Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Atendimento Virtual em Asma Pediátrica

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Merve Gümüş, Ege University

Efeito do atendimento virtual prestado a pacientes infantis com asma no gerenciamento e na qualidade da doença

O objetivo deste estudo foi determinar o impacto do atendimento virtual para crianças com asma no manejo da doença e na qualidade de vida de crianças com asma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Depois que as crianças foram randomizadas por número de protocolo, elas preencheram o formulário de informações da criança, a escala de qualidade de vida da criança com asma e o teste de controle da asma na primeira entrevista. O medidor de PFE e o diário de asma foram fornecidos na primeira entrevista. As crianças do grupo de atendimento virtual receberam treinamento on-line em quatro módulos no primeiro mês. O grupo virtual forneceu serviços de aconselhamento por telefone e videoconferência por seis meses. O grupo controle recebeu os cuidados padrão fornecidos na clínica. Os dados do diário de asma foram coletados de ambos os grupos no final de cada mês

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

97

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter um smartphone ou tablet com conexão à internet, pais e paciente dispostos a manter um registro diário de sintomas e uso de medicamentos

Critério de exclusão:

  • Foram excluídas do estudo as crianças que apresentavam problemas mentais, não haviam participado de pelo menos um dos treinamentos e não enviaram por pelo menos um mês o diário de asma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Virtual de Atendimento
As crianças do grupo de atendimento virtual (VCG) receberam educação sobre asma à distância no primeiro mês. A educação foi dada em grupos de 5-6 crianças. Além disso, vídeos curtos foram feitos pelo pesquisador sobre como usar medicamentos e nebulizadores e foram exibidos em reuniões do Zoom. A educação e os vídeos foram preparados examinando a literatura atual e a opinião de especialistas foi obtida de 2 especialistas em educação de enfermagem, 2 especialistas em enfermagem pediátrica e um especialista no campo de alergia pediátrica. Crianças e famílias enviaram diários de asma ao pesquisador a cada 4 semanas. Ao final do primeiro, terceiro e sexto meses, os dados dos diários de asma foram coletados por meio do Google Forms. A pontuação da Pediatric Asthma Child Quality of Life Scale também foi coletada por meio do Google Forms no início e no final do sexto mês. Os pacientes receberam suporte do pesquisador no gerenciamento de casos por telefone ou videochamada 24 horas por dia, 7 dias por semana. O gerenciamento de casos foi multidisciplinar (uma enfermeira e um especialista).
As crianças do grupo de atendimento virtual tiveram educação a distância sobre asma, gerenciamento de casos e atendimento virtual
Sem intervenção: Grupo de controle
As crianças e familiares que no grupo controle (GC) enviaram diários de asma ao pesquisador a cada 4 semanas. Ao final do primeiro, terceiro e sexto meses, os dados dos diários de asma foram coletados por meio do Google Forms. A pontuação da Pediatric Asthma Child Quality of Life Scale também foi coletada por meio do Google Forms no início e no final do sexto mês. No GC, a educação rotineiramente dada pelo médico durante as consultas ambulatoriais continuou da mesma forma. Em nome da igualdade de oportunidades, as apresentações e vídeos de treinamento foram compartilhados com o GC ao final do estudo. Além disso, a apresentação do treinamento foi convertida em uma cartilha (vídeos foram adicionados à cartilha na forma de códigos QR) e entregue na clínica em formato impresso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no número do sintoma
Prazo: primeiro, terceiro e sexto mês
As crianças receberam um diário de asma para rastrear seus sintomas diários de asma. O diário de asma inclui sintomas de sibilância, tosse, limitação de atividades, distúrbios do sono e resposta ao uso de medicação de resgate. O diário também inclui valores do medidor de pico de fluxo para duas vezes por dia. Um dia de sintoma significa qualquer dia em que a criança registrou qualquer sintoma ou relatou o uso de medicação de resgate. Crianças e famílias mantiveram um diário de asma durante todo o estudo e o enviaram ao pesquisador a cada 4 semanas
primeiro, terceiro e sexto mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na qualidade de vida
Prazo: Linha de base e sexto mês
O escore da Pediatric Asthma Child Quality of Life Scale foi coletado pela internet
Linha de base e sexto mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não planejamos disponibilizar o IPD para outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever