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Lead-in Study of VGB-R04 Gene Therapy for Hemophilia B-- An Observational Survey Analysis Study

1 de julho de 2022 atualizado por: Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Six-month lead-in Study to Collect Prospective Efficacy and Safety Data of Current Replacement Therapy in Adult Hemophilia B Patients -- An Observational Survey Analysis Study

This is a prospective, open, multicenter, observational lead-in study,to collect prospective efficacy and safety data of current replacement therapy in adult hemophilia B patients.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Hemophilia B is a genetic bleeding disorder caused by pathogenic variants (eg, mutations, deletion) in the FIX gene. HB patients have frequent and potentially life-threatening bleeding and often develop progressive physical disability and pain from chronic haemarthropathy. Current replacement therapy needs regular treatment in the life-long time, bringing heavy economic and social burdens.VGB-R04 is a novel AAV vector carrying a high specific activity factor IX variant.

This is a prospective, open, multicenter, observational lead-in study. To evaluate the efficacy and safety of current treatment regiments in patients with moderate to severe HB (FIX:C activity ≤2%). The efficacy and safety data collected in this study may be used as baseline data for subsequent related clinical trials of VGB-R04. All subjects in this study will provide informed consent and then undergo screening assessments up to 4 weeks. All subjects will undergo 26 weeks of efficacy and safety observation .Eligible subjects will be invited to a key clinical study(phase 2 study)of VGB-R04,and then encouraged to enroll in an Long-term follow-up study to evaluate the long-term safety of VGB-R04 for a total of five years.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hemophilia B (baseline FIX activity ≤ 2% of normal)

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Male ≥18 years and ≤65years of age;
  2. Confirmed diagnosis of hemophilia B (baseline FIX activity ≤ 2% of normal);
  3. At least 50 days exposure history to FIX;
  4. Currently receiving FIX Prophylaxis therapy or on-demand treatment to prevent bleeding;
  5. Have acceptable laboratory values:

    1. Hemoglobin ≥110 g/L;
    2. Platelets ≥100×109 /L;
    3. AST, ALT, alkaline phosphatase ≤2×upper limit of normal (ULN) at the testing laboratory;
    4. Bilirubin ≤3× ULN ;
    5. Creatinine ≤1.5× ULN.
  6. No measurable factor IX inhibitor as assessed by the central laboratory and have no prior history of inhibitors to factor IX protein;

Exclusion Criteria:

  1. Have significant underlying liver disease within the past 6 months prior to or at Screening, including but not limited to:

    1. Preexisting diagnosis of portal hypertension;
    2. Splenomegaly;
    3. Encephalopathy;
    4. Reduction of serum albumin;
    5. Evidence of significant liver fibrosis;
  2. Have anti-VGB-R04 neutralizing antibody titers ≥1:5;
  3. Evidence of severe infection disease, i.e., human immunodeficiency virus (HIV) infection, syphilis, tuberculosis, etc.;
  4. Novel coronavirus infection occurred in the 6 weeks prior to entry into the group
  5. Evidence of active hepatitis B virus infection (HBsAg positive) or hepatitis C virus infection (HCV-RNA positive);
  6. Evidence of malignant tumours or those with a previous history of malignant tumours;
  7. Have a history of chronic infection or other chronic diseases that the Investigator considers to constitute an unacceptable risk;
  8. Any immunodeficiency;
  9. planned surgery may be required within one year;
  10. Past thromboembolic events (arterial or venous thromboembolic events);
  11. Hypertensive patients with poor blood pressure control (systolic blood pressure ≥150 mmHg or diastolic blood pressure ≥90mmHg after antihypertensive drug treatment);

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Experimental: FIX replacement therapy.
Subject's previous treatment plan will be followed

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Annualized bleeding rate changes from baseline
Prazo: Baseline up to Week 26
The number of bleeding episodes per participant will be recorded, and the annualized number of bleeding episodes.
Baseline up to Week 26

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Annualized FIX consumption changes from baseline
Prazo: Baseline up to Week 26
The use of on-demand FIX replacement therapy will be recorded by dose (IU/kg) administered, and the annualized use of FIX replacement therapy will be calculated.
Baseline up to Week 26
Total number of annualized bleeding
Prazo: Baseline up to Week 26
Total number of annualized bleeding including spontaneous or traumatic bleeding.
Baseline up to Week 26
FIX:C activity level.
Prazo: Baseline up to Week 26
FIX:C activity level and its change from baseline .
Baseline up to Week 26
Number of target joints
Prazo: Baseline up to Week 26
The criterion of the target joint is a minimum of three bleeds into a single joint within a consecutive three-month period.
Baseline up to Week 26
The incidence of adverse Events of special interest
Prazo: Baseline up to Week 26
Adverse Events of special interest (serious or non-serious) are a category of events of scientific and medical concern that are particularly relevant to the sponsor's drug or research program. Adverse Events of special interest include liver dysfunction, inhibitors, thromboembolic events, and allergic reactions.
Baseline up to Week 26

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lei Zhang, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

IPD will be shared with other researchers when VGB-R04 is fully approved.

Prazo de Compartilhamento de IPD

IPD will be shared with other researchers when VGB-R04 is fully approved.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

IPD will be shared with other researchers when VGB-R04 is fully approved.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Hemofilia B

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