- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05382507
A medida ultrassonográfica da espessura do músculo quadríceps e da forma do nervo femoral em pacientes submetidos à artroplastia total do joelho: um estudo observacional
26 de maio de 2022 atualizado por: Yonsei University
Para cada indivíduo, o nervo femoral apresenta várias formas e localizações.
Isso ocorre porque o nervo femoral está localizado no topo do músculo ilíaco, de modo que a forma e a localização do nervo femoral parecem estar relacionadas à massa muscular do paciente.
A ultrassonografia do quadríceps femoral pode representar uma ferramenta amplamente disponível, não invasiva, acessível e confiável para avaliar o músculo esquelético.
Nosso objetivo é investigar a relação entre a massa muscular e a forma do nervo femoral por meio deste estudo observacional.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bora Lee
- Número de telefone: 82-2-2224-3919
- E-mail: dreamkaist@yuhs.ac
Locais de estudo
-
-
Seodaemun-gu
-
Seoul, Seodaemun-gu, Republica da Coréia
- Recrutamento
- Yonsei University Health system, Severance Hospital
-
Contato:
- Bora Lee
- Número de telefone: 82-2-2224-3919
- E-mail: dreamkaist@yuhs.ac
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos à artroplastia total do joelho
Descrição
Critério de inclusão:
1. Pacientes com 19 anos ou mais e agendados para artroplastia total eletiva do joelho
Critério de exclusão:
1. Déficits neurológicos ou anatômicos pré-existentes nas extremidades inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
a espessura do reto femoral e vasto intermediário, a forma do nervo femoral
Prazo: pré-operatório (cerca de 10 minutos antes de entrar na sala de cirurgia)
|
Avaliação da espessura do quadríceps femoral por ultrassonografia.
A espessura de cada músculo é medida do fêmur até a borda interna do músculo vasto intermediário (VI) ou do tecido subcutâneo até a borda interna do músculo reto femoral (RF).
A forma do nervo femoral foi medida por ultrassom.
|
pré-operatório (cerca de 10 minutos antes de entrar na sala de cirurgia)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bora Lee, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4-2022-0229
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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