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Um estudo para investigar a segurança e a eficácia do ricolinostat

1 de dezembro de 2023 atualizado por: Beijing 3E-Regenacy Pharmaceuticals Co., Ltd.

Um estudo exploratório para investigar a segurança e eficácia do ricolinostat para neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CIPN)

Este é um estudo duplo-cego, controlado por placebo, durante o qual os pacientes receberão ricolinostat ou placebo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo duplo-cego, controlado por placebo, durante o qual os pacientes receberão ricolinostat ou placebo.

Antes da randomização, os pacientes participarão do período de avaliação de triagem e linha de base para garantir que atendam aos critérios de inclusão/exclusão do estudo.

Após o período de avaliação de triagem e linha de base, os pacientes que atenderem aos critérios de entrada serão randomizados em uma proporção de 2:1 para receber ricolinostat ou placebo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Beijing3ERegenacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Capaz de entender o objetivo e os requisitos do estudo e capaz de fornecer voluntariamente o consentimento informado para participar.
  2. Idade ≥ 18 anos e < 70 anos no momento da assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE).
  3. Pacientes do sexo feminino diagnosticadas com câncer de mama:

    1. Que foram tratados com docetaxel ou paclitaxel.
    2. Quem tem um status de desempenho de Karnofsky de 70 ou mais na Triagem.
    3. Que completaram a quimioterapia pelo menos 1 mês antes da randomização.
  4. Neuropatia de <Grau 4 usando a diretriz geral de escalas de classificação definidas nos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE; v5.0).
  5. As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem concordar em usar métodos contraceptivos confiáveis ​​durante o estudo e por pelo menos 3 meses após a conclusão do tratamento com o medicamento do estudo. Para os fins deste estudo, métodos confiáveis ​​de contracepção incluem abstinência, contraceptivos orais, implantes contraceptivos hormonais como Nexplanon, anel vaginal hormonal como NuvaRing, dispositivos intrauterinos colocados por pelo menos 3 meses ou métodos de barreira usados ​​em conjunto com espermicida. Para serem consideradas pós-menopáusicas e sem potencial para engravidar, mulheres com menos de 60 anos com menos de 2 anos desde a última menstruação devem ter hormônio folículo-estimulante (FSH) > 40 UI/L e estradiol < 20 pg/mL, a menos que em uso de hormônio substituição.
  6. Capaz de cumprir o cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.

Critério de exclusão:

  1. Mulheres grávidas ou lactantes.
  2. Extremamente acima do peso, definido como índice de massa corporal (IMC) > 40 kg/m2.
  3. Presença de qualquer neuropatia que não seja NPIQ.
  4. Presença de uma condição clínica comumente associada à neuropatia que poderia explicar melhor a presença da neuropatia do paciente, como diabetes ou um fator de risco para deficiência acentuada de vitamina B12 (síndrome de má absorção, gastrite atrófica, dieta vegana estrita etc.) (macrocítica) anemia consistente com deficiência de vitamina B12.
  5. Presença de condições de pele no dermátomo afetado que, no julgamento do Investigador, possam interferir na avaliação da condição de dor neuropática.
  6. Presença de dor não CIPN que pode interferir nas avaliações do estudo e/ou autoavaliação de dor neuropática periférica.
  7. Histórico de alcoolismo ou abuso de drogas/produtos químicos dentro de 1 ano antes da randomização, conforme julgado pelo investigador com base no histórico clínico.
  8. Uso de opióides em uma dose de ≥ 30 miligramas equivalentes de morfina em 3 ou mais dias por semana durante o mês na triagem.
  9. O uso de canabidiol (CBD) durante o 1 mês na triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço ativo
Os indivíduos receberam ricolinostat
Oral
Outros nomes:
  • Placebo
Comparador de Placebo: Braço placebo
Os indivíduos receberam placebo
Oral
Outros nomes:
  • Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TETA
Prazo: 6 meses
O endpoint primário é a incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) durante o período de tratamento.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Binhe Xue, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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