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Telemedicina e Odontologia Legal

22 de março de 2022 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Avaliação Nacional das Expectativas dos Peritos em Odontologia Legal sobre a Telemedicina

O objetivo deste estudo é identificar as expectativas dos peritos em odontologia legal sobre a telemedicina.

Este estudo poderia melhorar, em vários casos, a identificação do corpo post mortem.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Os especialistas em odontologia legal terão que responder a um questionário que revelará suas expectativas e conhecimentos sobre telemedicina.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • França
      • Montpellier, França, 34295
        • Recrutamento
        • Uhmontpellier
        • Contato:
          • Nicolas GIRAUDEAU, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Peritos em medicina dentária legal membros da associação AFIO ou UIO

Descrição

Critério de inclusão:

- Peritos em medicina dentária legal membros da associação AFIO ou UIO

Critério de exclusão:

- Dentista que não pratica odontologia legal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Especialistas em odontologia legal
Especialistas em odontologia legal, membros da AFIO (Associação Francesa de Identificação Odontológica) e UIO (Unidade de Identificação Odontológica)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o conhecimento
Prazo: 1 dia
Avaliar as expectativas de conhecimento sobre telemedicina entre especialistas em odontologia legal
1 dia
Avalie as expectativas
Prazo: 1 dia
Avaliar as expectativas sobre telemedicina entre especialistas em odontologia legal
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Destacar os pontos-chave para trabalhar na teleodontologia jurídica
Prazo: 1 dia
Destacar os pontos-chave para trabalhar em teleodontologia legal de acordo com as expectativas dos especialistas
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Montpellier

Investigadores

  • Investigador principal: Camille AMMOR, GRANDATI, resident, UH Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL22_0080

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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