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Os efeitos do treinamento de exercícios de Qigong após a toracotomia

2 de novembro de 2022 atualizado por: Neriman Temel Aksu, Akdeniz University

Os efeitos do treinamento de exercícios de Qigong no ombro e na função respiratória após a toracotomia

Complicações pulmonares pós-operatórias após toracotomia causam morbidade e mortalidade. Embora as causas de complicação pulmonar pós-operatória sejam multifatoriais, a disfunção muscular respiratória é um fator que contribui para o desenvolvimento de complicação pulmonar pós-operatória. Esse fenômeno tem sido explicado por alterações na mecânica dos músculos respiratórios e na função operatória. As intervenções de exercícios após a ressecção pulmonar demonstraram estar associadas a benefícios na capacidade funcional, qualidade de vida, dor no ombro e função do ombro. Após a toracotomia, as complicações pulmonares pós-operatórias são uma causa significativa de morbidade e causam aumento significativo nos custos com saúde, cuidados intensivos e internação hospitalar e desconforto do paciente. O programa convencional de fisioterapia e reabilitação aplicado após a toracotomia reduz a permanência hospitalar e a incidência de atelectasia.

A toracotomia também pode resultar em limitação a longo prazo da função e amplitude de movimento do ombro, redução da força muscular, dor crônica e redução da qualidade de vida relacionada à saúde. Programa de fisioterapia; Proporciona alguns benefícios como redução da dor, melhora da função do ombro e componentes físicos da qualidade de vida. Com base nessas descobertas; Recomenda-se que os fisioterapeutas forneçam um programa de exercícios pós-operatórios com o objetivo de reduzir a disfunção e a dor do ombro, incluindo exercícios progressivos para o ombro e caixa torácica e um programa domiciliar após a alta.

Nos últimos anos, a popularidade do Tai Chi, Qigong e yoga, também conhecidos como exercícios corpo-mente no tratamento de doenças crônicas, aumentou.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma incisão de toracotomia posterolateral padrão é geralmente realizada em cirurgia pulmonar devido às suas várias vantagens. A toracotomia posterolateral padrão também é usada em problemas pulmonares, como problemas no parênquima pulmonar, cisto hidático, mesotelioma, doença bolhosa do pulmão e câncer. Em uma toracotomia póstero-lateral padrão, os músculos latíssimo do dorso e serrátil anterior são cortados. Músculo grande dorsal; Embora seja muito eficaz na inspiração profunda, tosse forte, atividade da cintura escapular, também é o músculo acessório da expiração. Quando os últimos 90 anos são examinados, toracotomia póstero-lateral padrão; Verificou-se que existem algumas desvantagens, como complicações pulmonares pós-operatórias devido ao corte de grandes grupos musculares, aumento potencial de perda de sangue, ombro restrito e amplitude de movimento articular da extremidade superior, disfunção prolongada, formação de escoliose, dor pós-operatória severa e crônica e problemas estéticos. . Esses; Cortando grandes grupos musculares, danificando os músculos da cintura escapular, restringindo os movimentos articulares do ombro e da extremidade superior, causando insuficiência pulmonar pós-operatória, dor e morbidade. A toracotomia posterolateral padrão é a incisão mais comumente usada em procedimentos cirúrgicos torácicos abertos não cardíacos. O facto de poder ser aplicada em todas as patologias torácicas faz com que seja a incisão mais utilizada. Permitir que o cirurgião e o assistente usem as mãos juntas na cavidade torácica e proporcionar uma boa visão da cavidade torácica; toracotomia póstero-lateral são as vantagens da incisão.

Complicações pulmonares pós-operatórias após toracotomia causam morbidade e mortalidade. Embora as causas de complicação pulmonar pós-operatória sejam multifatoriais, a disfunção muscular respiratória é um fator que contribui para o desenvolvimento de complicação pulmonar pós-operatória. Esse fenômeno tem sido explicado por alterações na mecânica dos músculos respiratórios e na função operatória. As intervenções de exercícios após a ressecção pulmonar demonstraram estar associadas a benefícios na capacidade funcional, qualidade de vida, dor no ombro e função do ombro. Intervenções de fisioterapia têm sido usadas regularmente desde a década de 1960 para a prevenção e tratamento de complicações pulmonares e musculoesqueléticas após cirurgias de grande porte. Após a toracotomia, as complicações pulmonares pós-operatórias são uma causa significativa de morbidade e causam aumento significativo nos custos com saúde, cuidados intensivos e internação hospitalar e desconforto do paciente. O programa convencional de fisioterapia e reabilitação aplicado após a toracotomia reduz a permanência hospitalar e a incidência de atelectasia. A reabilitação pulmonar pós-operatória precoce após a cirurgia pulmonar pode melhorar a função pulmonar, aumentando a resistência cardiopulmonar e muscular periférica dos pacientes.

A toracotomia também pode causar limitação a longo prazo da função e amplitude de movimento do ombro, redução da força muscular, dor crônica e redução da qualidade de vida relacionada à saúde. Programa de fisioterapia; Proporciona alguns benefícios como redução da dor, melhora da função do ombro e componentes físicos da qualidade de vida. Com base nessas descobertas; Recomenda-se que os fisioterapeutas forneçam um programa de exercícios pós-operatórios com o objetivo de reduzir a disfunção e a dor do ombro, incluindo exercícios progressivos para o ombro e caixa torácica e um programa domiciliar após a alta.

Em um estudo, verificou-se que um programa de exercícios pós-operatórios acompanhado por um fisioterapeuta proporciona benefícios significativos na dor e nas funções do ombro para pacientes após toracotomia aberta. Durante a internação, os fisioterapeutas se concentram na prevenção e no manejo das complicações pulmonares pós-operatórias e na melhora da mobilidade torácica e do ombro dos pacientes. Dentre os métodos de tratamento das complicações pulmonares pós-operatórias; exercícios respiratórios consistindo em técnica de respiração ativa, exercícios de respiração profunda, inspirometria de incentivo, inspiração máxima contínua, dispositivos de respiração com pressão positiva intermitente e pressão expiratória positiva, manobras de tosse e técnica de expiração forçada. Além disso, atividades funcionais em estágio inicial, como levantar da cama, dar passos no lugar, caminhar, subir escadas e andar de bicicleta, foram incluídas como opções de tratamento para complicações pulmonares pós-operatórias e para melhorar a função física. A manutenção da mobilidade do ombro e do tronco pode ser alcançada com exercícios de amplitude de movimento do ombro e do tronco.

Nos últimos anos, a popularidade do Tai Chi, Qigong e yoga, também conhecidos como exercícios corpo-mente no tratamento de doenças crônicas, aumentou.

Eles são recomendados como uma categoria de exercício que inclui uma variedade de movimentos e posições corporais, focados na respiração, definidos por um estado de espírito calmo e relaxamento profundo. Esses exercícios são; Inclui muitos componentes comuns, como foco na mente, lento, relaxado, fluente, orientado para a respiração e proporciona relaxamento físico e mental profundo.

Os exercícios de Tai Chi e Qigong estão enraizados na China antiga, assim como as práticas da medicina tradicional chinesa. Originalmente uma prática espiritual, o Yoga se originou na Índia. Essas práticas demonstraram ter muitos benefícios para a saúde. Muitos estudos controlados randomizados, como fibromialgia, câncer de mama, doenças cardiovasculares e diabetes, focaram nos efeitos positivos da meditação em movimento em condições médicas específicas de várias populações.

Além da fisioterapia convencional e reabilitação após toracotomia, treinamento de exercícios de Qigong aplicado por 8 semanas; Neste estudo, que foi planejado para avaliar os efeitos na função do ombro, amplitude de movimento da articulação do ombro, força muscular do ombro, dor pós-toracotomia e dor no ombro, dispnéia, função respiratória, força muscular respiratória, capacidade funcional e qualidade de vida, ele foi internado na clínica de cirurgia torácica do Akdeniz University Hospital e foi submetido a toracotomia póstero-lateral padrão. Os pacientes que atendem aos critérios entre 20 e 70 anos de idade serão levados. O grupo controle será composto por pacientes que receberam fisioterapia convencional e reabilitação no período pós-toracotomia. O grupo de estudo, por outro lado, será composto por pacientes que realizaram exercícios de qigong além do programa convencional de fisioterapia e reabilitação no período pós-toracotomia.

Dor, mobilidade do ombro, força muscular do ombro, função do ombro, dispnéia, função respiratória, força muscular respiratória, resistência muscular respiratória, capacidade funcional, qualidade de vida serão avaliados para medidas de resultados.

As avaliações serão repetidas no pré-operatório, 7º dia de pós-operatório, 4ª semana de pós-operatório e 8ª semana de pós-operatório.

Fisioterapia convencional e reabilitação serão aplicadas a todos os pacientes participantes do estudo.

O programa inclui deambulação progressiva e exercícios progressivos de ombro e caixa torácica. Esses exercícios serão realizados sob a supervisão de um fisioterapeuta desde o primeiro dia de pós-operatório.

Os exercícios serão avançados a cada dia, aumentando o número de repetições. Além do grupo de estudo, serão aplicadas 8 semanas de treinamento de exercícios de Qigong.

Como resultado do estudo da literatura, não foi encontrado nenhum estudo que avaliasse a eficácia do treinamento de exercícios de qigong aplicado após toracotomia no ombro e nas funções respiratórias. Portanto, em nosso estudo; treinamento de exercício de qigong para ser aplicado em adição à fisioterapia convencional após toracotomia; Pensa-se que irá reduzir a amplitude de movimento do ombro e da articulação da extremidade superior, limitação nas funções do ombro, diminuição da força muscular do ombro, complicações pulmonares pós-operatórias e aumento da qualidade de vida e das funções.

As hipóteses do estudo são as seguintes. H0: O ombro e as funções respiratórias dos pacientes que se submeteram ao treinamento de exercícios de qigong após a toracotomia não foram melhores do que o grupo controle.

H1: Ombro e funções respiratórias dos pacientes que realizaram exercícios de qigong após toracotomia foram melhores do que o grupo controle.

Este estudo será realizado em pacientes que serão submetidos à cirurgia de toracotomia póstero-lateral no Departamento de Cirurgia Torácica do Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade de Akdeniz. O grupo controle será composto por pacientes que realizaram fisioterapia convencional e reabilitação no período pós-toracotomia. O grupo de estudo consistirá de pacientes que realizaram exercícios de qigong além do programa convencional de fisioterapia e reabilitação no período pós-toracotomia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru, 07060
        • Neriman Temel Aksu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgia de toracotomia póstero-lateral
  • Hemodinamicamente estável
  • Quem concordou em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Decorticação, submetidos a cirurgia da parede torácica
  • Pacientes com doença cerebrovascular conhecida e envolvimento neurológico relacionado
  • Usando qualquer dispositivo para deambulação
  • Aqueles que foram submetidos a cirurgia no ombro dentro de 6 meses
  • Aqueles com disfunção cognitiva (pontuação do Mini Mental Test

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento e Reabilitação de Exercícios de Qigong e Fisioterapia Convencional
Além do programa convencional de fisioterapia e reabilitação, o treinamento de exercício de qigong será ministrado ao grupo de treinamento de exercício de qigong por um fisioterapeuta certificado que recebeu treinamento de qigong.

Antes e depois dos exercícios de qigong, exercícios de 10 minutos serão feitos para alongar os grandes grupos musculares para fins de aquecimento e resfriamento.

Todo o exercício Baduanjin consiste em 8 posturas:

posição de preparação

  1. Levantar os braços com as palmas para cima,
  2. Atirando flechas para a esquerda e para a direita como um arqueiro em uma posição semi-agachada
  3. Mantendo um braço para cima
  4. Olhando para trás com rotações do tronco em uma posição semi-agachada
  5. Acenando com a cabeça e abaixando o corpo para aliviar o estresse,
  6. Socando e encarando
  7. Tocando os pés com as mãos tocando as costas e as pernas
  8. Levantando e abaixando saltos
Outros nomes:
  • Exercícios Terapêuticos de Baduanjin Qigong
Sem intervenção: Grupo de Fisioterapia e Reabilitação Convencional
Será ministrado um treinamento com informações sobre o processo de recuperação pós-operatória, objetivo da fisioterapia respiratória e reabilitação, importância da fisioterapia e reabilitação no pós-operatório, atenção para acelerar a recuperação e prevenção de complicações, exercícios respiratórios, treinamento de tosse, exercícios posturais , mobilização precoce e sua importância e esclarecimento de dúvidas do paciente. . O programa inclui deambulação progressiva e exercícios progressivos de ombro e caixa torácica. Esses exercícios serão realizados sob a supervisão de um fisioterapeuta desde o primeiro dia de pós-operatório. Os exercícios serão avançados a cada dia, aumentando o número de repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação da dor
Prazo: Mudança da pontuação de dor basal em 8 semanas.
A pessoa é solicitada a classificar sua dor entre 0 e 10 (0 = ausência de dor, 10 = a dor mais insuportável). A Escala Numérica de Avaliação da Dor é frequentemente usada devido à sua facilidade de uso. A escala pode ser concluída em 1 minuto. Três regiões de dor serão avaliadas neste estudo. Essas regiões; a linha de incisão (ao longo da incisão ou dentro dos dois espaços intercostais acima ou abaixo), sobre a caixa torácica (fora do local da incisão) e o complexo articular do ombro (extremidade superior e músculo trapézio perto do úmero médio, incluindo a clavícula e escapular áreas). Eles serão solicitados a pontuar e indicar numericamente entre 0 e 10 pontos. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Mudança da pontuação de dor basal em 8 semanas.
Alteração da amplitude de movimento ativa do ombro
Prazo: Alteração da amplitude de movimento do ombro ativo da linha de base em 8 semanas.
A amplitude de movimento do ombro ativo dos pacientes será avaliada com um goniômetro digital (Baseline Digital Absolute & Axis Goniometer) usando um protocolo padrão. O movimento total do ombro que permite o movimento de todas as articulações no complexo do ombro será medido, o movimento glenoumeral não será isolado. Flexão, abdução, rotação externa e interna do ombro serão avaliadas. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Alteração da amplitude de movimento do ombro ativo da linha de base em 8 semanas.
Alteração da Força Muscular do Ombro
Prazo: Mudança da linha de base da força muscular do ombro em 8 semanas.
A força muscular do ombro será medida usando um dinamômetro (MicroFET 2 Manual Muscle Tester). Serão feitas medições de força para flexão de ombro, abdução, rotação interna e externa. Antes de iniciar o teste, os pacientes serão informados sobre como realizar o teste. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Mudança da linha de base da força muscular do ombro em 8 semanas.
Alteração da Função Pulmonar
Prazo: Alteração da função pulmonar basal em 8 semanas.
O Teste de Função Pulmonar será realizado com o espirômetro COSMED Pony FX (COSMED; Itália) de acordo com os critérios da American Thoracic Society (ATS) e da European Respiratory Society (ERS). Capacidade vital forçada (FVC), Volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1), Razão de Tiffeneau (FEV1/FVC), Fluxo expiratório forçado 25-75% (FEF25-75%) e pico de fluxo expiratório (PEF) valores e valores preditivos percentual será registrado. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Alteração da função pulmonar basal em 8 semanas.
Alteração da Força Muscular Respiratória
Prazo: Alteração da força muscular respiratória basal em 8 semanas.
A medição da força muscular respiratória será realizada com um dispositivo eletrônico portátil de medição de pressão intraoral COSMED Pony FX (COSMED; Itália) de acordo com os critérios ATS/ERS. A PImáx será medida no volume residual e durante a inspiração profunda. A PEmáx será determinada na capacidade pulmonar total e durante a expiração profunda. As medições serão feitas na posição sentada usando um clipe nasal. Os pacientes serão encorajados verbalmente para a melhor força. A medição será feita até que forneça o valor válido em pacientes. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Alteração da força muscular respiratória basal em 8 semanas.
Alteração da Resistência dos Músculos Respiratórios
Prazo: Mudança da linha de base de resistência muscular respiratória em 8 semanas.
A resistência muscular respiratória será realizada por espirometria COSMED Pony FX (COSMED; Itália), aplicando o procedimento de ventilação voluntária máxima (MVV) de acordo com os critérios da American Thoracic Society (ATS) e da European Respiratory Society (ERS). O paciente será solicitado a respirar mais fundo e mais rápido do que o volume corrente em repouso por 12 segundos. Quando o teste for finalizado após 12 segundos, o aparelho mostrará o valor preditivo de MVV % que utilizamos em nosso estudo. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Mudança da linha de base de resistência muscular respiratória em 8 semanas.
Mudança de Capacidades Funcionais
Prazo: Alteração das capacidades funcionais basais em 8 semanas.
As capacidades funcionais dos pacientes serão mensuradas com o teste de caminhada de 6 minutos. Antes do teste, os pacientes descansarão por 10 minutos. Antes de iniciar o teste, os pacientes devem ser informados se sentirem falta de ar durante o teste; Será explicado que eles podem desacelerar, parar e descansar, e esse tempo será incluído no teste. Os pacientes serão solicitados a caminhar o mais rápido possível em seu próprio ritmo de caminhada por 6 minutos em um corredor reto de 30 metros. A percepção de fadiga e dispnéia será avaliada com a Escala de Borg Modificada. A Escala de Borg Modificada foi desenvolvida para mensurar o esforço despendido durante o exercício e é uma escala frequentemente utilizada para avaliar a gravidade da dispneia de esforço e a gravidade da dispneia em repouso. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Alteração das capacidades funcionais basais em 8 semanas.
Alteração da Pontuação do Índice de Dispneia Basal
Prazo: Mudança da linha de base da pontuação do índice de dispneia basal em 8 semanas.
O Basal Dyspnea Index será aplicado para avaliar o estado de dispneia dos pacientes. Basal Dyspnea Index (Baseline Dyspnea Index, BDI): O BDI é uma escala desenvolvida para avaliar a dispneia devido à atividade. Sua validade turca e confiabilidade foram estabelecidas por diferentes pesquisadores. A escala é composta por três subdimensões: estado funcional (nível de realização das atividades da vida diária), capacidade de esforço (difícil esforço para realizar as atividades) e capacidade para o trabalho. Cada subdimensão é pontuada entre 0 (comprometimento muito grave) e 4 (sem comprometimento). A pontuação total varia de 0 a 12 e, à medida que a pontuação diminui, a gravidade da dispneia aumenta. Serão repetidos o período pré-operatório, pós-operatório 7º dia, pós-operatório 4ª semana e pós-operatório 8ª semana.
Mudança da linha de base da pontuação do índice de dispneia basal em 8 semanas.
Mudança na Pontuação de Qualidade de Vida
Prazo: Mudança da pontuação de qualidade de vida da linha de base em 8 semanas.
A qualidade de vida de nossos pacientes será avaliada por meio do Short Form-12. A qualidade de vida relacionada com a saúde refere-se ao funcionamento e bem-estar das dimensões física, mental e social da vida. O SF-12 está entre os instrumentos multielementos de qualidade de vida relacionados à saúde mais usados. Serão repetidos o período pré-operatório, a 4ª semana pós-operatória e a 8ª semana pós-operatória.
Mudança da pontuação de qualidade de vida da linha de base em 8 semanas.
Mudança na Pontuação do Índice de Ombro, Dor e Incapacidade
Prazo: Alteração da pontuação do índice de ombro, dor e incapacidade da linha de base em 8 semanas.
A função do ombro será medida usando o Índice de Ombro, Dor e Incapacidade, um questionário de autoavaliação projetado para medir a dor e a incapacidade do ombro. O Shoulder Pain and Disability Index é um questionário confiável que avalia a dor e a incapacidade do ombro. A confiabilidade e validade turca foram realizadas por Bumin et al. Em 2008. Existem 2 subescalas e 13 itens no total no índice. 5 deles avaliam a dor e 8 avaliam a incapacidade. Os itens de ambas as subescalas são medidos com uma escala analógica visual de 0 a 10. As pontuações dadas pelo indivíduo são somadas e calculadas em percentual. Pontuações mais altas indicam dor mais intensa e maior incapacidade. Período pré-operatório, 7º dia de pós-operatório, 4ª semana de pós-operatório e 8ª semana de pós-operatório serão repetidos
Alteração da pontuação do índice de ombro, dor e incapacidade da linha de base em 8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura em metros
Prazo: Avaliação inicial antes da cirurgia
A altura de todos os sujeitos em metros (m) será anotada antes da cirurgia.
Avaliação inicial antes da cirurgia
Peso em quilogramas
Prazo: Avaliação inicial antes da cirurgia
O peso de todos os indivíduos em quilogramas (kg) será anotado antes da cirurgia.
Avaliação inicial antes da cirurgia
Índice de Massa Corporal (IMC) em kg/m^2
Prazo: Avaliação inicial antes da cirurgia
O Índice de Massa Corporal (IMC) será calculado com a fórmula peso (kg)/altura (m)^2.
Avaliação inicial antes da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Neriman T Aksu, Akdeniz Üniversitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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