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Eficácia dos Exercícios de Mobilidade em Homens Treinados de Força com Imobilidade de Ombro em Diferentes Faixas Etárias

15 de setembro de 2022 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

O ombro é uma articulação dinâmica e móvel entre o braço e o tronco. O movimento da articulação em três dimensões realiza movimentos complexos em quase todas as atividades da vida diária.

Esses movimentos realizados durante as atividades da vida diária podem causar problemas musculoesqueléticos e patologias do ombro. Por esse motivo, a articulação do ombro deve ser avaliada com cautela, principalmente em atletas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O ombro consiste em quatro articulações funcionais. Articulação glenoumeral (GH), articulação acromioclavicular (AC), articulação esternoclavicular (SC) e articulação escapulotorácica (ST). A mais móvel dessas quatro articulações é a articulação glenoumeral, localizada entre a escápula e a glenoide. O GH é uma articulação sinovial que tem movimento tridimensional, cobre a cápsula intra-articular e envolve o tendão da cabeça longa do bíceps ao sulco do bíceps. A cápsula glenoumeral, o ligamento glenoumeral e o ligamento coracoumeral contêm uma estrutura complexa capsuloligamentar. Essa estrutura complexa e os tendões do manguito rotador formam uma estrutura restritiva estática e dinâmica ao redor da articulação glenoumeral. O espaço do manguito rotador forma um tecido triangular entre a borda do tendão supraespinal anterior e o subescapular superior, e o ápice está localizado na crista lateral do sulco do bíceps na borda do ligamento umeral.

Depois de fornecer mobilidade, o movimento e o equilíbrio retornarão à estabilidade. O aumento da força muscular para estabilização articular é um objetivo do treinamento físico para o ombro em atletas.

A mecânica óssea, a pressão intra-articular, o lábio glenoumeral e as estruturas capuloligamentares são componentes estáticos.

Os componentes dinâmicos são fornecidos pela atividade muscular coordenada ao redor da articulação e modulada pelo sistema neuromuscular.

A base das interações estáticas e dinâmicas são principalmente entradas proprioceptivas que ocorrem com mecanorreceptores nos músculos, ligamentos da cápsula articular, tendões e pele, que são integrados uns aos outros.

A estabilização articular é fornecida pela força de coativação dos estabilizadores dinâmicos do ombro.

O equilíbrio de tais forças deve ser proporcional. Por esse motivo, os exercícios para proporcionar estabilização articular devem ter como objetivo fornecer uma distribuição igual de força ao redor da articulação.

Entre os critérios de avaliação dos atletas; propriocepção e amplitude de movimento.

O Body Awareness Questionnaire tem como objetivo avaliar a consciência corporal. A postura será avaliada com a análise de postura de Nova York.

Como resultado da revisão de literatura realizada; Até onde se sabe, não há na literatura um estudo adequado, atualizado e baseado em evidências.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34070
        • Medipol hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens treinados em resistência com mais de 18 anos com imobilidade do ombro.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão do estudo foram: apresentar problemas ortopédicos ou neurológicos e ter sido submetido a cirurgia musculoesquelética do membro superior.

    • Feminino treinado em resistência,
    • Atletas menores de 18 anos não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO JOVEM
O mesmo programa de exercícios será aplicado a ambos os grupos. Os participantes serão incluídos no programa de exercícios por oito semanas. Atletas entre 18 e 30 anos serão incluídos neste grupo.
Antes de iniciar o programa de exercícios, um vídeo e um programa de exercícios, incluindo a importância da mobilização e estabilização do ombro e o conhecimento de como contrair os grupos musculares certos, serão compartilhados para conscientizar os atletas. Após as avaliações, além dos programas de treinamento clássico, os atletas realizarão os exercícios Wall Angels e Anterior Shoulder Stretch, Shoulder Circle Rotation, Prone Shoulder Controlled Articular Rotations e Shoulder Side Stretch, Prone I, T, W, Y's 3 dias a semana durante 8 semanas, acompanhado pelo mesmo fisioterapeuta.
Experimental: GRUPO ADULTO
O mesmo programa de exercícios será aplicado a ambos os grupos. Os participantes serão incluídos no programa de exercícios por oito semanas. Atletas entre 30 e 60 anos serão incluídos neste grupo.
Antes de iniciar o programa de exercícios, um vídeo e um programa de exercícios, incluindo a importância da mobilização e estabilização do ombro e o conhecimento de como contrair os grupos musculares certos, serão compartilhados para conscientizar os atletas. Após as avaliações, além dos programas de treinamento clássico, os atletas realizarão os exercícios Wall Angels e Anterior Shoulder Stretch, Shoulder Circle Rotation, Prone Shoulder Controlled Articular Rotations e Shoulder Side Stretch, Prone I, T, W, Y's 3 dias a semana durante 8 semanas, acompanhado pelo mesmo fisioterapeuta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Consciência Corporal
Prazo: 8 semanas
A consciência corporal refere-se basicamente à consciência individual das partes do corpo. A medição da consciência corporal fornece a definição da consciência corporal e avaliação da eficácia dos programas de exercícios a serem aplicados. O Body Awareness Questionnaire é um questionário composto por quatro subgrupos (alterações no processo do corpo, ciclo sono-vigília, previsão no início da doença, previsão das respostas do corpo) e um total de 18 afirmações, que são conduzidas para determinar o normal ou anormal nível de sensibilidade dos componentes do corpo. Os indivíduos são solicitados a pontuar entre 1 e 7 para cada afirmação. A classificação é feita com base na pontuação total. Uma pontuação alta indica que a sensibilidade corporal do indivíduo é boa.
8 semanas
A amplitude de movimento
Prazo: 8 semanas
A amplitude de movimento dos músculos flexão do ombro, abdução, rotadores internos e externos será medida com um goniômetro. As medições serão feitas pelo lado dominante do atleta em avaliações que não sejam testes funcionais bilaterais. A avaliação da amplitude de movimento articular foi medida com um goniômetro
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Postura de Nova York
Prazo: 8 semanas

Postura é o estado de estar na posição mais adequada de cada parte do corpo em relação ao segmento adjacente e ao corpo todo.

A análise da postura é feita em pé. As posturas dos sujeitos participantes do estudo foram avaliadas com a New York Posture Scale. Neste sistema de avaliação, avalia-se a postura que pode ocorrer em 13 diferentes partes do corpo. Para pontuação, uma pontuação de cinco foi dada se a postura da pessoa estivesse correta, três se fosse moderadamente prejudicada e um se fosse severamente prejudicada. A pontuação total obtida com a avaliação do teste é de no máximo 65 valores e no mínimo de 13 valores. Os critérios de avaliação padrão desenvolvidos para este teste foram definidos como "muito bom" se a pontuação total for >= 45, "bom" se 40-44, "moderado" se 30-39, "ruim" se 20-29 e " pobre" se <=19. detectou.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

3 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • hazal genç 3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em exercícios de mobilidade

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