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A medida ultrassonográfica da espessura do músculo quadríceps e da forma do nervo femoral em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho: um estudo observacional

26 de maio de 2022 atualizado por: Yonsei University
Para cada indivíduo, o nervo femoral apresenta várias formas e localizações. Isso ocorre porque o nervo femoral está localizado no topo do músculo ilíaco, de modo que a forma e a localização do nervo femoral parecem estar relacionadas à massa muscular do paciente. A ultrassonografia do quadríceps femoral pode representar uma ferramenta amplamente disponível, não invasiva, acessível e confiável para avaliar o músculo esquelético. Nosso objetivo é investigar a relação entre a massa muscular e a forma do nervo femoral por meio deste estudo observacional.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Seodaemun-gu
      • Seoul, Seodaemun-gu, Republica da Coréia
        • Recrutamento
        • Yonsei University Health system, Severance Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos à artroplastia total do joelho

Descrição

Critério de inclusão:

1. Pacientes com 19 anos ou mais e agendados para artroplastia total eletiva do joelho

Critério de exclusão:

1. Déficits neurológicos ou anatômicos pré-existentes nas extremidades inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a espessura do reto femoral e vasto intermediário, a forma do nervo femoral
Prazo: pré-operatório (cerca de 10 minutos antes de entrar na sala de cirurgia)
Avaliação da espessura do quadríceps femoral por ultrassonografia. A espessura de cada músculo é medida do fêmur até a borda interna do músculo vasto intermediário (VI) ou do tecido subcutâneo até a borda interna do músculo reto femoral (RF). A forma do nervo femoral foi medida por ultrassom.
pré-operatório (cerca de 10 minutos antes de entrar na sala de cirurgia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Bora Lee, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2022-0229

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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