- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05445908
SKB264 +/- KL-A167 em câncer de mama triplo negativo recorrente ou metastático
27 de agosto de 2026 atualizado por: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
Fase A Ⅱ Estudo clínico de SKB264 com/sem KL-A167 em pacientes com câncer de mama triplo negativo (TNBC) irressecável localmente avançado, recorrente ou metastático que não receberam terapia sistêmica prévia
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade e atividade antitumoral preliminar de SKB264 com/sem KL-A167 em pacientes com TNBC irressecável localmente avançado, recorrente ou metastático. O estudo é dividido em duas partes. Parte 1: fase exploratória de a eficácia e a segurança do tratamento combinado.
Parte 2: fase controlada randomizada. Os indivíduos serão randomizados em uma proporção de 1:1 para o grupo de tratamento para SKB264 + KL-A167 ou SKB264.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
184
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410031
- Hunan Cancer Hospital
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- Jiangsu Province Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres com idade ≥ 18 e ≤ 75 anos no momento da assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE);
- Diagnóstico histológico e/ou citológico de TNBC com base em relatórios de patologia em amostras de biópsia recentes ou outras amostras patológicas (a confirmação do laboratório central não é necessária);
- Nenhuma terapia antitumoral sistêmica anterior para TNBC recorrente e metastático; o intervalo de tempo de pelo menos 6 meses desde o final da radioterapia até a inscrição para pacientes que receberam radioterapia prévia para fins curativos; e os pacientes que receberam quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante prévia progrediram ≥ 12 meses após a conclusão do tratamento podem ser incluídos neste estudo.
- Capacidade de fornecer tecido tumoral fresco ou de arquivo para teste e análise de biomarcadores;
- Pacientes com pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST v1.1 e pacientes apenas com lesões cutâneas ou ósseas não podem ser inscritos;
- Pacientes com performance status do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1 com expectativa de sobrevida de ≥ 12 semanas;
- Função adequada dos órgãos e da medula óssea;
- Os pacientes devem se recuperar de todas as toxicidades (recuperação para ≤ Grau 1 com base na avaliação CTCAE v5.0, ou atender aos critérios de inclusão no protocolo) devido ao tratamento anterior, com exceção de alopecia e vitiligo;
- Para pacientes do sexo feminino em idade fértil e pacientes do sexo masculino com parceiros em idade fértil, eles devem usar contracepção médica eficaz durante o período de tratamento do estudo e por 6 meses após a última dose da medicação do estudo (consulte o Anexo para medidas contraceptivas específicas);
- Os pacientes participam voluntariamente do estudo, assinam o termo de consentimento informado e podem cumprir as visitas especificadas no protocolo e os procedimentos pertinentes.
Critério de exclusão:
- História de outras neoplasias malignas, exceto cânceres localmente recorrentes que foram submetidos a tratamento curativo, como câncer de pele basocelular ou escamoso ressecado, ou carcinoma in situ do colo do útero, ou outros tumores sólidos tratados curativamente sem evidência de doença por 5 anos;
- Pacientes com história de metástases no sistema nervoso central (SNC) ou metástases atuais no SNC.
- A imagem (TC ou RM) mostra que o tumor invadiu grandes vasos sanguíneos ou o investigador julga que o tumor provavelmente invadirá vasos sanguíneos importantes e causará hemorragia fatal durante o estudo de acompanhamento;
- Recebeu quaisquer agentes imunoestimulantes sistêmicos (incluindo, entre outros, interferons ou interleucina IL-2, incluindo agentes imunoestimulantes em estudos clínicos) dentro de 4 semanas antes da primeira dose do estudo; Recebeu qualquer medicamento tradicional chinês para indicações antitumorais aprovadas dentro de 2 semanas antes da primeira dose do estudo;
- Recebeu outros medicamentos de investigação clínica dentro de 4 semanas ou cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo;
- Pacientes que necessitaram do uso de inibidores fortes ou indutores da enzima citocromo P450 3A4 (CYP3A4) dentro de 2 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo e durante o estudo (inibidores fortes ou indutores de CYP3A4 não são permitidos neste estudo, e medicamentos para inibidores ou indutores fortes do CYP3A4 estão listados no anexo);
- Pacientes que precisaram de corticosteroides sistêmicos (> 10 mg/dia de prednisona ou equivalente; corticosteroides em baixa dose são permitidos, como ≤10 mg/dia de prednisona ou equivalente, se a dose for estável por 4 semanas) ou outra terapia imunossupressora em 2 semanas antes da primeira dose. Esteróides são permitidos como profilaxia para reações de hipersensibilidade;
- Pacientes que ocorreram trombose arteriovenosa dentro de 6 meses antes da primeira dose do tratamento do estudo, como acidentes vasculares cerebrais (incluindo ataques isquêmicos temporários), trombose venosa profunda (exceto trombose venosa causada por cateterismo intravenoso devido a pré-quimioterapia) e embolia pulmonar , etc
- Pacientes que receberam anteriormente inibidores de checkpoint imunológico e terapias direcionadas ao TROP2;
- Doença cardíaca grave ou não controlada ou sintomas clínicos que requerem tratamento;
- Pacientes com doença pulmonar intersticial (DPI) (não infecciosa) ou história de pneumonia que requer terapia com esteroides; pacientes com comprometimento grave da função pulmonar devido a doença pulmonar;
- Doença sistêmica não controlada, conforme julgado pelo investigador, incluía hipertensão não controlada, diabetes não controlada, presença de derrame pleural, derrame pericárdico ou ascite que é clinicamente sintomática ou requer drenagem repetida;
- Doença autoimune ativa requerendo tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (a terapia de reposição hormonal não é considerada uma terapia sistêmica, como diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo que requer apenas terapia de reposição de tiroxina, insuficiência adrenal ou hipofisária que requer apenas doses fisiológicas de terapia de reposição de glicocorticóides);
- Hepatite B ativa (antígeno de superfície de hepatite B positivo e HBV-DNA ≥ 500 UI/ml ou LSN, o que for maior) ou hepatite C (anticorpo de hepatite C positivo e HCV-RNA acima de LSN); história conhecida de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); teste de anticorpo para sífilis positivo;
- Hipersensibilidade conhecida ao medicamento do estudo ou a qualquer um de seus componentes, ou reações alérgicas graves a outros anticorpos monoclonais;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Qualquer paciente cuja condição se deteriore rapidamente durante o processo de triagem antes da primeira dose, como alterações graves no status de desempenho, dor instável que requer ajuste da terapia analgésica, etc;
- Outras circunstâncias que, na opinião do investigador, não são apropriadas para a participação neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: SKB264 + KL-A167 (Parte 1, TNBC)
Os participantes receberam SKB264 seguido por KL-A167
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SKB264 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
KL-A167 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
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Experimental: SKB264(Parte2,TNBC)
Os participantes receberam SKB264
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SKB264 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
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Experimental: SKB264 + KL-A167 (Parte 2, TNBC)
Os participantes receberam SKB264 seguido por KL-A167
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SKB264 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
KL-A167 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
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Experimental: SKB264(Parte3,HR+/HER2- BC)
Os participantes receberam SKB264
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SKB264 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
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Experimental: SKB264+KL-A167(Parte3,HR+/HER2- BC)
Os participantes receberam SKB264 seguido por KL-A167
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SKB264 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
KL-A167 será administrado como infusão intravenosa (IV) a cada 2 semanas no dia 1 de cada ciclo de 14 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência e gravidade de eventos adversos (EAs)
Prazo: Da linha de base até 30 dias após a última dose ou até o início da nova terapia anticancerígena, até 24 meses
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Incidência e gravidade de eventos adversos (EAs) classificados pelos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0
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Da linha de base até 30 dias após a última dose ou até o início da nova terapia anticancerígena, até 24 meses
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Da linha de base até a primeira resposta objetiva documentada, até 24 meses
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A Taxa de Resposta Objetiva (ORR) é a porcentagem de participantes que obtiveram a melhor resposta geral de Resposta Completa (CR) ou Resposta Parcial (PR), avaliada pelo Investigador com base no RECIST versão 1.1.
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Da linha de base até a primeira resposta objetiva documentada, até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Da linha de base até a primeira progressão documentada da doença ou data da morte (o que ocorrer primeiro), até 24 meses
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A sobrevida livre de progressão (PFS) foi definida como o tempo desde o início até a primeira data da primeira documentação objetiva de doença progressiva (PD) ou morte por qualquer causa.
A DP foi definida como um aumento de pelo menos 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo.
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Da linha de base até a primeira progressão documentada da doença ou data da morte (o que ocorrer primeiro), até 24 meses
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Desde a data da primeira resposta objetiva (CR ou PR) até a data da primeira documentação de DP ou morte (o que ocorrer primeiro), até 24 meses
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A duração da resposta (DOR) foi definida como o tempo desde a data da primeira documentação da resposta objetiva (resposta completa [CR] ou resposta parcial [PR]) até a data da primeira documentação objetiva da doença progressiva (DP) ou morte devido a qualquer causa.
DoR foi medido apenas para indivíduos respondentes (PR ou CR).
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Desde a data da primeira resposta objetiva (CR ou PR) até a data da primeira documentação de DP ou morte (o que ocorrer primeiro), até 24 meses
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Da linha de base até a data da primeira resposta objetiva documentada (CR, PR e SD), até 24 meses
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A taxa de controle da doença (DCR) foi definida como a soma da taxa de resposta completa (CR), taxa de resposta parcial (PR) e taxa de doença estável (SD).
De acordo com RECIST v1.1, CR foi definido como um desaparecimento de todas as lesões-alvo, PR foi definido como uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo e doença estável (SD) foi definida como nenhum encolhimento suficiente para qualificar para PR nem aumento suficiente para qualificar para doença progressiva (PD; pelo menos um aumento de 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo.
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Da linha de base até a data da primeira resposta objetiva documentada (CR, PR e SD), até 24 meses
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Parâmetro Farmacocinético Concentração Plasmática Máxima (Cmax) de SKB264-ADC, SKB264-TAB e KL610023 livre
Prazo: Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Parâmetro Farmacocinético Concentração Plasmática Mínima (Cmin) de SKB264-ADC, SKB264-TAB e KL610023 livre
Prazo: Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Parâmetro Farmacocinético Concentração Plasmática Máxima (Cmax) de KL-A167
Prazo: Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Parâmetro Farmacocinético Concentração Plasmática Mínima (Cmin) de KL-A167
Prazo: Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: pré-dose, pós-dose (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Anticorpos Antidrogas (ADA) para SKB264 e KL-A167
Prazo: Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: dentro de 1 h antes da infusão de SKB264 (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Ciclos 1-3, 5, 7, 9 e 11, a cada 6 ciclos a partir do Ciclo 17 Dia 1: dentro de 1 h antes da infusão de SKB264 (cada ciclo dura 14 dias), até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SKB264-Ⅱ-07
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .