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Rastreamento de câncer de mama contralateral em pacientes com câncer de mama recém-diagnosticado

26 de maio de 2024 atualizado por: Woo Kyung Moon, Seoul National University Hospital

RM ponderada por difusão para rastreamento de câncer de mama contralateral em pacientes com câncer de mama recém-diagnosticado

Em mulheres com câncer de mama recém-diagnosticado, o câncer de mama contralateral sincrônico é relatado em 1% a 3%. Durante o diagnóstico inicial de câncer de mama, é importante detectar o câncer contralateral para evitar a segunda rodada de terapia contra o câncer. Como a ressonância magnética da mama é uma modalidade altamente sensível, ela é usada para triagem de doença contralateral oculta em mulheres recém-diagnosticadas com câncer de mama e detecta cânceres contralaterais não observados em imagens clínicas ou convencionais (mamografia e ultrassonografia) em 4,1% das mulheres. No entanto, o uso da ressonância magnética da mama para rastrear o câncer de mama contralateral é limitado não apenas pelos altos custos e longo tempo de exame, mas também pelos altos resultados falso-positivos, resultando em biópsias mais benignas e cirurgias extensas. Além disso, o uso de agente de contraste intravenoso à base de gadolínio é contraindicado na gravidez e em mulheres com insuficiência renal ou alergia ao contraste. Assim, existe a necessidade de desenvolver uma modalidade de imagem complementar mais segura e econômica para o rastreamento do câncer de mama. A RM ponderada em difusão (DW) é uma modalidade rápida e funcional que mede o movimento das moléculas de água para criar contraste tecidual sem a necessidade de injeção de contraste. As malignidades da mama exibem difusão dificultada e parecem hiperintensas na DW MRI com baixo coeficiente de difusão aparente (ADC) em comparação com o tecido circundante normal. Vários estudos mostraram que o uso de DW MRI pode reduzir significativamente os falsos positivos e a biópsia benigna desnecessária da RM de mama. Vários estudos exploraram como usar DW MRI como uma ferramenta autônoma para rastreamento de câncer de mama, e resultados recentes mostraram que DW MRI é mais útil do que imagens convencionais na detecção de câncer de mama pequeno. No entanto, a maioria desses estudos foi retrospectiva com resultados inconsistentes. Assim, um estudo multicêntrico prospectivo com aquisição padronizada e protocolos de interpretação em uma grande população é necessário para determinar a eficácia da DW MRI para rastreamento de câncer de mama. O objetivo do nosso estudo é determinar se DWI melhora o desempenho do DCE MRI pré-operatório na detecção de câncer de mama contralateral clinicamente oculto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

  • Este é um estudo de coorte comparativo multicêntrico e intraindividual.
  • Um total de 1.098 mulheres com câncer de mama recém-diagnosticado serão incluídas neste estudo.
  • Cada mulher elegível com câncer de mama invasivo recém-diagnosticado passará por DCE MRI e DWI em um scanner 3T MR.
  • A ressonância magnética com contraste e a DWI serão interpretadas independentemente de acordo com o Sistema de Dados e Relatórios de Imagens de Mama (BI-RADS) e a probabilidade de malignidade (faixa de pontuação, 0%-100%) por radiologistas treinados.
  • A pontuação da avaliação final BI-RADS de 3, 4 ou 5 é considerada positiva.
  • Patologia de núcleo ou biópsia cirúrgica e acompanhamento de 2 anos é o padrão de referência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1098

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Woo Kyung Moon, MD, PhD
  • Número de telefone: +82220722584
  • E-mail: moonwk@snu.ac.kr

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de mama recém-diagnosticado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres com mais de 25 anos no momento da inscrição
  • As mulheres foram submetidas a mamografia digital e US de mama inteira antes da ressonância magnética
  • Mulheres com resultado de biópsia guiada por imagem de câncer de mama invasivo
  • Mulheres que estão planejando cirurgia de conservação da mama
  • Mulheres que serão submetidas a ressonância magnética pré-operatória das mamas

Critério de exclusão:

  1. Mulheres com idade inferior a 25 anos no momento da inscrição
  2. Mulheres com resultado de biópsia guiada por imagem de carcinoma ductal in situ ou câncer de mama recorrente
  3. Mulheres submetidas a mastectomia antes da ressonância magnética
  4. Mulheres recebendo quimioterapia neoadjuvante ou submetidas a quimioterapia devido a outra malignidade
  5. Mulheres grávidas ou lactantes
  6. Mulheres com contraindicação para RM de mama (claustrofobia, insuficiência renal TFG <60mL/min/1,73m2, corpo estranho metálico, história de efeitos colaterais graves devido ao agente de contraste de RM, que não tolera tempo de varredura de 40 minutos, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A área sob a curva (característica de operação do receptor) (AUC) por lesão e nível da mama
Prazo: 2 anos após a inscrição
AUC
2 anos após a inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade por lesão e nível da mama
Prazo: 2 anos após a inscrição
Número de exames positivos com diagnóstico tecidual de câncer em 2 anos/Todos os exames com diagnóstico tecidual de câncer no mesmo período
2 anos após a inscrição
Especificidade por lesão e nível da mama
Prazo: 2 anos após a inscrição
Número de exames negativos sem diagnóstico tecidual de câncer em 2 anos/Todos os exames sem diagnóstico tissular de câncer no mesmo período
2 anos após a inscrição
Valor preditivo positivo por lesão e nível da mama
Prazo: 2 anos após a inscrição
Verdadeiro positivo/Verdadeiro positivo + Falso positivo
2 anos após a inscrição
Características dos cânceres detectados
Prazo: 2 anos após a inscrição
Tamanho do tumor, tipo, grau, subtipo molecular e metástase linfonodal
2 anos após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Woo Kyung Moon, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Contralateral Screening

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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