço de intervenção, não controlado
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Educação Nutricional com uma equipa multidisciplinar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferenças entre o valor basal de A1c (%) e 90 dias após a última sessão educacional.
Prazo: 90 dias
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O resultado será avaliado através de exames ao sangue
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90 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferença no nível de conhecimento nutricional avaliado através de um questionário "Conhecimento nutricional" recolhido na linha de base e na última sessão educativa (escala de 0 a 23, em que 23 é o valor mais elevado).
Prazo: 90 dias
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O nível de conhecimento será medido numa escala de Likert de 0 (mínimo) a 23 (máximo), onde uma pontuação mais alta é melhor do que uma mais baixa
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90 dias
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Diferença no tempo em intervalo (%) entre a linha de base e 90 dias após a última sessão educativa
Prazo: 90 dias
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O resultado será avaliado através de dados do sistema de monitorização contínua de glicose dos participantes
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90 dias
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Diferença no coeficiente de variação da glicose (%) entre a linha de base e 90 dias após a última sessão educativa
Prazo: 90 dias
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O resultado será avaliado através de dados do sistema de monitorização contínua de glucose dos participantes
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90 dias
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Diferença na média de glicemia (mg/dL) entre a linha de base e 90 dias após a última sessão educativa
Prazo: 90 dias
|
O resultado será avaliado através de dados do sistema de monitorização contínua de glicose dos participantes
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
20 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Universidade Nova de Lisboa
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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