Эффективность онлайн-терапии для предотвращения эмоционального выгорания
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эмпирический дизайн с использованием необработанных психометрических данных EFP для измерения эффективности онлайн-терапии для снижения риска выгорания между контрольной группой и группой онлайн-терапии. Цель состоит в том, чтобы проверить, существует ли статистически значимая разница в эффективности онлайн-терапии для снижения риска выгорания по сравнению с контрольной группой. Пятьдесят участников были выбраны случайным образом. Группа реабилитации и контроля состояла из двадцати пяти нормально распределенных сотрудников (N25) в каждой. Реабилитационная группа получала терапию, а контрольная еще не получала никакой терапии. SPSS использовался для анализа собранных данных, дисперсионный анализ с повторными измерениями, ANCOVA, дискриминантный анализ и анализ валидности конструкции использовались для проверки надежности и валидности.
Группа была выбрана случайным образом из списка сотрудников экосистемы My-E-Health. Группа (N50) с нормальным распределением удовлетворяла всем предположениям и состояла из контрольной группы (N25) и терапевтической группы (N25). Значение после оценки использовалось в качестве зависимой переменной.
Мера выгорания (30 вопросов) получена из пакета оценок «Расширение возможностей для участия» (EFP) (110 вопросов). Все оценки и CBT проводились в цифровом формате онлайн, а плавание проводилось в указанном месте. Полная оценка EFP интегрирована в цифровую экосистему, предназначенную для этой цели и терапии. Цифровая онлайн-система представляет собой платформу, основанную на целостности, предлагающую как сотруднику, так и лицу, осуществляющему уход, безопасную и зашифрованную экосистему или безопасный туннель данных или канал между терапевтами и пациентами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Skåne
-
Malmö, Skåne, Швеция, 21124
- SciensCollege
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
Сотрудники, оцененные по шкале выгорания EFP как имеющие:
- умеренный риск эмоционального выгорания
- Высокий риск эмоционального выгорания
- Риск выгорания (истощение психического здоровья)
- Сотрудники с текущим диагнозом Бунроута из больницы, поликлиники или психиатрической клиники
- Полностью занятый человек с членской организацией
- Никаких других критериев включения.
Критерий исключения:
Сотрудники, оцененные по шкале выгорания EFP как имеющие:
- Нет признаков выгорания
- Низкий риск выгорания.
- Безработные
- Другие критерии исключения не использовались.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа когнитивно-поведенческой терапии
Группа прошла когнитивно-поведенческую терапию онлайн через My-E-Health.
Пациентам была выдана психометрическая оценка до теста и оценка после терапии с использованием психометрии выгорания, предоставленной в онлайн-экосистеме My-E-Health.
Все пациенты должны были подтвердить точность оценок во время наблюдения за их результатами.
|
Пациентов просили пройти психометрическую оценку своего психологического благополучия.
Результаты были представлены пациенту и утверждены пациентом.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не получала онлайн-терапию.
Пациентам была выдана психометрическая оценка до теста и оценка после терапии с использованием психометрии выгорания, предоставленной в онлайн-экосистеме My-E-Health.
Все пациенты должны были подтвердить точность оценок во время наблюдения за их результатами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерить разницу между оценкой выгорания до и после оценки в контрольной группе по сравнению с терапевтической группой.
Временное ограничение: От поступления до выписки до 3 мес.
|
Мера выгорания (30 вопросов) получена из пакета оценок «Расширение возможностей для участия» (EFP) с использованием визуальных аналоговых шкал (ВАШ) онлайн. Прямая линия с начальной и конечной точками. Когда ползунок перемещается слева направо, текст, расположенный на любом конце строки, увеличивается, а противоположный конец уменьшается. Положение, в котором ползунок останавливается, представлено числом от 0 до 20. Шкала оценки риска (0-600) определяет уровень вмешательства и профилактики. Существует пять уровней риска выгорания по отношению к общей сумме баллов по линейной шкале: 0–99 баллов (M = 0–3,300). = Нет признаков выгорания, 100-199 баллов (M=3,333-6,6333) = Низкий риск выгорания, 200-299 баллов (M=6,6667-9,9667) = Умеренный риск выгорания, 300-399 баллов (M=10,00-13,300) = Высокий риск выгорания и 400-600 баллов (M=13,3333-20) = Выгорание. После каждой оценки требуется проверка содержимого пациента и точность оценки. |
От поступления до выписки до 3 мес.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Clive S Michelsen, M.Sc., SciensCollege
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SC-EOTPB-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- План статистического анализа (SAP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .