Eficácia da terapia online para prevenir o esgotamento
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um projeto empírico usando dados psicométricos EFP brutos para medir a eficácia da terapia online para reduzir o risco de Burnout entre um grupo de controle e um grupo de terapia online. Pretende-se testar se existe ou não diferença estatisticamente significativa na eficácia da terapia online na redução do Risco de Burnout comparativamente a um Grupo de Controlo. Cinquenta participantes foram selecionados aleatoriamente. O grupo de reabilitação e controle consistia em vinte e cinco funcionários normalmente distribuídos (N25) cada. O grupo de reabilitação recebeu terapia e o controle ainda não havia recebido nenhuma forma de terapia. O SPSS foi usado para analisar os dados coletados, uma ANOVA de medida repetida, uma ANCOVA, uma análise discriminante e uma análise de validade de construção foram usadas para testar confiabilidade e validade.
O grupo foi selecionado aleatoriamente de uma lista de funcionários do ecossistema My-E-Health. O grupo (N50) normalmente distribuído atendeu a todos os pressupostos e consistiu em um Grupo Controle (N25) e um Grupo de Terapia (N25). O valor pós-avaliação foi utilizado como variável dependente.
A medida de Burnout (30 questões) é obtida a partir do lote de avaliações de Empoderamento para Participação (EFP) (110 questões). Todas as avaliações e CBT foram feitas digitalmente online e a flutuação foi feita em um local designado. A avaliação completa do EFP é integrada a um ecossistema digital projetado para essa finalidade e terapia. O sistema digital online é uma plataforma baseada em integridade que oferece ao funcionário e ao cuidador um ecossistema seguro e criptografado ou um túnel ou canal de dados seguro entre os terapeutas e os pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Skåne
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Malmö, Skåne, Suécia, 21124
- SciensCollege
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
Funcionários avaliados na EFP Burnout Scale como tendo:
- um risco moderado de esgotamento
- um alto risco de esgotamento
- Um risco de esgotamento (exaustão da saúde mental)
- Funcionários com diagnóstico atual de Bunrout de um hospital, ambulatório ou clínica psiquiátrica
- Uma pessoa totalmente empregada com uma organização membro
- Nenhum outro critério de inclusão.
Critério de exclusão:
Funcionários avaliados na EFP Burnout Scale como tendo:
- Nenhuma evidência de Burnout
- Baixo risco de esgotamento.
- Pessoas desempregadas
- Nenhum outro critério de exclusão foi utilizado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Terapia Cognitivo Comportamental
O grupo recebeu terapia cognitivo-comportamental on-line por meio do My-E-Health.
Os pacientes receberam uma avaliação psicométrica pré-teste e uma avaliação pós-terapia usando o Burnout Psychometrics fornecido no ecossistema online do My-E-Health.
Todos os pacientes foram solicitados a validar a precisão das avaliações durante o acompanhamento de seus resultados.
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Os pacientes foram convidados a completar uma avaliação psicométrica em relação ao seu bem-estar psicológico.
Os resultados foram apresentados ao paciente e validados pelo paciente.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O Grupo Controle não recebeu nenhuma terapia online.
Os pacientes receberam uma avaliação psicométrica pré-teste e uma avaliação pós-terapia usando o Burnout Psychometrics fornecido no ecossistema online do My-E-Health.
Todos os pacientes foram solicitados a validar a precisão das avaliações durante o acompanhamento de seus resultados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medir a diferença entre uma pontuação pré e pós-avaliação para Burnout em um Grupo de Controle versus um Grupo de Terapia.
Prazo: Da admissão à alta, até 3 meses.
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A medida de Burnout (30 questões) é obtida a partir do lote de avaliações Empowerment for Participation (EFP) usando Escalas Analógicas Visuais (VAS) online. Uma linha reta com um ponto inicial e final. À medida que o controle deslizante se move da esquerda para a direita, o texto posicionado em cada extremidade da linha aumenta à medida que a extremidade oposta diminui. A posição onde o controle deslizante para é representada por um número de 0 a 20. A escala de avaliação de risco (0-600) determina o nível de intervenção e cuidado preventivo. Existem cinco níveis de risco de Burnout em relação à pontuação total seguindo uma guia linear: 0-99 pontos (M=0-3,300) = Sem evidência de Burnout, 100-199 pontos (M=3,333-6,6333) = Baixo risco de Burnout, 200-299 pontos (M=6,6667-9,9667) = Risco moderado para Burnout, 300-399 pontos (M=10,00-13,300) = Alto risco para Burnout e 400-600 pontos (M=13,3333-20) = Esgotamento. A validação do conteúdo do paciente e a precisão da pontuação são necessárias após cada avaliação. |
Da admissão à alta, até 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clive S Michelsen, M.Sc., SciensCollege
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SC-EOTPB-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Plano de Análise Estatística (SAP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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