Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telemedicin och rättsmedicinsk odontologi

22 mars 2022 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Nationell utvärdering av förväntningarna hos experter inom rättsmedicinsk odontologi på telemedicin

Syftet med denna studie är att identifiera förväntningarna hos experter inom rättsmedicinsk odontologi på telemedicin.

Denna studie skulle kunna förbättra, i flera fall post mortem kroppsidentifiering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Experter inom rättsmedicinsk odontologi kommer att behöva fylla i ett frågeformulär som kommer att avslöja deras förväntningar och kunskap om telemedicin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Rekrytering
        • UHMontpellier
        • Kontakt:
          • Nicolas GIRAUDEAU, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Experter på rättsmedicinsk odontologi medlemmar i AFIO- eller UIO-föreningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Experter inom rättsodontologi medlemmar i AFIO- eller UIO-föreningen

Exklusions kriterier:

- Tandläkare som inte praktiserar rättsodontologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Experter på rättsmedicinsk odontologi
Experter på rättsmedicinsk odontologi, medlemmar i AFIO (Franska föreningen för odontologisk identifiering) och UIO (Odontologisk identifieringsenhet)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera kunskapen
Tidsram: 1 dag
Utvärdera kunskapsförväntningarna på telemedicin bland experter på rättsmedicinsk odontologi
1 dag
Utvärdera förväntningarna
Tidsram: 1 dag
Utvärdera förväntningarna på telemedicin bland experter på rättsmedicinsk odontologi
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Markera nyckelpunkterna för att arbeta inom juridisk teleodontologi
Tidsram: 1 dag
Markera nyckelpunkterna för att arbeta inom juridisk teleodontologi enligt experternas förväntningar
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Huvudutredare: Camille AMMOR, GRANDATI, resident, UH Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2022

Första postat (Faktisk)

31 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL22_0080

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karies

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera